Regulatory Affair Specialist – MD

6 ore fa

Trezzano sul Naviglio, Italia S.I.I.T. S.r.l. A tempo pieno

Il/la candidato/a opererà nella divisione Regulatory Affairs di una realtà chimico-farmaceutica con ampio portafoglio prodotti/fornitori/clienti, operante su mercato internazionale, rispondendo al responsabile della funzione. Responsabilità Gestione dei processi regolatori per la registrazione di Dispositivi Medici (MDR-Regolamento EU 2017/745 e linee guida MDCG correlate; ISO 13485; ISO 14971; ISO 14155; ISO 10993) nel rispetto dei requisiti previsti dalla normativa vigente Supporto ai clienti per la registrazione dei prodotti in area-EU e extra-EU Revisione regolatoria dell’etichettatura e controllo grafiche Valutazione compliance materie prime Requisiti Laurea in discipline scientifiche (CTF, Farmacia, Biologia, Scienze e Tecnologie Alimentari) Esperienza di 4/5 anni in Dipartimenti di Regulatory Affairs di aziende o società di consulenza regolatorie del settore Integratori Alimentari e/o Dispositivi Medici Conoscenza della normativa e delle procedure regolatorie italiane ed europee in materia di Dispositivi Medici(MDR 2017/745) Precisione, accuratezza e cura dei dettagli Capacità organizzative e rispetto delle scadenze definite #J-18808-Ljbffr

  • Regulatory Affair Specialist – MD

    2 giorni fa

    trezzano sul naviglio, Italia S.I.I.T. S.r.l. A tempo pieno

    Il/la candidato/a opererà nella divisione Regulatory Affairs di una realtà chimico-farmaceutica con ampio portafoglio prodotti/fornitori/clienti, operante su mercato internazionale, rispondendo al responsabile della funzione.ResponsabilitàGestione dei processi regolatori per la registrazione di Dispositivi Medici (MDR-Regolamento EU 2017/745 e linee guida...

  • Regulatory Affair Specialist – MD

    2 ore fa

    trezzano sul naviglio, Italia S.I.I.T. S.r.l. A tempo pieno

    Il/la candidato/a opererà nella divisione Regulatory Affairs di una realtà chimico-farmaceutica con ampio portafoglio prodotti/fornitori/clienti, operante su mercato internazionale, rispondendo al responsabile della funzione.ResponsabilitàGestione dei processi regolatori per la registrazione di Dispositivi Medici (MDR-Regolamento EU 2017/745 e linee guida...

  • Regulatory Affair Specialist – MD

    3 ore fa

    trezzano sul naviglio, Italia S.I.I.T. S.r.l. A tempo pieno

    Il/la candidato/a opererà nella divisione Regulatory Affairs di una realtà chimico-farmaceutica con ampio portafoglio prodotti/fornitori/clienti, operante su mercato internazionale, rispondendo al responsabile della funzione. Responsabilità Gestione dei processi regolatori per la registrazione di Dispositivi Medici (MDR-Regolamento EU 2017/745 e linee...

  • Regulatory Affair Specialist

    4 giorni fa

    Trezzano sul Naviglio (MI), Italia S.I.I.T. S.r.l. A tempo pieno

    Il/la candidato/a opererà nella divisione Regulatory Affairs di una realtà chimico-farmaceutica con ampio portafoglio prodotti/fornitori/clienti, operante su mercato internazionale, rispondendo al responsabile della funzione. Responsabilità Gestione dei processi regolatori per la registrazione di Dispositivi Medici (MDR-Regolamento EU 2017/745 e linee...

  • Quality and Regulatory Affair Specialist

    2 giorni fa

    Cernusco sul Naviglio, Italia Sintesy Srl A tempo pieno

    **Quality and Regulatory Affair Specialist** SINTESY SRL è un’azienda che progetta e produce sistemi di supervisione e automazione per biobanche per lo stoccaggio di campioni biologici e sistemi di monitoraggio per la distribuzione dei gas medicali all’interno degli ospedali. Per la nostra sede di Cernusco sul Naviglio (MI) siamo alla ricerca di un...

  • Medical Device QA

    4 ore fa

    trezzano rosa, Italia Cefla A tempo pieno

    Un'azienda nel settore medico cerca un Quality Assurance & Regulatory Affairs Specialist a Trezzano Rosa. Il candidato ideale avrà una laurea in ingegneria e almeno 2 anni di esperienza nel settore. Le responsabilità includono la gestione della qualità e la compliance regolatoria dei dispositivi medici, oltre a garantire il rispetto delle normative...

  • Medical Device QA

    2 ore fa

    trezzano rosa, Italia Cefla A tempo pieno

    Un'azienda nel settore medico cerca un Quality Assurance & Regulatory Affairs Specialist a Trezzano Rosa. Il candidato ideale avrà una laurea in ingegneria e almeno 2 anni di esperienza nel settore. Le responsabilità includono la gestione della qualità e la compliance regolatoria dei dispositivi medici, oltre a garantire il rispetto delle normative...

  • Quality Assurance

    5 giorni fa

    Trezzano Rosa, Italia Cefla A tempo pieno

    BioSAFin s.r.l, con sede a Trezzano Rosa (MI)Specializzata in produzione e vendita dispositivi medici per Implantologia e Chirurgia Orale, siamo alla ricerca di un(a) Quality Assurance & Regulatory Affairs Specialist, che si occuperà delle seguenti attività:Ambito RegolatorioRicercare e verificare i requisiti regolatori in base ai Paesi di...

  • Quality Assurance

    2 ore fa

    trezzano rosa, Italia Cefla A tempo pieno

    BioSAFin s.r.l, con sede a Trezzano Rosa (MI)Specializzata in produzione e vendita dispositivi medici per Implantologia e Chirurgia Orale, siamo alla ricerca di un(a) Quality Assurance & Regulatory Affairs Specialist, che si occuperà delle seguenti attività:Ambito RegolatorioRicercare e verificare i requisiti regolatori in base ai Paesi di...

  • Quality Assurance

    1 settimana fa

    Trezzano Rosa, Italia Cefla A tempo pieno

    BioSAFin s.r.l, con sede a Trezzano Rosa (MI) Specializzata in produzione e vendita dispositivi medici per Implantologia e Chirurgia Orale, siamo alla ricerca di un(a) Quality Assurance & Regulatory Affairs Specialist, che si occuperà delle seguenti attività: Ambito RegolatorioRicercare e verificare i requisiti regolatori in base ai Paesi di Riferimento...