Equipment Validation Specialist

7 giorni fa


Milano, Italia Ayes - Management & Technology Consulting A tempo pieno

HR & Talent Acquisition Specialist presso Ayes Fai la differenza con AYES: unisciti come EQUIPMENT VALIDATION SPECIALISTAYES, multinazionale di consulenza ingegneristica e tecnologica, in vista dell'espansione delle proprie attività in Italia, è alla ricerca di un EQUIPMENT VALIDATION SPECIALIST da inserire su progetti strutturati nel settore farmaceutico.AYES opera a livello globale, offrendo soluzioni avanzate e progetti innovativi nei settori più affermati dell'industria: Automotive, Aerospazio e Difesa, Ferroviario, Energia, Oil&Gas, Life Sciences e Telecomunicazioni.Con sedi in Italia, Europa e Stati Uniti, supportiamo i nostri clienti con expertise ingegneristiche di alto livello, affrontando sfide complesse e promuovendo l'innovazione in ogni ambito.Ricerchiamo nuovi talenti con forte passione per il settore Farmaceutico.Sei ambizioso e motivato a sviluppare le tue competenze in un ambiente altamente tecnologico e innovativo?Questa è l'opportunità perfetta per teResponsabilità:Supportare la definizione e l'implementazione delle strategie di convalida (equipment di produzione, utilities);Redigere, revisionare e approvare protocolli e report di qualificazione/convalida nel rispetto delle GMP;Collaborare con i reparti Produzione, Ingegneria, QC e QA per garantire un approccio integrato e conforme nella gestione delle attività di validazione;Partecipare ad audit interni, ispezioni regolatorie e audit clienti, fornendo supporto specifico per la documentazione di convalida;Monitorare lo stato di avanzamento delle attività di validazione e garantire il rispetto delle tempistiche;Contribuire alla stesura e aggiornamento delle SOP relative alle attività di convalida;Promuovere la cultura della qualità, della compliance e del miglioramento continuo.Qualifiche:Laurea in discipline scientifiche (CTF, Chimica, Biotecnologie, Ingegneria o affini);Esperienza nella redazione e revisione di documentazione di validazione di almeno 3 anni;Conoscenza approfondita delle normative GMP, FDA, EMA e linee guida ICH;Ottime capacità comunicative, organizzative e di problem-solving;Buona conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata.Se sei una persona che lavora bene in squadra e con atteggiamento orientato alla risoluzione dei problemi, unisciti ad AYES ed entra a far parte di un team appassionato e innovativo che si impegna a offrire soluzioni di alta qualità ai nostri ClientiSei pronto a portare la tua carriera al livello successivo e a contribuire al successo di un'azienda leader nel settore della consulenza ingegneristica?Inviaci un tuo CV aggiornatoLocation: Milan, Lombardy, Italy | Salary: $30,******–$35,****** | Date posted: 1 week ago#J-*****-Ljbffr



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  • milano, Italia AYES - Management & Technology Consulting A tempo pieno

    Un'azienda di consulenza ingegneristica sta cercando un EQUIPMENT VALIDATION SPECIALIST per progetti nel settore farmaceutico. Il candidato ideale ha una laurea in discipline scientifiche e almeno 3 anni di esperienza nella validazione, con solide conoscenze delle normative GMP. Offriamo un ambiente di lavoro innovativo a Milano, dove sarà possibile...


  • Milano, Lombardia, Italia AYES - Management & Technology Consulting A tempo pieno

    Fai la differenza con AYES: unisciti come EQUIPMENT VALIDATION SPECIALISTAYES, multinazionale di consulenza ingegneristica e tecnologica, in vista dell'espansione delle proprie attività in Italia, è alla ricerca di unEQUIPMENT VALIDATION SPECIALISTdainserire su progetti strutturati nel settore farmaceutico.AYES opera a livello globale, offrendo soluzioni...


  • Milano, Italia Ayes - Management & Technology Consulting A tempo pieno

    CSV Life Science Group, operante nel comparto farmaceutico, è alla ricerca di Validation Specialist da inserire all'interno del proprio team di CQV.La ricerca è attiva su due sedi: Milano e Latina.Le risorse saranno coinvolte in progetti strutturati per i principali player dell'industria farmaceutica e saranno responsabili della redazione ed esecuzione dei...

  • Validation specialist

    4 settimane fa


    Milano, Italia Agap2 Italia A tempo pieno

    Validation Specialist - Specialista di Validazione Sede: Milano Tipo di Impiego: Full Time Figura: Junior / Middle( almeno un anno exp) Settore: Industria Farmaceutica (GMP) Descrizione del ruolo L' Equipment Validation Specialist è responsabile delle attività di qualificazione e convalida delle apparecchiature e degli impianti utilizzati nei processi...

  • Validation Specialist

    2 settimane fa


    Milano, Italia Mamazen Startup Studio A tempo pieno

    Il Validation Specialist sarà responsabile della validazione di apparecchiature, equipment e software aziendali, redigendo e gestendo la documentazione necessaria.


  • milano, Italia JR Italy A tempo pieno

    Validation Specialist (Ambito Farmaceutico)Tipo di Impiego; Full TimeDescrizione del ruolo:Il Validation Specialist in ambito farmaceutico è responsabile della pianificazione, esecuzione e documentazione delle attività di convalida (validation) di impianti, apparecchiature, processi produttivi, sistemi computerizzati e ambienti controllati, nel rispetto...

  • Validation Specialist

    3 settimane fa


    Milano, Italia JR Italy A tempo pieno

    Validation Specialist (Ambito Farmaceutico) Tipo di Impiego; Full Time Descrizione del ruolo: Il Validation Specialist in ambito farmaceutico è responsabile della pianificazione, esecuzione e documentazione delle attività di convalida (validation) di impianti, apparecchiature, processi produttivi, sistemi computerizzati e ambienti controllati, nel rispetto...

  • GMP Validation Specialist

    3 settimane fa


    milano, Italia Altro A tempo pieno

    Un'azienda leader nello sviluppo diagnostico cerca un Validation Specialist a Milano. Il candidato sarà responsabile della validazione di apparecchiature e software, scrivendo documentazione per progetti di convalida. Requisiti includono una laurea in discipline scientifiche e almeno 1 anno di esperienza in ambiente GMP. Sono richieste conoscenze delle...


  • milano, Italia Altro A tempo pieno

    Validation Equipment ComplianceAzienda settore chimico-farmaceuticoAzienda Azienda settore chimico-farmaceutico situata a nord-ovest di Milano.Offerta La risorsa, riportando gerarchicamente al Responsabile Servizi Tecnici e Ingegneria e funzionalmente al Quality Unit Director & QP avrà le seguenti responsabilità:Il Engineering, Maintenance & Utilities...