Regulatory Affair Specialist

5 giorni fa


Trezzano sul Naviglio MI, Italia S.I.I.T. S.r.l. A tempo pieno

Il/la candidato/a opererà nella divisione Regulatory Affairs di una realtà chimico-farmaceutica con ampio portafoglio prodotti/fornitori/clienti, operante su mercato internazionale, rispondendo al responsabile della funzione. Responsabilità Gestione dei processi regolatori per la registrazione di Dispositivi Medici (MDR-Regolamento EU 2017/745 e linee guida MDCG correlate; ISO 13485; ISO 14971; ISO 14155; ISO 10993) nel rispetto dei requisiti previsti dalla normativa vigente Supporto ai clienti per la registrazione dei prodotti in area-EU e extra-EU Revisione regolatoria dell'etichettatura e controllo grafiche Valutazione compliance materie prime Requisiti Laurea in discipline scientifiche (CTF, Farmacia, Biologia, Scienze e Tecnologie Alimentari) Esperienza di 4/5 anni in Dipartimenti di Regulatory Affairs di aziende o società di consulenza regolatorie del settore Integratori Alimentari e/o Dispositivi Medici Conoscenza della normativa e delle procedure regolatorie italiane ed europee in materia di Dispositivi Medici(MDR 2017/745) Precisione, accuratezza e cura dei dettagli Capacità organizzative e rispetto delle scadenze definite #J-18808-Ljbffr



  • Cernusco sul Naviglio, Italia Sintesy Srl A tempo pieno

    **Quality and Regulatory Affair Specialist** SINTESY SRL è un’azienda che progetta e produce sistemi di supervisione e automazione per biobanche per lo stoccaggio di campioni biologici e sistemi di monitoraggio per la distribuzione dei gas medicali all’interno degli ospedali. Per la nostra sede di Cernusco sul Naviglio (MI) siamo alla ricerca di un...


  • trezzano sul naviglio, Italia S.I.I.T. S.r.l. A tempo pieno

    Il/la candidato/a opererà nella divisione Regulatory Affairs di una realtà chimico-farmaceutica con ampio portafoglio prodotti/fornitori/clienti, operante su mercato internazionale, rispondendo al responsabile della funzione.ResponsabilitàGestione dei processi regolatori per la registrazione di Dispositivi Medici (MDR-Regolamento EU 2017/745 e linee guida...


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  • trezzano sul naviglio, Italia S.I.I.T. S.r.l. A tempo pieno

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  • Bresso (MI), Italia Zambon A tempo pieno

    Join to apply for the Regulatory Affairs Specialist role at Zambon Zambon is a multinational pharmaceutical and chemical company focused on innovation with the aim of improving people's health and patients' lives. It operates in 20 countries with subsidiaries across three continents – Europe, America, Asia – and has over 2,900 employees, including...

  • Medical Device QA

    10 ore fa


    trezzano rosa, Italia Cefla A tempo pieno

    Un'azienda nel settore medico cerca un Quality Assurance & Regulatory Affairs Specialist a Trezzano Rosa. Il candidato ideale avrà una laurea in ingegneria e almeno 2 anni di esperienza nel settore. Le responsabilità includono la gestione della qualità e la compliance regolatoria dei dispositivi medici, oltre a garantire il rispetto delle normative...


  • trezzano rosa, Italia Cefla A tempo pieno

    Un'azienda nel settore medico cerca un Quality Assurance & Regulatory Affairs Specialist a Trezzano Rosa. Il candidato ideale avrà una laurea in ingegneria e almeno 2 anni di esperienza nel settore. Le responsabilità includono la gestione della qualità e la compliance regolatoria dei dispositivi medici, oltre a garantire il rispetto delle normative...


  • Turbigo (MI), Italia Adecco A tempo pieno

    Specialista normative - Affari Regolatori Adecco Consulting ricerca, per un'azienda italiana specializzata nella produzione e commercializzazione di oli e grassi lubrificanti con marchi propri, destinati a diversi settori (come autotrazione; nautica; Impiegato/a per l'Ufficio Tecnico - Regulatory La risorsa si occuperà di tutte le attività legate alla...


  • Turbigo (MI), Italia Alfasigma A tempo pieno

    A global healthcare company based in Italy is seeking a Non-Pharma Global Regulatory Affairs Specialist with at least 5 years of experience in regulatory affairs, especially in food supplements and medical devices. The role involves managing regulatory documentation for projects across EU and global markets, collaborating with various teams to ensure...