Regulatory Affairs

4 settimane fa


Lazio, Italia Adecco A tempo pieno

Adecco LifeScience Sta cercando un : REGULATORY AFFAIRS, QUALITY & SAFETY SPECIALIST SCOPO DELLA POSIZIONE : Supportare il RAQ&SM nelle attività di gestione dei processi aziendali secondo la Direttiva 98 / 79 CE, al Regolamento UE IVDR, al Sistema di Gestione Qualità secondo la norma 13485 e nelle attività necessarie a garantire il rispetto del D. Lgs 81 / 2008 RESPONSABILITA’ PRIMARIE : Supporta il RAQ&SM e i responsabili di processo nella redazione delle procedure del Sistema di Gestione Qualità secondo le norme UNI EN ISO 13485; Supporta il RAQ&SM nelle attività di gestione, aggiornamento e distribuzione della documentazione del Sistema Qualità Aziendale; Collabora con RAQ&SM nelle attività necessarie per garantire la diffusione e la comprensione dei contenuti del Sistema di Gestione Qualità e della norma ISO 13485 presso tutte le funzioni aziendali; Collabora con RAQ&SM nelle attività di gestione di; Reclami; Non Conformità; Azioni Correttive e Preventive; Supporta il RAQ&SM nella gestione del processo di qualifica dei fornitori critici (anche in materia di Salute e Sicurezza sul Lavoro) e verifica il mantenimento dei requisiti stabiliti; Supporta il RAQ&SM nell’esecuzione degli audit interni secondo il piano annuale e nella registrazione delle eventuali Non rilevate o le possibili Azioni Correttive; Supporta il RAQ&SM per le attività di gestione e predisposizione della documentazione necessaria per la rispondenza dei prodotti ai requisiti di legge e per le registrazioni presso le Autorità Competenti nazionali e di paesi esteri; Comunica con i distributori e le filiali di paesi esteri per la registrazione dei prodotti presso le autorità competenti locali; Supporta RAQ&SMnelle fasi di redazione, aggiornamento e distribuzione della documentazione aziendale relativa al D. Lgs 81 / 2008; Supporta RAQ&SM nelle attività di redazione dei documenti richiesti dall’Organismo di Vigilanza; RESPONSABILITA’ GENERALI : Garantisce il rispetto delle procedure e istruzioni operative previste dalle norme UNI EN ISO13485 e dal Modello Organizzativo Legge 231 relative alla propria funzione e all’area di competenza; Per l’area di competenza, ha la responsabilità quale Lavoratore ai sensi D. Lgs. 81 / 2008 sulla Sicurezza sul Lavoro. (Eventuali ulteriori incarichi specifici relativi alla Sicurezza sul Lavoro, sono riportati nel DVR e nell’Organigramma della Sicurezza); Assicura il rispetto delle prescrizioni derivanti dalla designazione ad incaricato o dalla eventuale nomina a Responsabile del Trattamento Dati, ai sensi del GDPR 679 / 2016 sulla protezione dei dati personali (privacy). DELEGA DELLE RESPONSABILITA’ : In caso di assenza il responsabile gerarchico diretto identificherà le risorse che potranno sostituire temporaneamente il titolare della funzione. COMPETENZE RICHIESTE : Laurea in legge, medicina, farmacia, ingegneria o altre discipline scientifiche pertinenti e almeno un anno di esperienza, oppure diploma di maturità con almeno tre anni di esperienza nel ruolo. Conoscenza della lingua inglese parlata e scritta a livello professionale; Buona conoscenza delle normative vigenti in materia di Qualità e Sicurezza sul Lavoro; Buona conoscenza delle norme cogenti di settore (IVDD / IVDR); Buona conoscenza del pacchetto Office. ABILITA’ PERSONALI (SOFT SKILLS) : Trasversalità; Buone capacità comunicative; Ascolto attivo e lavoro di gruppo; SEDE : Roma (RM), Tempo determinato. #J-18808-Ljbffr


  • Medical Device

    1 giorno fa


    Lazio, Italia Altro A tempo pieno

    Medical Device – Regulatory Affairs Director ResponsibilitiesLine management of 10 Regulatory Line ManagersEstablish and implement regulatory strategies ensuring new and existing products comply with the latest global requirementsTrain the team on EMEA / FDA requirementsQualificationsMinimum 8 years in regulatory affairs in the medical device...


  • Lazio, Italia Altro A tempo pieno

    Ricerca di un Senior Regulatory Affairs per la gestione delle pratiche regolatorie per medicinali veterinari.Richiesta laurea in Medicina Veterinaria ed esperienza nel settore.

  • Regulatory Affairs

    2 settimane fa


    Lazio, Italia Whatjobs A tempo pieno

    PRODECO PHARMA opera da più di 35 anni nel campo della salute proponendo un solido listino di prodotti fitoterapici (dispositivi medici ed integratori alimentari).Siamo una realtà dinamica, con una forte propensione all'innovazione e alla ricerca, presente sul territorio nazionale in quasi **** punti vendita selezionati tra farmacie, parafarmacie ed...


  • Lazio, Italia Altro A tempo pieno

    Director of Regulatory Affairs to lead global regulatory strategy for MedTech AI products, ensuring compliance with U.S., EU, and international regulations.Oversees submissions, interactions, and post-market surveillance.


  • Lazio, Italia Relizont Spa A tempo pieno

    Azienda Cliente con sede in Brescia, con più di 200 dipendenti, operante da oltre 15 anni nella produzione di dispositivi e apparecchi medicali, ci ha affidato l'incarico di individuare una Persona interessata a ricoprire il ruolo diREGULATORY AFFAIRS SPECIALIST, da assumere direttamente a tempo indeterminato.Il ruolo del Regulatory Affairs Specialist...


  • Lazio, Italia Buscojobs IT C2 A tempo pieno

    The Director of Regulatory Affairs leads the global regulatory strategy of the MedTech AI Division, ensuring that all software and hardware products (SaMD, AI-enabled real-time systems, edge–cloud devices, imaging platforms, connectivity and data solutions) comply with U.S., EU, and international regulations.Reporting to the VP of Clinical Quality and...


  • Lazio, Italia Astrazeneca A tempo pieno

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  • Lazio, Italia Alfa Intes Industria Terapeutica Splendore A tempo pieno

    REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST Alfa Intes Industria Terapeutica Splendore Srl è alla ricerca di unRegulatory Affairs Specialist motivate proattivda inserire all'interno del team dedicato alla registrazione di prodotti medicinali a livello globale.La risorsa selezionata contribuirà attivamente alle attività regolatorie necessarie per ottenere e mantenere le...


  • Lazio, Italia Altro A tempo pieno

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  • Lazio, Italia Pqe Group A tempo pieno

    Sei pronto per entrare a far parte di unasocietà di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device ?PQE Group è affermata in questo settoredal **** , garantendo una presenza internazionale grazie alle 45 filialie i **** dipendentiin Europa, Asia e nelle Americhe.Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti darà:La...