Lavori attuali relativi a Regulatory Affairs Specialist - Bardi - Buscojobs IT C2
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Regulatory Affairs Specialist: Italy
14 minuti fa
Bardi, Italia Uriach Italy A tempo pienoRegulatory Affairs Specialist: Italy & RomaniaAssagoEUR **************** giorni faA leading European nutraceutical company is seeking a Regulatory Affairs Specialist to join its team in Assago, Italy.The role involves ensuring product compliance with legislation, performing product registration activities, and supervising regulatory processes in Italy and...
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Regulatory Affairs Specialist: Italy
2 giorni fa
Bardi, Italia Uriach Italy A tempo pienoRegulatory Affairs Specialist: Italy & RomaniaAssagoEUR 35.000 - giorni faA leading European nutraceutical company is seeking a Regulatory Affairs Specialist to join its team in Assago, Italy. The role involves ensuring product compliance with legislation, performing product registration activities, and supervising regulatory processes in Italy and Romania....
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Regulatory Affairs Specialist: Italy
2 giorni fa
bardi, Italia Uriach Italy A tempo pienoRegulatory Affairs Specialist: Italy & RomaniaAssagoEUR 35.000 - giorni faA leading European nutraceutical company is seeking a Regulatory Affairs Specialist to join its team in Assago, Italy. The role involves ensuring product compliance with legislation, performing product registration activities, and supervising regulatory processes in Italy and Romania....
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Regulatory Affairs Specialist
17 minuti fa
Bardi, Italia Zambon A tempo pienoJoin to apply for the Regulatory Affairs Specialist role at ZambonZambon is a multinational pharmaceutical and chemical company focused on innovation with the aim of improving people's health and patients' lives.It operates in 20 countries with subsidiaries across three continents – Europe, America, Asia – and has over 2,900 employees, including...
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Regulatory Affairs Specialist
4 giorni fa
Bardi, Italia Maw A tempo pienoMAW .agenzia per il lavoro, Filiale di Brescia Maw Filiale di Brescia è allla ricerca di 1 REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST per azienda operante nel settore biomedicale sita a Brescia.La posizione: Ricerchiamo una figura da inserire nell'organico dell'ufficio regolatorio dedicato alla Product Compliance per la Business Unit dei dispositivi di Collection
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Regulatory Affairs Specialist
18 minuti fa
Bardi, Italia Adecco Filiale Di Lodi A tempo pienoAdecco Consultant ricerca per prestigiosa azienda cosmetica nella provincia di Lodi un/una:Regulatory Affairs SpecialistIl Regulatory Affairs Specialist assicura la conformità normativa dei prodotti cosmetici, supportando l'etichettatura, la documentazione regolatoria e la registrazione dei prodotti nei mercati UE ed extra UE.Riporta all'R&D...
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Regulatory Affairs Specialist
13 minuti fa
Bardi, Italia Adecco Italia A tempo pienoAdecco Consultant ricerca per prestigiosa azienda cosmetica nella provincia di Lodi un/una:Regulatory Affairs SpecialistIl Regulatory Affairs Specialist assicura la conformità normativa dei prodotti cosmetici, supportando l'etichettatura, la documentazione regolatoria e la registrazione dei prodotti nei mercati UE ed extra UE.Riporta all'R&D...
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Regulatory Affairs Specialist
36 minuti fa
Bardi, Italia Openjobmetis S.P.A. A tempo pienoOverviewOpenjobmetis S.p.A., Agenzia per il Lavoro, ricerca per azienda cliente operante nella produzione chimico / cosmetico, 1 Regulatory Affairs Specialist.Nel settore cosmetico, il Regulatory Affairs garantisce che i prodotti siano conformi alle normative vigenti, gestendo la documentazione, valutando la sicurezza degli ingredienti e dei prodotti finiti,...
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Regulatory Affairs Specialist
4 giorni fa
Bardi, Italia Neopharmed Gentili S.P.A. A tempo pienoNeopharmed Gentili Spa, azienda farmaceutica italiana, specializzata nella commercializzazione di soluzioni ad alto valore terapeutico ed importante player nel mercato farmaceutico nazionale ed in fase espansiva a livello internazionale è alla ricerca di un/una Regulatory Affairs Specialist.Descrizione del ruolo:Il/la candidato/a riporterà ad un/una...
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Regulatory Affairs Specialist
39 minuti fa
Bardi, Italia Synergie Italia S.P.A. A tempo pienoREGULATORY AFFAIRS SPECIALIST Synergie Italia S.p.a.•Cusano Milanino, ITDescrizione dell'offerta di lavoroSynrgie Italia Spa, filiale di Monza, seleziona per azienda cliente produttrice di principi attivi farmaceutici, una figura di:REGULATORY AFFAIRS SPECIALISTIn qualità di Regulatory Affairs Specialist, verrai inserita/o nel team dedicato agli Affari...
Regulatory Affairs Specialist
4 ore fa
Cosmo è un'azienda innovativa focalizzata in tecnologie mediche (Med Tech) attiva nello sviluppo di soluzioni basate su intelligenza artificiale, dermatologia, malattie gastrointestinali e CDMO.Collaboriamo con partner globali per migliorare la qualità delle cure e la vita dei pazienti. La nostra missione: costruire fiducia nella salute attraverso l'innovazione scientifica e tecnologica.Per la nostra sede di Lainate, cerchiamo un/una Regulatory Affairs Specialist per una sostituzione maternitàRuolo e responsabilitàLa risorsa selezionata entrerà a far parte del dipartimento Regulatory Affairs, collaborando con un team di specialisti che riporta direttamente alla Head of Global Regulatory Affairs.Le principali responsabilità includeranno:Redigere, aggiornare e gestire la documentazione regolatoria necessaria per lo sviluppo e la registrazione di medicinali ad uso umano in diverse aree geografiche, collaborando con altre funzioni aziendali e partner esterni;Supportare la redazione e la sottomissione della documentazione richiesta per variazioni e procedure post-autorizzative, come rinnovi e/o post approval committmentsSupportare e coordinare la registrazione di medicinali e le relative fasi post autorizzative in collaborazione con business partners, agendo come contatto primario per attività regolatorie e richieste documentali in collaborazione con i dipartimenti QC, QA, R& D e produzione;Supportare la preparazione della documentazione regolatoria per le fasi cliniche dei prodotti in sviluppo (es. Investigational New Drug Application in US o Clinical Trial Application in UE);Redigere, revisionare e mantenere documenti regolatori di qualità (modulo 3 e 2.3) , per nuove registrazioni, variazioni, rinnovi e clinical trial applicationsAssicurare l'allineamento delle informazioni di qualità nelle varie aree geografiche con le pratiche produttive e di controlloMantenere e aggiornare gli stampati (Sm PC, PIL, and labelling texts) in accordo con i requisiti normativi EU, coordinando l'opportuna implementazione dei cambi in collaborazione con le funzioni interne (medica, farmacovigilanza, qualità, supply chain)Rivedere e approvare artwork e materiali di confezionamento assicurando la conformità agli stampati e alle normative in vigore.RequisitiLaurea in discipline scientifiche, preferibilmente in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche (CTF) o Farmacia;Almeno 3 anni di esperienza in ruoli analoghi, idealmente in aziende farmaceutiche italiane con esposizione internazionale, con focus su medicinali ad uso umano;Conoscenza fluente della lingua inglese, sia scritta che parlata (eventuale certificazione sarà considerata un plus);Solida padronanza del pacchetto Microsoft Office.Competenze aggiuntive apprezzatePartecipazione a corsi o scuole di specializzazione in ambito regolatorio sarà considerata un valore aggiunto, così come la conoscenza di software e CTDSoft skillsEccellenti capacità di lavoro in team;Flessibilità, precisione e ottime doti organizzative.Cosmo sostiene le pari opportunità, senza alcuna discriminazione. La ricerca rispetta il d.lgs. ********.
