Lavori attuali relativi a Regulatory Affairs Medical Devices Specialist - Provincia di Parma - Aretè & Cocchi Technology

  • Regulatory Affairs Medical Devices Specialist

    4 settimane fa

    Parma, Italia Aretè & Cocchi Technology A tempo pieno

    JSB Solutions , società di servizi nel settore Life Science che offre consulenza GXP, gestione di studi clinici e sviluppo software, con 4 sedi in Italia (Firenze, Parma, Milano e Roma) è alla ricerca di un Regulatory Affairs Medical Devices Specialist (JSB.SRF.25.003) da inserire all'interno della nostra divisione regolatoria .Il nostro futuro specialist...

  • Regulatory Affairs Specialist Junior

    4 settimane fa

    Giuliano di Roma, Lazio, Italia Cosmo Intelligent Medical Devices A tempo pieno

    Cosmo IMD is a division of the Cosmo Pharmaceutical group focusing on medical devices integrating artificial intelligence. Cosmo IMD has developed in recent years unrivaled expertise in multiple aspects related to the AI MedTech business, such as medical device Hardware and Software design, healthcare Artificial Intelligence development, medical data...

  • Regulatory Affairs Specialist Junior

    1 settimana fa

    Giuliano di Roma, Lazio, Italia Cosmo Intelligent Medical Devices A tempo pieno

    Cosmo IMD is a division of the Cosmo Pharmaceutical group focusing on medical devices integrating artificial intelligence. Cosmo IMD has developed in recent years unrivaled expertise in multiple aspects related to the AI MedTech business, such as medical device Hardware and Software design, healthcare Artificial Intelligence development, medical data...

  • Regulatory Affairs Specialist

    2 settimane fa

    Provincia di Milano, Lombardia, Italia Instrumentation Laboratory spa A tempo pieno

    For our Clinical Chemistry Strategic Business Unit, based in Milan (Italy), we are looking for a: **Regulatory Affairs Specialist - Maternity Leave**: The Regulatory Affairs Specialist handles the Regulatory Affairs activities in the pre-market. The main accountabilities of the Regulatory Affairs Specialist are: Support registrations, understand the local...

  • Senior Regulatory Affairs Specialist

    3 settimane fa

    Giuliano di Roma, Lazio, Italia Cosmo Intelligent Medical Devices A tempo pieno

    Cosmo IMD is a division of the Cosmo Pharmaceutical group focusing on medical devices integrating artificial intelligence. Cosmo IMD has developed in recent years unrivaled expertise in multiple aspects related to the AI MedTech business, such as medical device Hardware and Software design, healthcare Artificial Intelligence development, medical data...

  • Regulatory Affairs Specialist Italy Milan

    2 settimane fa

    Provincia di Milano, Lombardia, Italia GXPeople A tempo pieno

    : Quality Assurance **Posizione: Regulatory Affairs & Clinical Specialist** **Location: Milano provincia (on-site)** **Retribuzione: commisurata all'effettiva esperienza** Siamo alla ricerca di un Regulatory Affairs & Clinical Specialist per conto di un'azienda storica, basata in provincia di Milano. Si tratta di un'azienda fabbricante di Medical...

  • Senior Regulatory Affairs Specialist

    4 settimane fa

    Giuliano di Roma, Italia Cosmo Intelligent Medical Devices A tempo pieno

    Cosmo IMD is a division of the Cosmo Pharmaceutical group focusing on medical devices integrating artificial intelligence. Cosmo IMD has developed in recent years unrivaled expertise in multiple aspects related to the AI MedTech business, such as medical device Hardware and Software design, healthcare Artificial Intelligence development, medical data...

  • Medical Device Regulatory Affairs Specialist

    2 settimane fa

    Provincia di Milano, Lombardia, Italia Ganassini Corporate A tempo pieno

    Il gruppo Ganassini cerca un/a Medical Device Regulatory Affairs Specialist La persona si occuperà di supportare il Regulatory Affairs Manager e la Direzione Tecnica in tutte le attività regolatorie sui dispositivi medici a base di sostanze.Dovrà essere in grado di gestire autonomamente la preparazione dei fascicoli tecnici dei prodotti. **Obiettivi...

  • product specialist

    4 settimane fa

    Giuliano di Roma, Italia Cosmo Intelligent Medical Devices A tempo pieno

    Cosmo IMD is a division of the Cosmo Pharmaceutical group focusing on medical devices integrating artificial intelligence. Cosmo IMD has developed in recent years unrivaled expertise in multiple aspects related to the AI MedTech business, such as medical device Hardware and Software design, healthcare Artificial Intelligence development, medical data...

  • Regulatory Affairs Specialist

    2 giorni fa

    Parma, Emilia-Romagna, Italia Randstad Italy A tempo pieno

    As a Regulatory Affairs Specialist, you will be responsible for liaising with regulatory authorities and risk managers to discuss and prepare scientific work. You will also contribute to data collection, analysis, and evaluation of data for preparing scientific material, as well as draft and review evidence-based risk assessments. Additionally, you will...

  • Regulatory Affairs Specialist

    3 settimane fa

    Parma, Emilia-Romagna, Italia Chiesi Farmaceutici A tempo pieno

    **Department**: International Markets Development Division**Job Type**: Direct Employee**Team**: R&D, Pharmacovigilance & Regulatory Affairs**Contract Type**: Permanent**Location**:Parma, ITAbout usBased in Parma, Italy, Chiesi is an international research-focused pharmaceutical and healthcare group with over 85 years' experience, operating in 30 countries...

  • Lead software as medical device team

    4 settimane fa

    Giuliano di Roma, Italia Cosmo Intelligent Medical Devices A tempo pieno

    About the Company:Cosmo IMD is a division of the Cosmo Pharmaceutical group focusing on medical devices integrating artificial intelligence. Cosmo IMD has developed in recent years unrivaled expertise in multiple aspects related to the AI MedTech business, such as medical device Hardware and Software design, healthcare Artificial Intelligence development,...

  • Cosmetic Regulatory Affairs Specialist

    2 settimane fa

    Provincia di Milano, Lombardia, Italia Ganassini Corporate A tempo pieno

    Il gruppo Ganassini cerca un/a Cosmetic Regulatory Affairs Specialist La risorsa inserita lavorerà a stretto contatto con Cosmetic Regulatory Affair Manager, occupandosi principalmente di: redigere Product Information File (PIF); collaborare con fornitori per la raccolta di documentazione relativa a materie prime e packaging; verificare che ogni prodotto...

  • Regulatory Affairs Api Specialist

    4 settimane fa

    Giuliano di Roma, Italia PQE Group A tempo pieno

    Sei pronto per entrare a far parte di unasocietà di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device? PQE Group è affermata in questo settoredal 1998, garantendo una presenza internazionale grazie alle45 filialie i2000 dipendentiin Europa, Asia e nelle Americhe.Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti darà:La...

  • Global Regulatory Affairs Specialist

    3 settimane fa

    Parma, Italia Chiesi Farmaceutici A tempo pieno

    **Date**:5 Mar 2025 **Department**:Global Regulatory Affairs **Team**:R&D, Pharmacovigilance & Regulatory Affairs **Job Type**:Direct Employee **Contract Type**:Permanent **Location**:Parma, IT **_About us_** - Based in Parma, Italy, Chiesi is an international research-focused pharmaceutical and healthcare group with over 85 years’ experience,...

  • Global Regulatory Affairs Specialist

    3 settimane fa

    Parma, Emilia-Romagna, Italia Chiesi Farmaceutici A tempo pieno

    **Date**:5 Mar 2025**Department**:Global Regulatory Affairs**Team**:R&D, Pharmacovigilance & Regulatory Affairs**Job Type**:Direct Employee**Contract Type**:Permanent**Location**:Parma, IT**_About us_**- Based in Parma, Italy, Chiesi is an international research-focused pharmaceutical and healthcare group with over 85 years' experience, operating in 31...

  • Junior Cosmetic Regulatory Affairs Specialist

    3 settimane fa

    Provincia di Milano, Lombardia, Italia Ganassini Corporate A tempo pieno

    Il gruppo Ganassini cerca un/a Junior Cosmetic Regulatory Affairs Specialist (sost.maternità) La risorsa inserita lavorerà nel team del Cosmetic Regulatory Affair, occupandosi principalmente di: redigere Product Information File (PIF); redigere le schede tecniche dei prodotti; collaborare con fornitori per la raccolta di documentazione relativa a materie...

  • Responsabile Regulatory Affairs

    3 giorni fa

    Romano di Lombardia, Lombardia, Italia ADECCO ITALIA S.p.A. A tempo pieno

    Hai già avuto esperienza come Responsabile Regulatory Affairs? Siamo alla ricerca di un Responsabile Regulatory Affairs per un'azienda cliente nel settore chimico. Requisiti:Esperienza pregressa nel ruolo di Responsabile Regulatory Affairs Conoscenza approfondita delle normative e delle procedure regolatorie nel settore chimico Capacità di gestire le...

  • Junior Regulatory Affairs

    1 settimana fa

    Parma, Italia Davines Italia spa A tempo pieno

    Davines Group is recognized for its sustainable high-end hair and skin care products commercialised under two world-renowned brands: Davines and [ comfort zone ]. We are a BCorp and our purpose is to do our best for the world, creating good life for all, through beauty, ethics and sustainability. **Junior Regulatory Affairs**: JOB MISSION The mission of...

  • Regulatory Affairs Officer

    4 settimane fa

    Giuliano di Roma, Italia ProductLife Group A tempo pieno

    Intexo, parte del Gruppo PLG, è alla ricerca di un/una Regulatory Affairs Officer con almeno due anni di esperienza nel ruolo, da inserire nella propria sede di Roma.Chi siamo Intexo Società Benefit, una realtà di consulenza del gruppo ProductLife, opera nel settore healthcare con l’obiettivo di garantire un accesso rapido, trasparente e sostenibile...

Regulatory Affairs Medical Devices Specialist

1 mese fa

Provincia di Parma, Italia Aretè & Cocchi Technology A tempo pieno

JSB Solutions, società di servizi nel settore Life Science che offre consulenza GXP, gestione di studi clinici e sviluppo software, con 4 sedi in Italia (Firenze, Parma, Milano e Roma) è alla ricerca di un Regulatory Affairs Medical Devices Specialist (JSB.SRF.25.003) da inserire all'interno della nostra divisione regolatoria.Il nostro futuro specialist ha conseguito una laurea in discipline scientifiche ed ha maturato solida esperienza di almeno 5 anni nel settore medical device.Nello specifico si occuperà di:gestire, revisionare e redigere la documentazione tecnica a supporto della conformità del prodotto in accordo con i requisiti normativi MDR e IVDR per il mercato UE;allestire la documentazione per la registrazione di dispositivi medici e integratori alimentari in Paesi Extra-UE;collaborare nella gestione, revisione e archiviazione della documentazione necessaria per ottenere le registrazioni nazionali e internazionali;supportare in attività di audit;partecipare a riunioni interfunzionali, valutare gli aggiornamenti normativi, definire le strategie regolatorie;revisionare e approvare materiali stampati, pubblicitari e promozionali;redigere e/o revisionare SOP e WI per lo sviluppo di SGQ a norma ISO 13485/MDR/IVDR.Requisiti richiesti dal ruolo:laurea in discipline scientifiche, sarà considerato un plus l’aver frequentato un Master in Affari Regolatori;buona conoscenza dei requisiti normativi dei dispositivi medici, della marcatura CE (MDD e MDR) e della guida MDCG;esperienza nella gestione della documentazione tecnica e dei dispositivi medici;conoscenza dei requisiti MDSAP e FDA;ottima conoscenza della lingua inglese;elevate capacità comunicative con clienti esterni e interni;attitudine a lavorare in un ambiente di lavoro internazionale, molto dinamico ed in rapida evoluzione.Sede di lavoro: siamo in grado di offrire al candidato la possibilità di esprimere la propria preferenza fra una delle nostre sedi che si trovano a Firenze, Milano, Parma e Roma.Modalità di lavoro: formula mista ufficio - smart working.Compilare il form sottostante e inviare la candidatura.#J-18808-Ljbffr