Regulatory Affairs
3 giorni fa
Olon Group è leader globale nello sviluppo e nella produzione di principi attivi farmaceutici (API) per i mercati CDMO e generico, integrando sintesi chimica e processi biologici, rispettando sempre i più elevati standard internazionali di sicurezza, qualità e ambiente.Olon vanta una rete globale di 14 siti di produzione e 9 centri di R&S in tutto il mondo.Per la nostra sede di Rodano, ricerchiamo un/a Regulatory Affairs Professional con esperienza pregressa nel mondo API.Il/la candidato/a prescelto/a, rispondendo direttamente al Regulatory Affairs Manager, collaborerà alla predisposizione e al deposito della documentazione tecnica di registrazione degli API per i siti produttivi gestiti dalla funzione Regulatory Affairs.Collaborare alla redazione e al deposito di DMF ed istanze autorizzative/registrative presso AIFA;Collaborare alla redazione e al deposito di DMF nei vari paesi di interesse secondo le normative nazionali a supporto del business;Predisporre le risposte alle Deficiency Letter ricevute dagli enti regolatori avvalendosi del supporto delle altre Funzioni Aziendali;Collaborare con la Funzione S&M per supporto tecnico-scientifico e regolatorio ai clienti;Valutare l'impatto regolatorio in ambito change control;Aggiornare periodicamente la documentazione regolatoria depositata ai Ministeri Worldwide e fornita ai clienti;Supportare il Responsabile e gli altri specialisti RA durante audit di clienti e ministeri.È laureato/a in: Chimica / Farmacia / Chimica e tecnologie farmaceutiche / Biologia / Biotecnologie;Ha maturato 2/3 anni di esperienza in qualità di RA Professional nell'ambito dei Principi Attivi Farmaceutici (API)Possiede un'ottima conoscenza della lingua inglese (parlata e scritta)Completano il profilo uno spiccato orientamento al cliente (interno/esterno) e alla qualità del servizio, capacità di pianificazione del lavoro, spirito propositivo e ottime doti relazionali.Un ambiente di lavoro dinamico, in continua evoluzione, aperto alla creatività e al contributo personale#Programma di formazione per accrescere le tue competenze personali e professionali#Corsi per neodiplomati e laureati#Percorsi di carriera interni: crediamo nella crescita interna e coltiviamo i nostri manager#Olon si impegna a fornire pari opportunità di lavoro.La nostra politica prevede che vengano fornite pari opportunità di lavoro senza discriminazioni in merito a età, razza, credo, colore, religione, sesso, disabilità, gravidanza, condizioni mediche, informazioni genetiche, stato civile, orientamento sessuale, identità o espressione di genere, discendenza, origine nazionale o etnica, stato di cittadinanza e/o qualsiasi stato legalmente riconosciuto avente diritto alla protezione ai sensi delle leggi locali applicabili.
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Regulatory Affairs Professional
4 settimane fa
Bardi, Italia Bebeecareer A tempo pienoRegulatory Affairs Career Opportunities We are seeking highly motivated and talented individuals to join our Regulatory Affairs team. About the Role This is an exciting opportunity to work in a dynamic environment with a global leader in the development and production of active pharmaceutical ingredients. The successful candidate will be responsible for...
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Regulatory Affairs Specialist
4 giorni fa
Bardi, Italia Altro A tempo pienoAzienda Cliente con sede in Brescia, con più di 200 dipendenti, operante da oltre 15 anni nella produzione di dispositivi e apparecchi medicali, ci ha affidato l'incarico di individuare una Persona interessata a ricoprire il ruolo di REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST , da assumere direttamente a tempo indeterminato.Il ruolo del Regulatory Affairs Specialist...
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Regulatory Affairs Cosmetico
7 giorni fa
Bardi, Italia Acarpia Farmaceutici S.R.L. A tempo pienoSpecialista esperto in Regulatory Affairs per la registrazione, il mantenimento e l'aggiornamento delle autorizzazioni all'immissione in commercio di prodotti farmaceutici.
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Regulatory Affairs Specialist
2 settimane fa
Bardi, Italia Manpower A tempo pienoManpower Lifescience ricerca un/a Regulatory Affairs Specialist – Settore BiomedicaleRicerchiamo per conto di un'azienda innovativa nel settore biomedicale, impegnata nello sviluppo di dispositivi medici di alta qualità.Responsabilità:Redazione e aggiornamento dei fascicoli tecnici in conformità al Regolamento EU MDR ********.Preparazione della...
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Regulatory Affairs Project Manager
3 giorni fa
Bardi, Italia Adama Ltd. A tempo pienoRegulatory Affairs Project ManagerJoin to apply for the Regulatory Affairs Project Manager role at ADAMA Ltd.Join ADAMA – A Global Leader in Crop Protection shaping the future of agriculture.About the RoleReporting to the Country Regulatory Affairs Manager, you will join the European Regulatory Affairs Team, taking responsibility for regulatory activities...
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Regulatory Affairs Project Manager
3 giorni fa
Bardi, Italia Adama Ltd. A tempo pienoRegulatory Affairs Project ManagerJoin to apply for theRegulatory Affairs Project Managerrole atADAMA Ltd.Join ADAMA – A Global Leader in Crop Protection shaping the future of agriculture.About the RoleReporting to the Country Regulatory Affairs Manager, you will join the European Regulatory Affairs Team, taking responsibility for regulatory activities in...
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Regulatory Affairs Professional
2 settimane fa
Bardi, Italia Olon A tempo pienoOlon Group è leader globale nello sviluppo e nella produzione di principi attivi farmaceutici (API) per i mercati CDMO e generico, integrando sintesi chimica e processi biologici, rispettando sempre i più elevati standard internazionali di sicurezza, qualità e ambiente.Olon vanta una rete globale di 14 siti di produzione e 9 centri di R& S in tutto il...
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Regulatory Affairs Professional
1 giorno fa
Bardi, Italia Olon A tempo pienoOlon Group è leader globale nello sviluppo e nella produzione di principi attivi farmaceutici (API) per i mercati CDMO e generico, integrando sintesi chimica e processi biologici, rispettando sempre i più elevati standard internazionali di sicurezza, qualità e ambiente.Olon vanta una rete globale di 14 siti di produzione e 9 centri di R&S in tutto il...
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Regulatory Affairs Specialist
2 settimane fa
Bardi, Italia Relizont Spa A tempo pienoAzienda Cliente con sede in Brescia, con più di 200 dipendenti, operante da oltre 15 anni nella produzione di dispositivi e apparecchi medicali, ci ha affidato l'incarico di individuare una Persona interessata a ricoprire il ruolo di REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST, da assumere direttamente a tempo indeterminato.Sede di lavoro: BresciaIl ruolo del Regulatory...
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Regulatory Affairs Specialist
1 settimana fa
Bardi, Italia Altro A tempo pienoLaboratori Alter è una multinazionale farmaceutica, parte del Gruppo Alter, con sede a Milano.Specializzata nella produzione di farmaci generici di alta qualità, l'azienda è in forte espansione, con una presenza internazionale in vari Paesi.Con un impegno costante in ricerca e innovazione, Laboratori Alter mira a offrire soluzioni terapeutiche efficaci e...
