Regolatorio Cosmetico e Dispositivo Medico

1 settimana fa

Greater Milan Metropolitan Area, Italia Havea A tempo pieno

Descrizione dell'azienda
Suggeriamo di inserire i dettagli qui.

Descrizione del ruolo
Cerchiamo uno Specialista in regolatorio cosmetico DM per il nostro team nell'area metropolitana di Milano. Questo è un ruolo a tempo pieno e ibrido, che consente una combinazione di lavoro in sede e da remoto. Sarai responsabile della supervisione delle attività relative alla conformità normativa dei prodotti cosmetici e dispositivi medici, garantendo che siano conformi alla legislazione vigente e alle normative europee. Ti occuperai della preparazione e dell'aggiornamento della documentazione tecnica, monitorando le modifiche normative e collaborando strettamente con i team interni e con i partner esterni.

Qualifiche

  • Conoscenze in Normativa dei Dispositivi Medici e Normativa Cosmetica per supportare la conformità dei prodotti.
  • Capacità in Redazione di Documentazione Tecnica e Gestione di Pratiche Regolatorie.
  • Esperienza con Valutazione del Rischio e Monitoraggio Normativo, essenziale per garantire la sicurezza dei prodotti e il rispetto delle regole.
  • Competenze trasversali come attenzione ai dettagli, capacità organizzative e collaborazione interfunzionale saranno vantaggiose.
  • Lingue: fluente in italiano e inglese, per comunicazioni tecniche e normative.

  • Esperto per Certificazione dispositivi medici

    1 giorno fa

    Metropolitan City of Turin, Italia Eurofins A tempo pieno

    Descrizione del lavoro Eurofins Product Testing italy sta cercando un Esperto per Certificazione dispositivi medici in Italia. Qualifiche Laurea in CTF/Farmacia, Ingegneria Biomedica, Biologia o Affini Esperienza pregressa nel settore dei dispositivi medici presso:Organismo Notificato per la Direttiva/ Regolamento Dispositivi Medici, Fabbricante di...

  • Regulatory Affairs Specialist

    1 settimana fa

    Greater Brescia Metropolitan Area, Italia Biopharmed A tempo pieno

    Biopharmedè la boutique dihead huntingprogettata per la ricerca e selezione di profili tecnici e specialistici del mondoLife Sciences & Chemical.PosizioneRicerchiamo un/unaRegulatory Affairs Specialistper realtà attiva nel settore dei dispositivi medici e delle soluzioni per laboratori.Responsabilità PrincipaliPreparare e aggiornare la documentazione...

  • R&D Manager Cosmetico

    3 settimane fa

    Greater Venice Metropolitan Area, Italia Randstad Professional Italia A tempo pieno

    La divisione Technical&Engineering di Randstad Professional Leaders Search&Selection di Padova, specializzata nella ricerca e selezione di profili di middle e senior management ricerca per un Gruppo industriale operante nel settore chimico e cosmetico R&D Manager Cosmetico L'azienda, cerca un R&D Manager Cosmetico per la sede di Venezia, che riporterà al...

  • Global Regulatory Affairs Manager

    16 ore fa

    Florence, Italy Metropolitan Area Hays A tempo pieno

    Responsabile Affari Regolatori - Dispositivi Medici - FDALa tua nuova aziendaIl nostro cliente è un'azienda multinazionale leader nel settore dei dispositivi medici elettromedicali. Con una forte presenza globale e un impegno costante nella ricerca e sviluppo, l'organizzazione offre prodotti e servizi ad alto contenuto tecnologico per supportare la salute e...

  • Product Manager Cosmetico

    4 settimane fa

    Milan, Italia Altro A tempo pieno

    Roelmi HPC è un’azienda in forte crescita, leader nella ricerca e sviluppo, produzione e vendita di materie prime e ingredienti innovativi e di alta qualità per i settori cosmetico e nutraceutico.Per potenziare il team dedicato al Mercato Cosmetico, stiamo cercando un / una Product Manager.ResponsabilitàCondurre analisi di mercato e individuare i trend...

  • QUALITY ENGINEER

    2 settimane fa

    Milan, Italia Wyser A tempo pieno

    Per realtà importante nel mondo dei dispositivi medicali stiamo ricercando una figura di QUALITY ENGINEER - DISPOSITIVI MEDICALI Scopo della posizione: Gestire le attività di Qualità e Normative e garantire la conformità alle norme ISO 9001 e ISO 13485. Principali mansioni/responsabilità: • Sviluppare e mantenere il Sistema di Gestione della Qualità,...

  • QUALITY ENGINEER

    2 settimane fa

    Milan, Italia Wyser A tempo pieno

    Per realtà importante nel mondo dei dispositivi medicali stiamo ricercando una figura di QUALITY ENGINEER - DISPOSITIVI MEDICALI Scopo della posizione: Gestire le attività di Qualità e Normative e garantire la conformità alle norme ISO 9001 e ISO 13485. Principali mansioni/responsabilità: • Sviluppare e mantenere il Sistema di Gestione della Qualità,...

  • QUALITY ENGINEER

    2 settimane fa

    Milan, Italia Wyser A tempo pieno

    Per realtà importante nel mondo dei dispositivi medicali stiamo ricercando una figura diQUALITY ENGINEER - DISPOSITIVI MEDICALI Scopo della posizione:Gestire le attività di Qualità e Normative e garantire la conformità alle norme ISO 9001 e ISO 13485.Principali mansioni/responsabilità:• Sviluppare e mantenere il Sistema di Gestione della Qualità,...

  • Regulatory Affairs Specialist

    1 settimana fa

    Greater Brescia Metropolitan Area, Italia Relizont SpA A tempo pieno

    Azienda Cliente con sede in Brescia, con più di 200 dipendenti , operante da oltre 15 anni nella produzione di dispositivi e apparecchi medicali, ci ha affidato l’incarico di individuare una Persona interessata a ricoprire il ruolo di REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST , da assumere direttamente a tempo indeterminato. Sede di lavoro: Brescia Il ruolo del...

  • Agente Mono/Plurimandatario

    16 ore fa

    Greater Milan Metropolitan Area, Italia Impianti Servizi Medicali s.r.l. A tempo pieno

    ISM S.r.L. è alla ricerca di un Agente Mono o Plurimandatario per il settore impiantistico di dispositivi medici nella zona di Milano e dintorni.Siamo un'azienda specializzata nella progettazione, installazione e manutenzione di impianti di gas medicali e dispositivi per strutture sanitarie. In un'ottica di ampliamento della nostra rete commerciale,...