Regulatory Affairs Specialist
8 ore fa
Overview Laboratori Alter è una multinazionale farmaceutica, parte del Gruppo Alter, con sede a Milano.Specializzata nella produzione di farmaci generici di alta qualità, l'azienda è in forte espansione, con una presenza internazionale in vari Paesi.Con un impegno costante in ricerca e innovazione, Laboratori Alter mira a offrire soluzioni terapeutiche efficaci e accessibili, contribuendo al benessere dei pazienti e alla crescita professionale dei suoi collaboratori.Missione e progettoLa persona entrerà a far parte del nostro team e verrà inserita nel Dipartimento di Quality Assurance, Regulatory Affairs, sotto il diretto riporto del RA / QA Manager.Dovrà posseder e una conoscenza approfondita di tutte le attività inerenti alla sottomissione e mantenimento delle autorizzazioni all'immissione in commercio riferite a procedure di registrazione Nazionali, Mutuo Riconoscimento, Decentralizzate e una buona conoscenza degli aspetti di qualità GMP.Responsabilità principaliGestire sottomissioni e mantenimento delle autorizzazioni all'immissione in commercio per procedure di registrazione Nazionali, Mutuo Riconoscimento e Decentralizzate.Coordinare le attività di Regulatory Affairs in conformità alle normative GMP/QA.Qualifiche e competenzeLaurea in discipline Scientifiche CTF o Farmacia.Minimo 4/5 anni di esperienza nell'ambito Regulatory Affairs (RAB).Buona conoscenza della lingua Inglese (scritta e orale).Ottime capacità relazionali ed organizzative, flessibilità e problem solving, capacità di lavorare in team.Conoscenza degli aspetti di qualità GMP.Dettagli di lavoroZona di lavoro: Milano.Tipo di contratto: tempo indeterminato.Pacchetto salariale competitivo (retribuzione fissa e variabile).Come candidarsiTi identifichi con il profilo descritto?Quindi, inviaci la tua candidatura (CV e foto) ed entra a far parte di un solido gruppo internazionale dai risultati comprovati#J-*****-Ljbffr
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Regulatory Affairs Specialist
3 settimane fa
Lazio, Italia Nordberg Medical A tempo pienoRegulatory Affairs Specialist -Medical DevicesJoin to apply for the Regulatory Affairs Specialist -Medical Devices role at Nordberg MedicalRegulatory Affairs Specialist -Medical DevicesJoin to apply for the Regulatory Affairs Specialist -Medical Devices role at Nordberg MedicalGet AI-powered advice on this job and more exclusive features.The Regulatory...
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Regulatory Affairs Specialist
5 giorni fa
Lazio, Italia Jsb Solutions A tempo pienoGlobal Regulatory Affairs Specialist - Italia Join to apply for the Global Regulatory Affairs Specialist - Italia role at JSB Solutions2 days ago Be among the first 25 applicantsJSB Solutions – azienda leader nei servizi life sciences con focus su consulenza, gestione studi clinici e sviluppo software – ricerca per il potenziamento del proprio organico...
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Emea Regulatory Affairs Specialist — Remote
3 giorni fa
Lazio, Italia Partner.Co A tempo pienoA global health and wellness company is seeking a Regulatory Affairs Specialist (EMEA) to ensure compliance with EU regulations.The role involves preparing regulatory documentation, coordinating submissions, and collaborating with cross-functional teams.The ideal candidate will have a Bachelor's degree in a relevant field and 3 to 5 years of experience in...
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Advanced Regulatory Affairs Specialist
3 giorni fa
Lazio, Italia Resmed Inc A tempo pienoOverviewAdvanced Regulatory Affairs Specialist – responsible for regulatory activities related to the import and distribution of Res Med products in the EMEA region, from product registrations to post-market activities.The role involves collaborating with local regulatory partners, legal manufacturers and other functions to ensure compliance across the...
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Biomedical Quality
7 giorni fa
Lazio, Italia Orienta Filiale Di Firenze - Divisione Altro Lavoro A tempo pienoUn'agenzia per il lavoro cerca un/una Quality & Regulatory Affairs Specialist per una azienda metalmeccanica specializzata nel settore biomedicale.Il candidato ideale possiede una laurea in ingegneria biomedica, ha esperienza pregressa nel ruolo Quality/Regulatory e conosce le normative ISO.L'impiego è full time, dal lunedì al venerdì, con contratto...
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Lazio, Italia Partner.Co A tempo pienoA global health and wellness company seeks a Regulatory Affairs Specialist for a fully remote position.The role involves ensuring product compliance across EU markets and supporting regulatory submissions.Ideal candidates have a relevant bachelor's degree and 3-5 years of experience in regulatory affairs.The company values strong organizational skills and...
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Regulatory Affairs Specialist – Italy
3 settimane fa
Lazio, Italia Uriach Italy A tempo pienoA leading European nutraceutical company is looking for a Regulatory Affairs Specialist to ensure product compliance with legislation in Italy and Romania.This role requires 1-2 years of experience in Regulatory Affairs, preferably in healthcare, and offers opportunities for international exposure and travel.Strong organizational and interpersonal skills,...
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Regulatory Affairs Specialist
3 settimane fa
Lazio, Italia Orma A tempo pienoLa società nostra cliente è una realtà industriale strutturata e internazionale, operante nel settore Gomma.Per un ampliamento dell'organico siamo alla ricerca di un* REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST che opererà all'interno della Divisione Integrated Performance Solutions (IPS) – Consumer Products.La risorsa sarà responsabile della gestione delle...
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Regulatory Affairs Specialist
7 giorni fa
Lazio, Italia Synergie Italia S.P.A. A tempo pienoDescrizione dell'offerta di lavoro Regulatory Affairs Specialist In qualità di Regulatory Affairs Specialist, verrai inserita/o nel team dedicato agli Affari Regolatori e supporterai le attività legate alla gestione della documentazione tecnica e regolatoria relativa agli API prodotti dall'azienda.Il ruolo prevede interazioni con le funzioni interne...
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Senior Regulatory Affairs Specialist
3 settimane fa
Lazio, Italia Lavoropiù Spa A tempo pienoUn'agenzia di lavoro cerca un Regulatory Affairs Specialist Senior per un'azienda biomedico a Mirandola con almeno 3 anni di esperienza.La risorsa si occuperà di gestire la registrazione in ambito UE e FDA e aggiornare la documentazione tecnica.Sono richieste competenze in normative, risk management e un'ottima conoscenza della lingua inglese.Il contratto...