138725 | Quality & Regulatory Affairs Specialist

1 settimana fa

Lazio, Italia Orienta A tempo pieno

Overview Orienta SPA- Società benefit, filiale di Firenze, ricerca per azienda metalmeccanica operante nel settore biomedicale, specializzata nella progettazione e produzione di strumenti ad alta precisione.ResponsibilitiesMonitorare e applicare in modo costante le normative di settore, le direttive comunitarie e gli standard ISO pertinenti al comparto biomedicale.Garantire che i prodotti siano conformi ai requisiti di legge e agli aggiornamenti normativi, evitando obsolescenza qualitativa e regolatoria.Interfacciarsi quotidianamente con clienti e fornitori per comprendere necessità, segnalazioni e aggiornamenti.Position and Travel NotesRandstad Team Leader Talent Selection Specialist – provincia di TrentoSono previste frequenti trasferte soprattutto in Trentino, talvolta anche nei weekend per seguire gli eventi.È richiesta una forte attitudine alle relazioni pubbliche, problem solving e capacità di gestione.Randstad Team Leader Talent Selection Specialist – provincia di TrentoUn ambiente di lavoro dinamico in un team consolidato e l'opportunità di essere a stretto contatto con il territorio ed i suoi protagonisti e di lavorare su progetti di comunicazione di rilievo nazionale.Randstad Talent Selection Specialist 21 – provincia di PiacenzaCollaborazione: lavorare a stretto contatto con i team di Ingegneria e Produzione per risolvere i problemi di qualità e contribuire al miglioramento continuo dei prodotti.Esecuzione di Test Funzionali.Randstad Talent Selection Specialist 21 – provincia di PiacenzaLa ricerca è rivolta ai candidati ambosessi (L.******).Ti preghiamo di leggere l'informativa sulla privacy Randstad (/) ai sensi dell'art.13 del Regolamento (UE) ********.Adecco - RPO Specialist - Ascoli Piceno (AP)Adecco Italia ricerca per multinazionale leader nel settore Telecomunicazioni, Energia e Trasporti, figure da inserire come: - Collaudare la linea mediante l'utilizzo di strumenti appositi ed applicativi.Trovi contatti in questa azienda su: LinkedIn#J-*****-Ljbffr

  • Biomedical Quality

    1 giorno fa

    Lazio, Italia Orienta Filiale Di Firenze - Divisione Altro Lavoro A tempo pieno

    Un'agenzia per il lavoro cerca un/una Quality & Regulatory Affairs Specialist per una azienda metalmeccanica specializzata nel settore biomedicale.Il candidato ideale possiede una laurea in ingegneria biomedica, ha esperienza pregressa nel ruolo Quality/Regulatory e conosce le normative ISO.L'impiego è full time, dal lunedì al venerdì, con contratto...

  • Regulatory Affairs Specialist

    2 settimane fa

    Lazio, Italia Altro A tempo pieno

    Regulatory Affairs Specialist -Medical DevicesJoin to apply for theRegulatory Affairs Specialist -Medical Devicesrole atNordberg MedicalRegulatory Affairs Specialist -Medical DevicesJoin to apply for theRegulatory Affairs Specialist -Medical Devicesrole atNordberg MedicalGet AI-powered advice on this job and more exclusive features.TheRegulatory Affairs...

  • | Quality & Regulatory Affairs Specialist | 138725 |

    1 settimana fa

    Lazio, Italia Garnero Arredamenti A tempo pieno

    SI OFFRE Contratto finalizzato all'assunzione a tempo indeterminato LUOGO DI LAVOROSesto FiorentinoORARIO DI LAVOROFull time dal lunedì al venerdìRESPONSABILITÀ PRINCIPALIMonitorare e applicare in modo costante le normative di settore, le direttive comunitarie e gli standard ISO pertinenti al comparto biomedicale.Garantire che i prodotti siano conformi ai...

  • Regulatory Affairs

    1 settimana fa

    Lazio, Italia Claire Joster | People First A tempo pieno

    Un'agenzia di selezione di personale sta cercando un Certifications and Regulatory Affairs Specialist per garantire la conformità regolamentare dei prodotti in plastica e packaging cosmetico.La figura si occuperà di collaborare con i vari reparti aziendali e supportare lo sviluppo di nuovi prodotti, assicurando il rispetto delle normative UE e...

  • Regulatory Affairs Specialist

    1 settimana fa

    Lazio, Italia Synergie Italia A tempo pieno

    REGULATORY AFFAIRS SPECIALISTIn qualità di Regulatory Affairs Specialist, verrai inserita / o nel team dedicato agli Affari Regolatori e supporterai le attività legate alla gestione della documentazione tecnica e regolatoria relativa agli API prodotti dall'azienda.Il ruolo prevede interazioni con le funzioni interne (Qualità, Produzione, Ricerca & Amp;...

  • Quality & Regulatory Affairs Specialist

    1 giorno fa

    Lazio, Italia Orienta Filiale Di Firenze - Divisione Altro Lavoro A tempo pieno

    OverviewOrienta SPA- Società benefit, filiale di Firenze, ricerca per azienda metalmeccanica operante nel settore biomedicale, specializzata nella progettazione e produzione di strumenti ad alta precisione un/unaQUALITY & REGULATORY AFFAIRS SPECIALISTResponsabilitàMonitorare e applicare in modo costante le normative di settore, le direttive comunitarie e...

  • Regulatory Affairs Specialist

    1 giorno fa

    Lazio, Italia Manpower A tempo pieno

    Talent Solutions, part of Manpower Group, for an important pharmaceutical client based in Florence, is currently recruiting for aREGULATORY AFFAIRS SPECIALISTWithin the Global Regulatory Affairs department - EU and North America area (EUNA), we are looking for a Regulatory Affairs Specialist with a direct report to the EUNA Therapeutic Area Manager.The...

  • Certification & Regulatory Affairs Specialist

    2 settimane fa

    Lazio, Italia Jobtome A tempo pieno

    3 days ago Be among the first 25 applicantsSerioplast, a global leader in rigid plastic packaging, is looking for a Senior Regulatory Affairs Specialist to join our Quality team at our Global Headquarters in Seriate (BG).This is an exciting opportunity to be part of an international, dynamic, and results-driven environment where quality and continuous...

  • Global Regulatory Affairs Specialist — Eu

    1 giorno fa

    Lazio, Italia Manpower A tempo pieno

    A leading recruitment agency is seeking a Regulatory Affairs Specialist in Florence, Tuscany.This role involves managing product registrations and lifecycle maintenance while collaborating with various internal and external teams.Candidates should have a Bachelor's in a scientific field, at least three years of experience in regulatory affairs, and fluent...

  • Director Of Regulatory Affairs

    2 giorni fa

    Lazio, Italia Buscojobs IT C2 A tempo pieno

    The Director of Regulatory Affairs leads the global regulatory strategy of the MedTech AI Division, ensuring that all software and hardware products (SaMD, AI-enabled real-time systems, edge–cloud devices, imaging platforms, connectivity and data solutions) comply with U.S., EU, and international regulations.Reporting to the VP of Clinical Quality and...