Specialista Regulatory Affairs – e-CTD e GMP/FDA

Un'azienda del settore farmaceutico sta cercando un Regulatory Affairs Specialist per redigere documentazione chimica, biologica e farmaceutica in formato e-CTD. Il candidato ideale ha esperienza nella stesura di dossier e conosce le normative dell'FDA e delle GMP Europee. È richiesta anche la conoscenza fluente della lingua inglese e competenze in...

Il Regulatory Affairs Specialist risponde al responsabile degli Affari Regolatori aziendale e deve essere autonomo.Deve redigere la documentazione chimica, biologica e farmaceutica (in formato e-CTD) e quant'altro necessario per allestire un dossier completo in formato e-CTD sia in italiano che in inglese.Deve quindi conoscere sia le linee guida delle GMP...

OverviewIl Regulatory Affairs Specialist risponde al responsabile degli Affari Regolatori aziendale e deve essere autonomo.Deve redigere la documentazione chimica, biologica e farmaceutica (in formato e-CTD) e quant'altro necessario per allestire un dossier completo in formato e-CTD sia in italiano che in inglese.Deve quindi conoscere sia le linee guida...

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Luogo di lavoro:PalermoContratto:Da definireArea:Amministrazione e SegreteriaDescrizione dell'offertaHosco BLUSERENA HOTELS & RESORTS?CHI SIAMO La nostra storia è iniziata con un hotel sul mare.Da allora il nostro gruppo è cresciuto fino a una dimensione internazionale.Oggi accogliamo i nostri ospiti in 13 hotel e resort, a 4 e a 5 stelle, in moderni...

Global C&Q DirectorLocation: GSK HQ, Belgium-Wavre, Italy - Parma, Rosia, UK - Angus - Montrose, UK - County Durham - Barnard Castle, UK - North Ayrshire - IrvinePosted Date: Dec *******Business IntroductionGSK remains committed to achieving bold commercial ambitions for the future.By ****, we aim to deliver £40 billion in annual sales, leveraging our...