Specialist, Regulatory

1 giorno fa


Monza, Italia VIVISOL A tempo pieno

VIVISOL - società del Gruppo SOL - è una multinazionale italiana attiva dal 1986 e una tra i principali Gruppi Europei operanti nel settore dei Servizi Sanitari Domiciliari (Ossigenoterapia, Ventilazione Polmonare, Nutrizione Artificiale, Ulcere Cutanee, Telemedicina ed altri servizi correlati).
Siamo focalizzati sull’evoluzione e l’aggiornamento delle nostre soluzioni per fornire al paziente il miglior servizio possibile.
La nostra mission è quella di fornire cure domiciliari sempre più performanti e inclusive per permettere a ognuno di curarsi presso la propria abitazione, vivendo una vita quanto più possibile piena e confortevole.
Qualità dei servizi e sicurezza delle persone in cura sono i punti cardine del nostro modello di sviluppo.

A rafforzamento del nostro Team di Marketing Digital Transformation cerchiamo una/un:


Real World Evidence (RWE) Specialist

Il/La Real-World Evidence (RWE) Specialist avrà un ruolo chiave nella generazione di evidenze scientifiche per supportare l’accesso dei pazienti ai nostri servizi e le strategie di rimborso.
La figura collabora con team interfunzionali (Digital Transformation, Medical, Market Access, Comunicazione) e stakeholder esterni, per produrre evidenze robuste e rilevanti, in linea con le esigenze di autorità regolatorie, HTA e clinici.
Supportare progettazione, pianificazione e implementazione di studi RWE: studi osservazionali, registri, analisi di database amministrativi/claims, progetti di patient-reported outcomes.
Contribuire alla redazione di protocolli, piani di analisi statistica, report di studio e pubblicazioni scientifiche.
Collaborare allo sviluppo dei “value story” dei servizi, integrando dati clinici e real-world data.
Supportare strategie di pricing e reimbursement con dati su bisogni clinici insoddisfatti, percorsi di cura e burden of disease.
Monitorare linee guida HTA, policy sanitarie e requisiti dei payer.

Laurea magistrale (o triennale con esperienza significativa) in Life Sciences, Health Economics, Farmacia o discipline affini.
~2-5 anni di esperienza in RWE, HEOR, Market Access o funzioni correlate nel settore healthcare/farmaceutico.
~ Inglese fluente (scritto e parlato); francese considerato un plus.
~ Esperienza nell’analisi e interpretazione di dati real-world.
~ Ottime capacità analitiche, comunicative e di scrittura scientifica.


Assicurazione sanitaria e possibilità di adesione al fondo di previdenza complementare. Formazione e opportunità di crescita in un gruppo internazionale.



  • Monza, Italia SOL Group A tempo pieno

    Una società nel settore chimico-farmaceutico è alla ricerca di un/a Regulatory Affairs Specialist a Monza. Il candidato/a gestirà procedure di approvazione per medicinali e dispositivi. Sarà coinvolto/a in attività di redazione e conformità, con un focus su ISO e GMP. Richiesta laurea in discipline chimiche e esperienza di 2/3 anni. Offriamo contratto...


  • Monza, Italia SOL Group A tempo pieno

    Una società nel settore chimico-farmaceutico è alla ricerca di un/a Regulatory Affairs Specialist a Monza. Il candidato/a gestirà procedure di approvazione per medicinali e dispositivi. Sarà coinvolto/a in attività di redazione e conformità, con un focus su ISO e GMP. Richiesta laurea in discipline chimiche e esperienza di 2/3 anni. Offriamo contratto...


  • Monza, Italia Claire Joster | People first A tempo pieno

    LocalitàProvincia di Monza e Brianza, ItaliaAziendaClaire Joster | People first - Guarda altre offerteLocalitàProvincia di Monza e Brianza, ItaliaDescrizioneClaire Joster by Eurofirms Group, società di ricerca e selezione di personale di profili middle e top management – nella produzione di manufatti in materiali plastici per l'igiene dentale e il...


  • monza, Italia Claire Joster | People first A tempo pieno

    LocalitàProvincia di Monza e Brianza, ItaliaAziendaClaire Joster | People first - Guarda altre offerteLocalitàProvincia di Monza e Brianza, ItaliaDescrizioneClaire Joster by Eurofirms Group, società di ricerca e selezione di personale di profili middle e top management – nella produzione di manufatti in materiali plastici per l'igiene dentale e il...


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  • Monza, Italia Neopharmed Gentili S.P.A. A tempo pieno

    Neopharmed Gentili Spa, azienda farmaceutica italiana, specializzata nella commercializzazione di soluzioni ad alto valore terapeutico ed importante player nel mercato farmaceutico nazionale ed in fase espansiva a livello internazionale è alla ricerca di un/unaRegulatory Affairs Specialist.Descrizione del ruolo:Il/la candidato/a riporterà ad un/una Manager...


  • Monza, Italia ACARPIA Farmaceutici S.r.l. A tempo pieno

    ACARPIA Farmaceutici è alla ricerca di una figura da inserire nel proprio team come Regulatory Affairs Senior Specialist. Il candidato, sarà coinvolto in tutti gli aspetti del processo di registrazione e mantenimento dell'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) tramite rinnovi, variazioni e/o adeguamento ai requisiti normativi sia in Italia che...


  • Monza, Italia Named S.r.l. A tempo pieno

    Il Gruppo Named , per la propria sede Named Srl di Lesmo (MB), in un'ottica di potenziamento del proprio organico, è alla ricerca di una figura di: REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST Il candidato, inserito presso l'Ufficio Regolatorio, si occuperà di: Preparazione ed archiviazione della documentazione tecnico-regolatoria per la registrazione di prodotti...


  • Monza, Italia Named S.r.l. A tempo pieno

    Il Gruppo Named , per la propria sede Named Srl di Lesmo (MB), in un’ottica di potenziamento del proprio organico, è alla ricerca di una figura di: REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST Il candidato, inserito presso l’Ufficio Regolatorio, si occuperà di: Preparazione ed archiviazione della documentazione tecnico-regolatoria per la registrazione di prodotti...

  • Regulatory Specialist

    2 settimane fa


    Monza, Italia HUNTERS GROUP A tempo pieno

    Per conto di una realtà operante nel settore delle biotecnologie, siamo alla ricerca di un **Regulatory Specialist** per entrare a far parte dell'ufficio regolatorio. **Posizione**: - Redazione, gestione e aggiornamento di dossier regolatori per la registrazione dei prodotti. - Monitoraggio delle normative e delle linee guida regolatorie in vigore per...