Regulatory Affairs

2 giorni fa


Rome, Provincia di Roma, Italia Adecco A tempo pieno

Adecco LifeScience Sta cercando un: REGULATORY AFFAIRS, QUALITY & SAFETY SPECIALIST SCOPO DELLA POSIZIONE: Supportare il RAQ&SM nelle attività di gestione dei processi aziendali secondo la Direttiva 98/79 CE, al Regolamento UE 2017-746 IVDR, al Sistema di Gestione Qualità secondo la norma 13485 e nelle attività necessarie a garantire il rispetto del D. Lgs 81/2008 RELAZIONI ORGANIZZATIVE: RESPONSABILE GERARCHICO: Regulatory Affairs, Quality & Safety Manager RESPONSABILE FUNZIONALE: Regulatory Affairs, Quality & Safety Manager POSIZIONI SUBORDINATE: Tale funzione prevede per le sue specifiche caratteristiche un’interazione/collaborazione trasversale con altre funzioni aziendali. RESPONSABILITA’ PRIMARIE: Supporta il RAQ&SM e i responsabili di processo nella redazione delle procedure del Sistema di Gestione Qualità secondo le norme UNI EN ISO 13485; Supporta il RAQ&SM nelle attività di gestione, aggiornamento e distribuzione della documentazione del Sistema Qualità Aziendale; Collabora con RAQ&SM nelle attività necessarie per garantire la diffusione e la comprensione dei contenuti del Sistema di Gestione Qualità e della norma ISO 13485 presso tutte le funzioni aziendali; Collabora con RAQ&SM nelle attività di gestione di; Reclami; Non Conformità; Azioni Correttive e Preventive; Supporta il RAQ&SM nella gestione del processo di qualifica dei fornitori critici (anche in materia di Salute e Sicurezza sul Lavoro) e verifica il mantenimento dei requisiti stabiliti; Supporta il RAQ&SM nell’esecuzione degli audit interni secondo il piano annuale e nella registrazione delle eventuali Non Conformità rilevate o le possibili Azioni Correttive; Supporta il RAQ&SM per le attività di gestione e predisposizione della documentazione necessaria per la rispondenza dei prodotti ai requisiti di legge e per le registrazioni presso le Autorità Competenti nazionali e di paesi esteri; Comunica con i distributori e le filiali di paesi esteri per la registrazione dei prodotti presso le autorità competenti locali; Supporta RAQ&SM nelle fasi di redazione, aggiornamento e distribuzione della documentazione aziendale relativa al D. Lgs 81/2008; Supporta RAQ&SM nelle attività di redazione dei documenti richiesti dall’Organismo di Vigilanza; RESPONSABILITA’ GENERALI: Garantisce il rispetto delle procedure e istruzioni operative previste dalle norme UNI EN ISO13485 e dal Modello Organizzativo Legge 231 relative alla propria funzione e all’area di competenza; Per l’area di competenza, ha la responsabilità quale Lavoratore ai sensi D. Lgs. 81/2008 sulla Sicurezza sul Lavoro. (Eventuali ulteriori incarichi specifici relativi alla Sicurezza sul Lavoro, sono riportati nel DVR e nell’Organigramma della Sicurezza); Assicura il rispetto delle prescrizioni derivanti dalla designazione ad incaricato o dalla eventuale nomina a Responsabile del Trattamento Dati, ai sensi del GDPR 679/2016 sulla protezione dei dati personali (privacy). DELEGA DELLE RESPONSABILITA’: In caso di assenza il responsabile gerarchico diretto identificherà le risorse che potranno sostituire temporaneamente il titolare della funzione. COMPETENZE RICHIESTE: Laurea in legge, medicina, farmacia, ingegneria o altre discipline scientifiche pertinenti e almeno un anno di esperienza, oppure diploma di maturità con almeno tre anni di esperienza nel ruolo. Conoscenza della lingua inglese parlata e scritta a livello professionale; Buona conoscenza delle normative vigenti in materia di Qualità e Sicurezza sul Lavoro; Buona conoscenza delle norme cogenti di settore (IVDD / IVDR); Buona conoscenza del pacchetto Office. ABILITA’ PERSONALI (SOFT SKILLS): Trasversalità; Buone capacità comunicative; Ascolto attivo e lavoro di gruppo; SEDE: Roma (RM), Tempo determinato.



  • Rome, Italia Scienta A tempo pieno

    Direct message the job poster from ScientaPartnering with CDMOs to strengthen their Commercial TeamsWe're currently partnering with a leading global consumer health business to find an experienced Global Regulatory Operations Medicine Manager to join their dynamic Regulatory Affairs team.This is an exciting opportunity to lead end-to-end regulatory...


  • Rome, Italia Altro A tempo pieno

    Regulatory Affairs Senior Specialist – ACARPIA Farmaceutici ACARPIA Farmaceutici è alla ricerca di una figura da inserire nel proprio team come Regulatory Affairs Senior Specialist.Il candidato sarà coinvolto in tutti gli aspetti del processo di registrazione e mantenimento dell’autorizzazione all’immissione in commercio (AIC) tramite rinnovi,...

  • Regulatory affairs cmc

    4 settimane fa


    Rome, Italia Dompé A tempo pieno

    Dompé farmaceutici is an international biopharmaceutical company involved in all activities of the pharmaceutical value chain, from research to development, production and marketing.For our office in L'Aquila we are looking for a Regulatory Affairs CMC & Site Regulatory. The Regulatory Affairs CMC & Site Regulatory Specialist manages regulatory bodies,...


  • Rome, Italia JSB Solutions A tempo pieno

    JSB Solutions – azienda leader nei servizi life sciencesCon focus su consulenza, gestione studi clinici e sviluppo software, JSB Solutions ricerca Global Regulatory Affairs Principal Consultant (JSB.FRK.26.001) da inserire all’interno della propria divisione Regulatory Affairs. Chi siamo: con quattro sedi operative in Italia (Firenze, Parma, Milano e...


  • Rome, Italia LHH A tempo pieno

    Un'importante azienda nel settore cosmetico è alla ricerca di un Regulatory Affairs Specialist. Il candidato ideale ha una laurea in discipline scientifiche e almeno tre anni di esperienza nel ruolo. Le responsabilità includono l'analisi delle regolamentazioni cosmetiche, la revisione delle formulazioni e l'interazione con le autorità di controllo. È...


  • Rome, Italia Intertek A tempo pieno

    Un'azienda multinazionale di servizi ricerca un Regulatory Affairs Assistant per ingrandire il proprio team a Roma. Il candidato scelto supporterà il team normativo in progetti cosmetici e fornirà supporto tecnico e amministrativo. Richiesta una laurea in Chimica, conoscenza dell'inglese e competenze nel pacchetto Office. Il contratto previsto è a tempo...


  • Rome, Italia Lavoropiu Spa A tempo pieno

    Farmapiù, specializzazione in campo chimico e chimico farmaceutico del gruppo Lavoropiù, cerca per azienda chimica specializzata nella Ricerca, Sviluppo, Produzione di biocidi, un/a SPECIALISTA REGULATORY TECNICO - Regulatory Affairs Specialist - Technician Regulatory Specialist - Impiegato/a tecnico affari regolatori con esperienza di 2/3 anni nel ruolo e...


  • Rome, Italia Intertek A tempo pieno

    Un'azienda multinazionale di servizi cerca un Regulatory Affairs Assistant per espandere il proprio team a Roma. Il candidato ideal dovrà supportare il team normativo in progetti cosmetici e fornire supporto tecnico e amministrativo. È richiesta una laurea in Chimica, una buona conoscenza dell'inglese e competenze nel pacchetto Office. Il contratto...

  • Regulatory Affairs Junior

    2 settimane fa


    Rome, Italia Lavoropiù SpA A tempo pieno

    Farmapiù, divisione specialistica di Lavoropiù, cerca 1 Regulatory Affairs Junior – addetto/a Affari Regolatori per azienda del comparto chimico sita a Conselve.La risorsa sarà inserita nel dipartimento tecnico e si dedicherà principalmente all'approfondimento e gestione delle seguenti normative: GPSR, PPWR, ESPR, EUDR, / pyou.eu. Diffida da chi, anche...

  • Regulatory Affairs Junior

    2 settimane fa


    Rome, Italia Lavoropiù SpA A tempo pieno

    Farmapiù , divisione specialistica di Lavoropiù , cerca 1 Regulatory Affairs Junior – addetto/a Affari Regolatori per azienda del comparto chimico sita a Conselve . La risorsa sarà inserita nel dipartimento tecnico e si dedicherà principalmente all’approfondimento e gestione delle seguenti normative: GPSR , PPWR , ESPR , EUDR , /...