Lavori attuali relativi a Regulatory Affairs Manager - Italia - IQVIA Italia

  • Junior Regulatory Affairs Specialist

    1 settimana fa

    Italia Amway A tempo pieno 35.000 € - 55.000 € all'ano

    Amway is the world's #1 direct selling company and one of the largest family-owned businesses globally. Since 1959, we've been empowering people with innovative solutions and over 450 premium products in nutrition, beauty, and home care. Sold exclusively through our network of independent distributors and our webshop, our products help millions live...

  • Senior Regulatory Affairs consultant

    2 settimane fa

    Italia PQE Group A tempo pieno

    Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device ? PQE Group è affermata in questo settore dal 1998 , garantendo una presenza internazionale grazie alle 45 filiali e i 2000 dipendenti in Europa, Asia e nelle Americhe. Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti...

  • Regulatory Affairs Specialist

    3 settimane fa

    Italia Relizont SpA A tempo pieno

    Azienda Cliente con sede in Brescia, con più di 200 dipendenti, operante da oltre 15 anni nella produzione di dispositivi e apparecchi medicali, ci ha affidato l'incarico di individuare una Persona interessata a ricoprire il ruolo di REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST, da assumere direttamente a tempo indeterminato. Sede di lavoro: Brescia Il ruolo del...

  • Senior regulatory affairs consultant

    2 settimane fa

    Italia Meridionale PQE Group A tempo pieno

    Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device? PQE Group è affermata in questo settore dal 1998, garantendo una presenza internazionale grazie alle 45 filiali e i 2000 dipendenti in Europa, Asia e nelle Americhe. Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti darà:...

  • Regulatory Affairs Specialist

    4 giorni fa

    Italia Adecco A tempo pieno

    Adecco Lifescience , divisione specializzata del Gruppo Adecco , ricerca, per azienda leader nel settore pharma, una risorsa da inserire in qualità di: Regulatory Affairs Specialist La risorsa selezionata sarà inserita all'interno del team dedicato alla registrazione di prodotti medicinali a livello globale. Si occuperà di contribuire attivamente alle...

  • Quality Assurance/ Regulatory Affairs Manager, Medical Devices

    2 settimane fa

    Italia SkillJob A tempo pieno

    SkillJob, società di ricerca e selezione del personale, ricerca Responsabile Quality Assurance & Regulatory Affairs , per azienda farmaceutica in crescita, attiva nello sviluppo e nella produzione di farmaci generici e dispositivi medici. La figura inserita si occuperà di garantire la conformità dei processi aziendali e dei prodotti agli standard di...

  • Regulatory Manager

    2 settimane fa

    Italia SGS A tempo pieno

    OverviewWe are seeking a highly skilled Regulatory Manager to oversee the clinical and performance evaluation components of our medical device conformity assessment process within Notified Body 1639. This role is vital to ensuring regulatory excellence, clinical integrity and the delivery of high-quality assessments aligned with MDR and IVDR. Your MissionAs...

  • Food Regulatory Specialist

    1 settimana fa

    Italia Loacker A tempo pieno 30.000 € - 50.000 € all'ano

    In our International Food Regulatory Affairs team, weare currently looking for a motivated, proactive, and communicative employee tohelp us meet our high-quality standards and continuously improve.YOUR TASKSText creation for packaging and labeling in accordance with worldwide requirementsPreparation of food-related documents for international...

  • Regulatory Specialist and Senior Specialist

    4 giorni fa

    Italia Adecco A tempo pieno

    Adecco Lifescience , divisione specializzata del Gruppo Adecco , ricerca, per azienda leader nel settore pharma, una risorsa da inserire in qualità di: Regulatory Affairs Specialist Si occuperà di contribuire attivamente alle attività regolatorie necessarie per ottenere e mantenere le autorizzazioni all'immissione in commercio nei mercati...

  • Regulatory Affairs Specialist

    2 settimane fa

    Italia Gi Group SpA Filiale di Segrate A tempo pieno

    Grafton LifeScience* è un team dedicato a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito Sales&Marketing, Clinical Research, Regulatory e Operation dei settori Farmaceutico e Medicale e per le mansioni legate all’assistenza al cliente del mondo distributivo con impatto sulla salute (Farmacie e Parafarmacie).Siamo un team...

Regulatory Affairs Manager

1 mese fa

Italia IQVIA Italia A tempo pieno

On behalf of our Client - Chiesi Farmaceutici, one of the top 50 pharmaceutical companies in the world, with more than 80 years of experience within the pharmaceutical and biotechnology industry a global pharmaceutical company - IQVIA is looking for a EU&INT Regulatory Affair Manager who can join an exciting working environment in a dynamic atmosphere.

Develop regulatory strategies for the Emerging Markets countries to meet Chiesi Global Rare Diseases Regulatory Affairs relevant objectives, with regional Head limited supervision
In collaboration with consultants, partners and affiliates, plan, coordinate and manage regulatory submissions to regional agencies throughout the life cycle of GRD products
In full alignment with the regional Head, provide advice and guidance regarding regional regulatory requirements driving the development and geographical expansion of GRD products.
Contribute to the preparation and/or review of submissions to relevant markets to ensure the high quality of the documentation
In agreement with the regional Head, communicate directly with regional regulatory authorities on behalf of Chiesi GRD to negotiate strategies and actions associated with regulatory submissions
Critically review regulatory submission documents, periodic updates, overviews, summaries, etc., Contributes to the development of processes and the preparation of Standard Operating Documents for GRD Regulatory Affairs
In full alignment with the regional Head, provide regulatory guidance to colleagues from other functional areas
Provide regulatory expertise in support of due diligence assessments
Represent the Regulatory Department at the Core Team as a global RA member, where needed
Support the Regional GRD Regulatory Affairs Head in the preparation of the needed documents for the meetings and interactions with regional regulatory authorities

3 to 5 years of experience in corporate regulatory affairs roles with an in-depth knowledge in the drug

flexible, collaborative, open minded
Well-developed written and oral communication and listening skills
TYPE OF CONTRACT:
Chemical Contract


IQVIA reserves the right to evaluate candidates with domicile / residence and work experience / study with requirements responding to the open request. Applications WITHOUT the requirements Will NOT be fully taken into account. Please enter the authorization for the processing of personal data (DL196/2003) - General Data Protection Regulation (13 GDPR 679/16 –) to IQVIA and to transfer those data to IQVIA’s Clients. The research is urgent and is intended for candidates of both sexes (L.