Qa Document Specialist

1 settimana fa

Bardi, Italia Randstad Italia A tempo pieno

Randstad Talent Selection è la specialty che si occupa di Ricerca & Selezione di professionisti qualificati.La nostra azienda cliente è una realtà storica nel territorio del sud di Milano, che sviluppa e produce cosmetici, con un forte impegno per la sostenibilità.Specializzata nella produzione in conto terzi, offre soluzioni nei settori skincare, capelli, profumi, solari, stick e dermocosmetici.Siamo alla ricerca di unQA document specialistSede di lavoro : Milano sudOrario : full-timeTipologia contrattuale : contratto a tempo indeterminato, CCNL chimico-industria, ral indicativa *****k.Di cosa ti occuperai?Sarai responsabile della gestione completa del sistema documentale aziendale, assicurando che tutte le procedure e la modulistica siano allineate ai requisiti normativi e agli standard di qualità più elevati.Nello specifico ti occuperai di :gestione documentale : redigere, aggiornare e far rispettare le procedure aziendali;conformità e certificazioni : garantire che l'azienda rispetti gli standard di qualità, ambiente e GMP e gestire i rapporti con gli enti di certificazione;audit : eseguire verifiche interne e sui fornitori per assicurare l'aderenza alle norme;miglioramento continuo : gestire reclami, coordinare azioni correttive (CAPA) e processi di change control;formazione : collaborare alla formazione del personale insieme a HR e operation;analisi e misurazione : monitorare la qualità dei prodotti e gli impatti ambientali, promuovendo la cultura della sostenibilità.Quali requisiti cerchiamo?Laurea ad indirizzo scientifico (chimica, fisica, biologia, biotecnologie);provenienza dal settore cosmetico;esperienza di 3-4 anni nel ruolo;inglese almeno livello B2;certificazioni ISO ****, ISO *****, ISO *****, qualifica auditor;conoscenza di word, excel, powerpoint e gestionali aziendali.Completano il profilo : flessibilità, doti di problem solving, team workingLa ricerca è rivolta ai candidati ambosessi (L.********).Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy ai sensi dell'art.13 del Regolamento (UE) ********** sulla protezione dei dati (GDPR) sul sito#J-*****-Ljbffr

  • Qa Document Specialist

    2 settimane fa

    Bardi, Italia Insud Pharma A tempo pieno

    Chemo è un'azienda leader nella produzione di un'ampia varietà di principi attivi farmaceutici.Investiamo fortemente in Ricerca e Sviluppo e disponiamo di una rete di produzione globale integrata, con stabilimenti in Italia, Spagna, Argentina e India.Siamo alla ricerca, per la sede di Corana (PV), di un QA Specialist che si occuperà di:Redazione di...

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    4 giorni fa

    Bardi, Italia Insud Pharma A tempo pieno

    Chemo è un'azienda leader nella produzione di un'ampia varietà di principi attivi farmaceutici. Investiamo fortemente in Ricerca e Sviluppo e disponiamo di una rete di produzione globale integrata, con stabilimenti in Italia, Spagna, Argentina e India.Siamo alla ricerca, per la sede di Corana (PV), di un QA Specialist che si occuperà di:Redazione di...

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    4 giorni fa

    Bardi, Italia Insud Pharma A tempo pieno

    Chemo è un'azienda leader nella produzione di un'ampia varietà di principi attivi farmaceutici. Investiamo fortemente in Ricerca e Sviluppo e disponiamo di una rete di produzione globale integrata, con stabilimenti in Italia, Spagna, Argentina e India. Siamo alla ricerca, per la sede di Corana (PV), di un QA Specialist che si occuperà di: Redazione di...

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    3 giorni fa

    Bardi, Italia Insud Pharma A tempo pieno

    Chemo è un'azienda leader nella produzione di un'ampia varietà di principi attivi farmaceutici. Investiamo fortemente in Ricerca e Sviluppo e disponiamo di una rete di produzione globale integrata, con stabilimenti in Italia, Spagna, Argentina e India.Siamo alla ricerca, per la sede di Corana (PV), di un QA Specialist che si occuperà di:Redazione di...

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    3 giorni fa

    Bardi, Italia Insud Pharma A tempo pieno

    Chemo è un'azienda leader nella produzione di un'ampia varietà di principi attivi farmaceutici.Investiamo fortemente in Ricerca e Sviluppo e disponiamo di una rete di produzione globale integrata, con stabilimenti in Italia, Spagna, Argentina e India.Siamo alla ricerca, per la sede di Corana (PV), di un QA Specialist che si occuperà di:Redazione di...

  • Qa Specialist

    2 giorni fa

    Bardi, Italia Insud Pharma A tempo pieno

    Chemo è un'azienda leader nella produzione di un'ampia varietà di principi attivi farmaceutici. Investiamo fortemente in Ricerca e Sviluppo e disponiamo di una rete di produzione globale integrata, con stabilimenti in Italia, Spagna, Argentina e India. Siamo alla ricerca, per la sede di Corana (PV), di un QA Specialist che si occuperà di:Redazione di...

  • Qa Padawan Engineer

    2 settimane fa

    Bardi, Italia Etiqa A tempo pieno

    QA Engineer needed to execute tests, document bugs, and improve testing strategies for web and mobile e-therapy projects.

  • Medtech Quality Specialist

    2 ore fa

    Bardi, Italia Arvato A tempo pieno

    Join us as a Quality Specialist - MedTech at Arvato in Calcinate (BG), Italy.Il/La Quality Specialist, all'interno della divisione Healthcare, si occupa dalla sede di Calcinate (BG) di attività di stoccaggio, confezionamento e distribuzione di farmaci e dispositivi medici.La risorsa selezionata, che risponderà al/alla Quality Assurance Manager, avrà...

  • Qa & Testing Lead For Enterprise Systems

    1 settimana fa

    Bardi, Italia Edenred Italy A tempo pieno

    Una società di soluzioni per i dipendenti cerca un Test & QA Specialist per garantire la qualità delle applicazioni aziendali.Il candidato ideale ha 3-5 anni di esperienza nel testing e conosce strumenti di gestione dei test.Sono richieste competenze in test manuale e automatizzato, con certificazione ISTQB® Foundation Level.L'ambiente di lavoro è...

  • Regulatory Affairs Specialist

    5 giorni fa

    Bardi, Italia Manpower A tempo pieno

    Manpower Lifescience ricerca un/a Regulatory Affairs Specialist – Settore BiomedicaleRicerchiamo per conto di un'azienda innovativa nel settore biomedicale, impegnata nello sviluppo di dispositivi medici di alta qualità.Responsabilità:Redazione e aggiornamento dei fascicoli tecnici in conformità al Regolamento EU MDR ********.Preparazione della...