Regulatory Affair Specialist – Md...

6 giorni fa


Bardi, Italia S.I.I.T. S.R.L. A tempo pieno

Il/la candidato/a opererà nella divisione Regulatory Affairs di una realtà chimico-farmaceutica con ampio portafoglio prodotti/fornitori/clienti, operante su mercato internazionale, rispondendo al responsabile della funzione.Responsabilità- Gestione dei processi regolatori per la registrazione di Dispositivi Medici (MDR-Regolamento EU ******** e linee guida MDCG correlate; ISO *****; ISO *****; ISO *****; ISO *****) nel rispetto dei requisiti previsti dalla normativa vigente- Supporto ai clienti per la registrazione dei prodotti in area-EU e extra-EU- Revisione regolatoria dell'etichettatura e controllo grafiche- Valutazione compliance materie primeRequisiti- Laurea in discipline scientifiche (CTF, Farmacia, Biologia, Scienze e Tecnologie Alimentari)- Esperienza di 4/5 anni in Dipartimenti di Regulatory Affairs di aziende o società di consulenza regolatorie del settore Integratori Alimentari e/o Dispositivi Medici- Conoscenza della normativa e delle procedure regolatorie italiane ed europee in materia di Dispositivi Medici(MDR ********)- Precisione, accuratezza e cura dei dettagli- Capacità organizzative e rispetto delle scadenze definite#J-*****-Ljbffr



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  • Bardi, Italia Randstad Italia A tempo pieno

    Randstad Talent Selection è la specialty che si occupa di Ricerca & Selezione di professionisti qualificati.Per importante azienda operante nel settore chimico, ricerchiamo un: Regulatory Affairs Specialist - settore food si offre: contratto a tempo indeterminato, RAL commisurata all'esperienza; benefit: premio di risultato aziendale, premio individuale,...


  • Bardi, Italia Intertek A tempo pieno

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  • Bardi, Italia Randstad Italy A tempo pieno

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  • Bardi, Italia Manpower A tempo pieno

    Manpower Lifescience ricerca un/a Regulatory Affairs Specialist – Settore BiomedicaleRicerchiamo per conto di un'azienda innovativa nel settore biomedicale, impegnata nello sviluppo di dispositivi medici di alta qualità.Responsabilità:Redazione e aggiornamento dei fascicoli tecnici in conformità al Regolamento EU MDR ********.Preparazione della...


  • Bardi, Italia Manpowergroup A tempo pieno

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  • Bardi, Italia Pharma Point Srl A tempo pieno

    Azienda Cliente con sede in Brescia, con più di 200 dipendenti , operante da oltre 15 anni nella produzione di dispositivi e apparecchi medicali, ci ha affidato l'incarico di individuare una Persona interessata a ricoprire il ruolo di REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST , da assumere direttamente a tempo indeterminato.Sede di lavoro: Brescia Il ruolo del...


  • Bardi, Italia Neopharmed Gentili S.P.A. A tempo pieno

    Neopharmed Gentili Spa, azienda farmaceutica italiana, specializzata nella commercializzazione di soluzioni ad alto valore terapeutico ed importante player nel mercato farmaceutico nazionale ed in fase espansiva a livello internazionale è alla ricerca di un/una Regulatory Affairs Specialist.Descrizione del ruolo:Il/la candidato/a riporterà ad un/una...