Regulatory affairs

3 giorni fa

Greater Rome Metropolitan Area, Italia Gruppo Maurizi A tempo pieno

REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST – FOOD LABELING

IL GRUPPO

La nostra azienda può contare su un gruppo entusiasta, motivato, che cresce ogni anno. Siamo un punto di riferimento per aziende ed enti per la sicurezza alimentare, sul lavoro e ambientale. Grazie al nostro laboratorio di analisi interno, accreditato Accredia con il numero 1004, garantiamo competitività e tempi di risposta rapidi. Vantaggi che si uniscono alla valutazione dei risultati analitici e a un pronto servizio di consulenza, oltre agli audit, la formazione, l'aggiornamento e il supporto continuo: la nostra filosofia di lavoro per dare valore alla sicurezza dei nostri clienti

LA NOSTRA MISSIONE

Gruppo Maurizi guarda sempre avanti, punta al miglioramento continuo e implementa costantemente nuovi servizi e canali di contatto. Aiutiamo i nostri partner nella conduzione della loro attività, trasformando gli investimenti in sicurezza in valore aggiunto per la loro impresa e il loro business. Ogni giorno mettiamo nel lavoro qualità, armonia e crescita costante: valori importanti che da sempre contraddistinguono il nostro gruppo.

JOB SUMMARY

La risorsa dovrà concorrere ad assicurare che i clienti comprendano le normative in vigore per proteggere la salute dei consumatori, l'economia e l'ambiente, assistendoli nei vari adempimenti normativi. Inoltre, dovrà assistere i clienti nell'identificare eventuali gap fra l'etichetta alimentare e la normativa cogente del mercato d'interesse, fino alla consegna della validazione legale finale dell'etichetta. La risorsa sarà inserita nella Divisione Operativa a diretto riporto del Direttore Operativo.

ELENCO MANSIONI:

  1. Revisione e conformità delle etichette alimentari

Verifica e approvazione delle etichette secondo la normativa vigente in Italia e Comunità europea (Reg. UE 1169/2011 e normativa specifica di categoria di prodotto)

Adattamento delle etichette per mercati extra UE, secondo le normative locali

Verifica o progettazione delle informazioni obbligatorie e facoltative in merito all'etichettaura di prdootti alimentari, a titolo d'esempio:

dichiarazioni nutrizionali e allergeni

claims nutrizionali e salutistici

ingredient list, QUID e denominazioni legali….

  1. Gestione dei quesiti regolatori

Fornitura di pareri tecnici a clienti interni ed esterni su tematiche regolatorie food.

Interpretazione normativa e risoluzione di dubbi su etichettatura, composizione ingredientistica, additivi, materiali a contatto con gli alimenti (MOCA), contaminanti e residui.

Supporto regolatorio a R&D, marketing e commerciale nelle fasi di sviluppo/lancio di prodotto.

  1. Ricerca e aggiornamento normativo

Monitoraggio costante della normativa nazionale, europea e internazionale

Redazione di report normativi, alert regolatori per specifici clienti

  1. Gestione documentale e compliance

Preparazione e revisione di schede tecniche, dichiarazioni di conformità, dossier prodotto.

Supporto nella predisposizione di registrazioni, notifiche o autorizzazioni richieste in specifici mercati.

Collaborazione con ufficio qualità per eventuali reclami e gestione non conformità regolatorie.

Contratto di lavoro: Tempo determinato

Contratto di lavoro: Part-time, Tempo determinato

Benefit:

  • Lavoro da casa

Sede di lavoro: Ibrido/da remoto Roma)

  • market access specialist junior

    1 settimana fa

    Greater Catania Metropolitan Area, Italia SCF regulatory affairs, market access, CRO A tempo pieno

    Company DescriptionSCF is a consulting agency about market access, regulatory affairs, training and CRO based in Italy. We support pharma e medtech companies from the pre-market to post-market phase.The market access division supports companies with a strategic vision, always looking at time-to-market and patient's needs.Role DescriptionThis is a contract...

  • Regulatory Affairs Manager

    3 settimane fa

    Rome, Italia Scienta A tempo pieno

    Direct message the job poster from ScientaPartnering with CDMOs to strengthen their Commercial TeamsWe're currently partnering with a leading global consumer health business to find an experienced Global Regulatory Operations Medicine Manager to join their dynamic Regulatory Affairs team.This is an exciting opportunity to lead end-to-end regulatory...

  • Regulatory Affairs Specialist

    1 settimana fa

    Greater Brescia Metropolitan Area, Italia Biopharmed A tempo pieno

    Biopharmedè la boutique dihead huntingprogettata per la ricerca e selezione di profili tecnici e specialistici del mondoLife Sciences & Chemical.PosizioneRicerchiamo un/unaRegulatory Affairs Specialistper realtà attiva nel settore dei dispositivi medici e delle soluzioni per laboratori.Responsabilità PrincipaliPreparare e aggiornare la documentazione...

  • Regulatory Affairs Associate – Medical Device Italy

    2 settimane fa

    Rome, Italia Resourcing Life Science A tempo pieno

    What to ExpectConduct regulatory impact assessments for product changes, including determination of letter-to-file versus submission requirements.Manage annual registrations, license renewals, and ongoing regulatory notifications.Support the preparation, submission, and maintenance of FDA dossiers and related technical documentation.Coordinate the...

  • Senior Regulatory Affairs Specialist

    2 settimane fa

    Rome, Italia Altro A tempo pieno

    Regulatory Affairs Senior Specialist – ACARPIA Farmaceutici ACARPIA Farmaceutici è alla ricerca di una figura da inserire nel proprio team come Regulatory Affairs Senior Specialist.Il candidato sarà coinvolto in tutti gli aspetti del processo di registrazione e mantenimento dell’autorizzazione all’immissione in commercio (AIC) tramite rinnovi,...

  • Regulatory Affairs Consultant CMC Expert

    1 settimana fa

    Greater Milan Metropolitan Area, Italia PQE Group A tempo pieno

    Sei pronto per entrare a far parte di unasocietà di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device? PQE Group è affermata in questo settore dal1998, garantendo una presenza internazionale grazie alle45 filialie i2000 dipendentiin Europa, Asia e nelle Americhe.Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti darà:La...

  • Regulatory affairs cmc

    3 settimane fa

    Rome, Italia Dompé A tempo pieno

    Dompé farmaceutici is an international biopharmaceutical company involved in all activities of the pharmaceutical value chain, from research to development, production and marketing.For our office in L'Aquila we are looking for a Regulatory Affairs CMC & Site Regulatory. The Regulatory Affairs CMC & Site Regulatory Specialist manages regulatory bodies,...

  • Italy Regulatory Affairs Manager

    2 settimane fa

    Rome, Italia Resourcing Life Science A tempo pieno

    A leading life sciences company in Italy is seeking a Regulatory Affairs Manager to oversee regulatory submissions and engage with authorities to support product registrations. The ideal candidate must possess at least 8 years of regulatory affairs experience, including 4 years in a managerial role. Strong knowledge of EMEA and FDA requirements is essential....

  • Cosmetics Regulatory Affairs Specialist

    3 settimane fa

    Rome, Italia LHH A tempo pieno

    Un'importante azienda nel settore cosmetico è alla ricerca di un Regulatory Affairs Specialist. Il candidato ideale ha una laurea in discipline scientifiche e almeno tre anni di esperienza nel ruolo. Le responsabilità includono l'analisi delle regolamentazioni cosmetiche, la revisione delle formulazioni e l'interazione con le autorità di controllo. È...

  • Line Manager

    2 settimane fa

    Rome, Italia Resourcing Life Science A tempo pieno

    What to ExpectLine management, training of Regulatory Specialist Training of the direct reports in EMEA / FDA requirements Establish and manage regulatory submission timelines for both new and existing products across key global markets Engage with regulatory authorities and distribution partners to support product registrations Conduct global regulatory...