Lavori attuali relativi a Regulatory Affairs Specialist - Ro - Galenica Senese S.R.L. Industria Farmaceutica


  • Ro, Italia Galenica Senese S.R.L. Industria Farmaceutica A tempo pieno

    Il Regulatory Affairs Specialist risponde al responsabile degli Affari Regolatori aziendale e deve essere autonomo.Deve redigere la documentazione chimica, biologica e farmaceutica (in formato e-CTD) e quant'altro necessario per allestire un dossier completo in formato e-CTD sia in italiano che in inglese.Deve quindi conoscere sia le linee guida delle GMP...


  • Ro, Italia Galenica Senese S.R.L. Industria Farmaceutica A tempo pieno

    OverviewIl Regulatory Affairs Specialist risponde al responsabile degli Affari Regolatori aziendale e deve essere autonomo. Deve redigere la documentazione chimica, biologica e farmaceutica (in formato e-CTD) e quant'altro necessario per allestire un dossier completo in formato e-CTD sia in italiano che in inglese. Deve quindi conoscere sia le linee guida...


  • Ro, Italia Altro A tempo pieno

    OverviewIl Regulatory Affairs Specialist risponde al responsabile degli Affari Regolatori aziendale e deve essere autonomo.Deve redigere la documentazione chimica, biologica e farmaceutica (in formato e-CTD) e quant'altro necessario per allestire un dossier completo in formato e-CTD sia in italiano che in inglese.Deve quindi conoscere sia le linee guida...


  • Ro, Italia Galenica Senese S.R.L. Industria Farmaceutica A tempo pieno

    Il Regulatory Affairs Specialist risponde al responsabile degli Affari Regolatori aziendale e deve essere autonomo.Deve redigere la documentazione chimica, biologica e farmaceutica (in formato e-CTD) e quant'altro necessario per allestire un dossier completo in formato e-CTD sia in italiano che in inglese.Deve quindi conoscere sia le linee guida delle GMP...


  • Ro, Italia Galenica Senese S.R.L. Industria Farmaceutica A tempo pieno

    Il Regulatory Affairs Specialist risponde al responsabile degli Affari Regolatori aziendale e deve essere autonomo. Deve redigere la documentazione chimica, biologica e farmaceutica (in formato e-CTD) e quant'altro necessario per allestire un dossier completo in formato e-CTD sia in italiano che in inglese. Deve quindi conoscere sia le linee guida delle GMP...


  • Ro, Italia Altro A tempo pieno

    Lo specialista degli affari regolatori è responsabile della redazione della documentazione chimica, biologica e farmaceutica in formato e-CTD, sia in italiano che in inglese, e della conoscenza delle linee guida GMP europee e FDA americane.

  • Hse Specialist

    2 settimane fa


    Ro, Italia Medium A tempo pieno

    CompanyCompany:IRCA Group is a leading international B2B provider of semi-finished ingredients for the bakery, pastry, and gelato markets.Our products cater to independent producers as well as large food manufacturers.We produce chocolate, decorations, creams, inclusions, pastry mixes, gelato ingredients, and other bakery/pastry essentials.Headquartered in...

  • Hse Specialist...

    2 settimane fa


    Ro, Italia Medium A tempo pieno

    Company Company: IRCA Group is a leading international B2B provider of semi-finished ingredients for the bakery, pastry, and gelato markets.Our products cater to independent producers as well as large food manufacturers.We produce chocolate, decorations, creams, inclusions, pastry mixes, gelato ingredients, and other bakery/pastry essentials.Headquartered in...


  • Ro, Italia Altro A tempo pieno

    Join to apply for theSAP RISE Cloud Migration Project Leadrole atNTT DATA Europe & Latam 4 days ago Be among the first 25 applicants Who We Are We are looking for a highly skilled SAP RISE Cloud Migration Project Lead to drive our SAP cloud migration initiatives, focusing on the seamless transition to the SAP RISE platform. This role demands a candidate with...


  • Ro, Italia Altro A tempo pieno

    Join to apply for theSAP RISE Cloud Migration Project Leadrole atNTT DATA Europe & Latam4 days ago Be among the first 25 applicantsWho We AreWe are looking for a highly skilled SAP RISE Cloud Migration Project Lead to drive our SAP cloud migration initiatives, focusing on the seamless transition to the SAP RISE platform.This role demands a candidate with...

Regulatory Affairs Specialist

2 settimane fa


Ro, Italia Galenica Senese S.R.L. Industria Farmaceutica A tempo pieno

Il Regulatory Affairs Specialist risponde al responsabile degli Affari Regolatori aziendale e deve essere autonomo.Deve redigere la documentazione chimica, biologica e farmaceutica (in formato e-CTD) e quant'altro necessario per allestire un dossier completo in formato e-CTD sia in italiano che in inglese.Deve quindi conoscere sia le linee guida delle GMP Europee che dell'FDA Americane in ambito regolatorio.Responsabilità· Lavorare