Regulatory Affairs Specialist

6 mesi fa


Milan, Italia Italgas A tempo pieno

Gruppo Italgas

Siamo il primo operatore in Italia nella distribuzione del gas e il terzo in Europa. Siamo presenti anche in Grecia attraverso Depa Infrastructure, principale leader ellenico del settore. Oltre al gas, ci occupiamo anche di acqua in Campania e, grazie a Geoside, operiamo nel mercato dell’efficienza energetica, con un’offerta integrata di consulenza su energy management, servizi di finanziamento e soluzioni tecnologiche proprietarie per ottimizzare i propri consumi energetici. Attraverso Bludigit offriamo soluzioni digitali e tecnologiche all’avanguardia anche ad altri operatori nei settori dell’energia e delle infrastrutture, per supportare ed incentivare la transizione ecologica.

Job Description

Regulatory Affairs Specialist
Nell’ambito della Direzione Relazioni Istituzionali e Affari Regolatori, siamo alla ricerca di una figura da inserire nel ruolo di Specialist

Attività:
- Analizzare il quadro normativo del settore gas/acqua/rinnovabili per la comunicazione alle altre funzioni della Società;
- Valutare l'impatto del Regolamento sull'attività aziendale fornendo aggiornamenti e raccomandazioni strategiche a vendite, team di sviluppo progetti e altri stakeholder interni;
- Lavorare a stretto contatto con i principali stakeholder istituzionali e con le Autorità Regolatorie per rappresentare gli interessi della Società svolgendo un’efficace attività di lobbying;
- Partecipare alle discussioni di Associazione Commerciale al fine di promuovere il posizionamento aziendale;
- presidiare la regolazione dei settori gas e idrico, redigere gli approfondimenti relativi agli impatti sulle società del gruppo e supportare le funzioni aziendali nell’applicazione di tali normative
- gestire i rapporti con l’Autorità di Regolazione per Energia Reti e Ambiente (ARERA), conl’Acquirente Unico (AU) e con la Cassa per i Servizi Energetici e Ambientali (CSEA) persupportare le istanze necessarie al business.

Competenze Tecniche

Requisiti: 
- Esperienza di 2-3 anni in ambito economico-ingegneristico
- Ottima conoscenza della lingua inglese
- Preferibile conoscenza del settore energy e competenze in settori regolati

Ulteriori Competenze

Soft Skills:
- Capacità di lavorare in team
- Efficacia relazionale e comunicativa
- Orientamento al risultato e problem solving
- Ottime doti analitiche



  • Milan, Italia Groupe iliad A tempo pieno

    Il Network, Regulatory & Wholesale Affairs Specialist – Legal Counsel per il Gruppo Iliad Italia (Iliad) è un componente attivo del Legal Team di Iliad. In tale qualità, il Network, Regulatory & Wholesale Affairs Specialist , riportando al Lead di riferimento e in coordinamento con quest’ultimo, anche seguendo le indicazioni del General Counsel e...


  • Milan, Italia Cpl Healthcare A tempo pieno

    Job Title: Associate Director, Regulatory Affairs - Medical Device/ Post Market SurveillanceJob Type: Full Time, Permanent PositionLocation: Italy (Milan) – HybridRemuneration: Attractive salary and packageAn exciting opportunity to join a growing pharmaceutical company that specializes in Cancer and Supportive Care, Gastroenterology, and Hepatology. Due...


  • Milan, Italia Cpl Healthcare A tempo pieno

    Job Title: Associate Director, Regulatory Affairs - Medical Device/ Post Market SurveillanceJob Type: Full Time, Permanent PositionLocation: Italy (Milan) – HybridRemuneration: Attractive salary and packageAn exciting opportunity to join a growing pharmaceutical company that specializes in Cancer and Supportive Care, Gastroenterology, and Hepatology. Due...


  • Milan, Italia Cpl Healthcare A tempo pieno

    Job Title: Associate Director, Regulatory Affairs - Medical Device/Post Market SurveillanceJob Type: Full Time, Permanent PositionLocation: Italy (Milan) – HybridRemuneration: Attractive salary and packageAn exciting opportunity to join a growing pharmaceutical company that specializes in Cancer and Supportive Care, Gastroenterology, and Hepatology. Due to...


  • Milan, Italia Cpl Healthcare A tempo pieno

    Job Title: Associate Director, Regulatory Affairs - Medical Device/Post Market SurveillanceJob Type: Full Time, Permanent PositionLocation: Italy (Milan) – HybridRemuneration: Attractive salary and packageAn exciting opportunity to join a growing pharmaceutical company that specializes in Cancer and Supportive Care, Gastroenterology, and Hepatology. Due to...


  • Milan, Italia HUNTERS GROUP A tempo pieno

    Per azienda cliente, realtà leader nel settore farmaceutico e cosmetico in Italia, siamo alla ricerca di una figura di Regulatory Affairs Specialist - Medical Devices.Redigere e aggiornare la documentazione relativa alla legislazione e alle linee guida degli enti regolatori nazionali ed internazionali con cui ci si interfaccia;Assicurare la conformità del...


  • Milan, Italia Fondazione Telethon ETS A tempo pieno

    Fondazione Telethon is one of Italy's leading non-profit organisations. Our mission is to invest in the best scientific research to arrive at a cure for rare genetic diseases. For these diseases, precisely because of their rarity, there is often no research, no therapies, no cure. We want to change this state of affairs because every person is important to...


  • Milan, Italia Fondazione Telethon ETS A tempo pieno

    Fondazione Telethon is one of Italy's leading non-profit organisations. Our mission is to invest in the best scientific research to arrive at a cure for rare genetic diseases. For these diseases, precisely because of their rarity, there is often no research, no therapies, no cure. We want to change this state of affairs because every person is important to...


  • Milan, Italia Parexel A tempo pieno

    When our values align, there's no limit to what we can achieve.   We are seeking a highly motivated and detail-oriented Regulatory Intelligence Specialist to join our team. As a Regulatory Intelligence Specialist , you will be responsible for Regulatory Intelligence activities, ensuring that Parexel stays up to date with regulatory updates and...


  • Milan, Italia Antal International Network A tempo pieno

    Il/la candidato/a farà parte della divisione Regulatory Affairs di una nota realtà chimico-farmaceutica nostra cliente. Responsabilità: Gestione dei processi regolatori per la registrazione di Dispositivi Medici (MDR-Regolamento EU 2017/745 e linee guida MDCG correlate; ISO 13485; ISO 14971; ISO 14155; ISO 10993) nel rispetto dei requisiti previsti dalla...


  • Milan, Italia Parexel A tempo pieno

    When our values align, there's no limit to what we can achieve.   We are looking for a Senior Regulatory Affairs Manager/Consultant with 10+ years of experience in regulatory affairs, including CMC expertise. This challenging role offers the opportunity to work on diverse projects, manage client relationships, and contribute to regulatory strategies...


  • Milan, Italia Aeffe S.r.l. A tempo pieno

    Per un’importante e riconosciuta Realtà Internazionale che opera nel campo Dermocosmesi, Dispositivi Medici ed Integratori e che fonda l’eccellenza dei suoi prodotti su ricerca, tecnologia e qualità, siamo alla ricerca di un/una Medical Device RA SpecialistPosizione: La persona si occuperà di supportare il Regulatory Affairs Manager e la Direzione...


  • Milan, Italia Parexel A tempo pieno

    When our values align, there's no limit to what we can achieve.   Parexel, a leading Clinical Research Organization (CRO), is seeking a highly qualified Principal Regulatory Affairs Consultant (Associate Director level) with expertise in Chemistry, Manufacturing, and Controls (CMC) for small molecule. The ideal candidate will possess strong...


  • Milan, Italia Page Personnel A tempo pieno

    La risorsa sarà inserita all'interno del Team Legal Affairs e si occuperà delle attività legali con specifico focus sul diritto penale, in particolare:irregolarità Forza Venditariscontro richieste della Polizia Giudiziariasupporto nella gestione del contenzioso penale giudiziale e stragiudizialecoordinamento con i legali esternisupporto al Responsabile...


  • Milan, Italia Page Personnel A tempo pieno

    We are seeking a highly motivated and detail-oriented Regulatory Affairs Specialist to join our team. The Regulatory Affairs Specialist will play a key role in ensuring compliance with regulatory requirements for our medical devices. This individual will collaborate cross-functionally with internal teams to support product development, registration, and...


  • Milan, Italia Parexel A tempo pieno

    When our values align, there's no limit to what we can achieve.   We are seeking experienced Regulatory Affairs professionals to join our dynamic team in support of a global acceleration client initiative for late-stage phase III assets. This is an exciting opportunity to play a crucial role in accelerating time to filing and approval in Global Country...


  • Milan, Italia Pfizer A tempo pieno

    Senior Associate, Early Phase, Regulatory AffairsJob SummaryRepresent EU region (EU, UK, CH, NZ, AUS) for regulatory sciences in relation to the designated early-stage oncology portfolio.Provide regional strategic expertise as a member of the Global Regulatory Strategic Team (GRST).Lead and implement EU regulatory strategies in agreement with key...


  • Milan, Italia Pfizer, S.A. de C.V A tempo pieno

    Senior Associate, Early Phase, Regulatory AffairsWe’re in relentless pursuit of breakthroughs that change patients’ lives. We innovate every day to make the world a healthier place.To fully realize Pfizer’s purpose – Breakthroughs that change patients’ lives – we have established a clear set of expectations regarding “what” we need to achieve...


  • Milan, Italia Parexel A tempo pieno

    When our values align, there's no limit to what we can achieve.   We are seeking a highly skilled and experienced Regulatory Affairs Director to join our team. As a Director, you will be responsible for the successful execution of multiple projects and ensuring client satisfaction. You will provide mentorship, leadership and direction to Managers and...


  • Milan, Italia Parexel A tempo pieno

    When our values align, there's no limit to what we can achieve.   We are seeking a highly skilled and experienced Regional Regulatory Affairs Director (EMEA) to join our team. As a Director, you will be responsible for the successful execution of multiple projects and ensuring client satisfaction. You will provide mentorship, leadership and...