Regulatory Affairs Specialist

12 minuti fa


Lazio, Italia Jr Italy A tempo pieno

Laboratori Alter è una multinazionale farmaceutica, parte del Gruppo Alter, con sede a Milano.Specializzata nella produzione di farmaci generici di alta qualità, l'azienda è in forte espansione, con una presenza internazionale in vari Paesi.Con un impegno costante in ricerca e innovazione, Laboratori Alter mira a offrire soluzioni terapeutiche efficaci e accessibili, contribuendo al benessere dei pazienti e alla crescita professionale dei suoi collaboratori.Per rafforzare il suo team, è alla ricerca di un Regulatory Affairs Specialist.Qual è la Missione/Progetto?La persona entrerà a far parte del nostro team e verrà inserita nel Dipartimento di Quality Assurance, Regulatory Affairs, sotto il diretto riporto del RA/QA Manager.Dovrà possedere una conoscenza approfondita di tutte le attività inerenti alla sottomissione e mantenimento delle autorizzazioni all'immissione in commercio riferite a procedure di registrazione Nazionali, Mutuo Riconoscimento, Decentralizzate e una buona conoscenza degli aspetti di qualità GMP.Che profilo stiamo cercando?Dovrà possedere ottime capacità relazionali ed organizzative, flessibilità e una spiccata capacità problem solving e di lavorare in team.Laurea in discipline Scientifiche CTF o Farmacia;Minimo 4/5 anni di esperienza nell'ambito RABuona conoscenza della lingua Inglese (scritta e orale)Zona di lavoro: Milanocontratto a tempo indeterminatoOttimo pacchetto salariale sia in termini di retribuzione fissa che variabileIntegrazione in un'azienda solida con una chiara crescita nel mercato dei genericiTi identifichi con il profilo descritto?Quindi, inviaci la tua candidatura (CV e Foto) ed entra a far parte di un solido gruppo internazionale dai risultati comprovati#J-*****-Ljbffr



  • Lazio, Italia Nordberg Medical A tempo pieno

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    OverviewAzienda con attività farmaceutica: Per conto di un nostro cliente, ricerchiamo un Regulatory Affairs Specialist da inserire nel team. Il professionista supporterà la registrazione globale di prodotti farmaceutici, garantendo la conformità normativa per i mercati di tutto il mondo.ResponsabilitàDossier e Registrazioni: Sarà responsabile della...


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    Un'agenzia di lavoro cerca un Regulatory Affairs Specialist Senior per un'azienda biomedico a Mirandola con almeno 3 anni di esperienza.La risorsa si occuperà di gestire la registrazione in ambito UE e FDA e aggiornare la documentazione tecnica.Sono richieste competenze in normative, risk management e un'ottima conoscenza della lingua inglese.Il contratto...


  • Lazio, Italia Herbalife International, Inc. A tempo pieno

    Sr Specialist, Global Regulatory Affairs Herbalife Italy – RomeVia Amsterdam, 125Roma*****About the roleWe're looking for an experienced Senior Specialist, Global Regulatory Affairs to join our dynamic Global Regulatory Affairs team, supporting the Europe & Africa (E&A) sub-region.This role is based in Rome, Italy and plays a key part in ensuring the...