Specialista Documentazione Qualità

2 giorni fa


Varese, Italia TPS Group A tempo pieno

TPS Group è alla ricerca di una risorsa per attività di tipo documentale in ambito qualità. La risorsa dovrà occuparsi di verificare la qualità della documentazione relativa alla produzione di Software di tipo aeronautico. Il profilo ideale possiede diploma di scuola media superiore o laurea breve in discipline tecnico/aeronautico, esperienza maturata nella gestione di documentazione técnica, anche in settori differenti da quello aeronautico. Buona conoscenza della lingua inglese, doti di precisione e attenzione. Sede di lavoro: provincia di Varese - E’ richiesta l’autorizzazione al trattamento dei dati personali, che saranno trattati ai sensi della normativa applicabile, in particolare ai sensi dell'art. 13 del Regolamento (UE) n. 2016/679 ("GDPR")._ Contratto di lavoro: Tempo pieno Orario: - Dal lunedì al venerdì Tipi di retribuzione supplementare: - Straordinario - Tredicesima



  • Varese, Italia Altro A tempo pieno

    SPECIALISTA DELLA QUALITA' – Settore Impiantistica Industriale Un’azienda leader nella progettazione e produzione di impianti per la generazione di energia è alla ricerca di un/a Specialista della Qualita' , per rafforzare il proprio team. Sede di lavoro: Gallarate (VA) Contratto: Tempo indeterminato – CCNL Metalmeccanico Industria RAL...


  • Varese, Italia NTWK A tempo pieno

    NTWK, azienda italiana operante nella ricerca e selezione del personale, si occupa di soddisfare le necessità dei clienti offrendo servizi personalizzati. **Posizione**: per ampliamento del proprio organico ricerchiamo un **Document Controller** per attività di supporto documentazione aeronautica. **Requisiti**: - Diploma o Laurea ad indirizzo tecnico...


  • Varese (VA), Italia ManpowerGroup Italia A tempo pieno

    Tethis è un'azienda altamente innovativa attiva nell'area di Milano. Il nostro focus è lo sviluppo di un nuovo workflow per la diagnosi del cancro. In questo contesto, siamo alla ricerca di uno Specialista Qualità, Salute e Sicurezza da inserire nell'ufficio Qualità e Affari Regolatori, con l'obiettivo di supportare il mantenimento e il miglioramento del...

  • Validation Specialist

    7 giorni fa


    Varese, Italia Altro A tempo pieno

    Validation Specialist (Ambito Farmaceutico) Tipo di Impiego:Full Time Descrizione del ruolo: Il Validation Specialist in ambito farmaceutico è responsabile della pianificazione, esecuzione e documentazione delle attività di convalida (validation) di impianti, apparecchiature, processi produttivi, sistemi computerizzati e ambienti controllati, nel rispetto...

  • Validation Specialist

    1 settimana fa


    Varese, Italia JR Italy A tempo pieno

    Validation Specialist (Ambito Farmaceutico) Tipo di Impiego: Full Time Descrizione del ruolo: Il Validation Specialist in ambito farmaceutico è responsabile della pianificazione, esecuzione e documentazione delle attività di convalida (validation) di impianti, apparecchiature, processi produttivi, sistemi computerizzati e ambienti controllati, nel rispetto...

  • Validation Specialist

    7 giorni fa


    Varese, Italia Altro A tempo pieno

    Validation Specialist (Ambito Farmaceutico)Tipo di Impiego: Full TimeDescrizione del ruolo:Il Validation Specialist in ambito farmaceutico è responsabile della pianificazione, esecuzione e documentazione delle attività di convalida (validation) di impianti, apparecchiature, processi produttivi, sistemi computerizzati e ambienti controllati, nel rispetto...

  • Validation Specialist

    1 settimana fa


    Varese, Italia Jr Italy A tempo pieno

    Validation Specialist (Ambito Farmaceutico)Tipo di Impiego:Full TimeDescrizione del ruolo:Il Validation Specialist in ambito farmaceutico è responsabile della pianificazione, esecuzione e documentazione delle attività di convalida (validation) di impianti, apparecchiature, processi produttivi, sistemi computerizzati e ambienti controllati, nel rispetto...

  • Validation Specialist

    4 settimane fa


    Varese, Italia Agap2 Italia A tempo pieno

    Validation Specialist (Pharma) Sede : Milano, Lombardia( IT) Tipo di contratto : Full Time Descrizione del ruolo Il / La Validation Specialist sarà responsabile delle attività di convalida e qualificazione all'interno di un contesto farmaceutico regolato da GMP. Collaborerà con i reparti tecnici, qualità e produzione per garantire che impianti, sistemi,...

  • Validation Specialist

    4 settimane fa


    Varese, Italia Altro A tempo pieno

    Validation Specialist (Pharma)Sede : Milano, Lombardia( IT)Tipo di contratto : Full TimeDescrizione del ruoloIl / La Validation Specialist sarà responsabile delle attività di convalida e qualificazione all'interno di un contesto farmaceutico regolato da GMP. Collaborerà con i reparti tecnici, qualità e produzione per garantire che impianti, sistemi,...

  • Validation Specialist

    3 settimane fa


    Varese, Italia Altro A tempo pieno

    Validation Specialist (Pharma)Sede : Milano, Lombardia( IT)Tipo di contratto : Full TimeDescrizione del ruolo Il / La Validation Specialist sarà responsabile delle attività di convalida e qualificazione all'interno di un contesto farmaceutico regolato da GMP. Collaborerà con i reparti tecnici, qualità e produzione per garantire che impianti, sistemi,...