Lavori attuali relativi a Regulatory Cmc Specialist - Bardi - Buscojobs

  • Regulatory Cmc Specialist

    2 settimane fa


    Bardi, Italia Buscojobs A tempo pieno

    Descrizione del lavoro Eurofins Regulatory and Consultancy Services Italy è alla ricerca di un Regulatory CMC Specialist con esperienza, autonomo e con una solida conoscenza del settore. La risorsa sarà responsabile di supportare e guidare i clienti nella gestione dei requisiti di Chemistry, Manufacturing and Controls (CMC) per lo sviluppo e la...

  • Cmc Regulatory Specialist

    3 settimane fa


    Bardi, Italia Adh Personal Thüringen A tempo pieno

    Dettagli offerta di lavoro Data : 2024-12-03 Disponibilità lavorativa : Full time Contratto di lavoro : Contratto a tempo indeterminato - in azienda HiRevo LifeScience è la specializzazione di Gi Group, prima multinazionale del lavoro italiana, dedicata a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito Sales & Marketing,...


  • Bardi, Italia Buscojobs A tempo pieno

    Sii tra i primi a mandare la candidatura. Descrizione del lavoro Descrizione dell'azienda Con 900 laboratori, circa 62.000 dipendenti, oltre 200.000 metodi analitici, una presenza diffusa in 62 paesi e un fatturato annuo di 6.7 BIL EUR, Eurofins Scientific è un gruppo internazionale leader nei servizi analitici conto terzi nei settori Farmaceutico,...

  • Cmc Regulatory Specialist

    2 settimane fa


    Bardi, Italia Adh Personal Thüringen A tempo pieno

    Dettagli offerta di lavoro Data : 2024-12-03 Disponibilità lavorativa : Full time Contratto di lavoro : Contratto a tempo indeterminato - in azienda HiRevo LifeScience è la specializzazione di Gi Group, prima multinazionale del lavoro italiana, dedicata a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito Sales & Marketing,...

  • Cmc Regulatory Specialist

    3 settimane fa


    Bardi, Italia Adh Personal Thüringen A tempo pieno

    Dettagli offerta di lavoro Data : 2024-12-03 Disponibilità lavorativa : Full time Contratto di lavoro : Contratto a tempo indeterminato - in azienda HiRevo LifeScience è la specializzazione di Gi Group, prima multinazionale del lavoro italiana, dedicata a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito Sales & Marketing,...

  • Cmc Regulatory Specialist

    3 settimane fa


    Bardi, Italia Adh Personal Thüringen A tempo pieno

    Dettagli offerta di lavoroData :2024-12-03Disponibilità lavorativa :Full timeContratto di lavoro :Contratto a tempo indeterminato - in aziendaHiRevo LifeScience è la specializzazione di Gi Group, prima multinazionale del lavoro italiana, dedicata a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito Sales & Marketing, Clinical...

  • Cmc Regulatory Specialist

    3 settimane fa


    Bardi, Italia Gi Group S.P.A A tempo pieno

    HiRevo LifeScience è la specializzazione di Gi Group, prima multinazionale del lavoro italiana, dedicata a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito Sales & Marketing, Clinical Research, Regulatory e Operation dei settori Farmaceutico e Medicale. Per azienda cliente pharma & biotech, specializzata nella produzione di...


  • Bardi, Italia Gi Group S.P.A A tempo pieno

    HiRevo LifeScience è la specializzazione di Gi Group, prima multinazionale del lavoro italiana, dedicata a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito Sales & Marketing, Clinical Research, Regulatory e Operation dei settori Farmaceutico e Medicale.Per azienda cliente pharma & biotech, specializzata nella produzione di...

  • Cmc Regulatory Specialist

    3 settimane fa


    Bardi, Italia Adh Personal Thüringen A tempo pieno

    Dettagli offerta di lavoroData :2024-12-03Disponibilità lavorativa :Full timeContratto di lavoro :Contratto a tempo indeterminato - in aziendaHiRevo LifeScience è la specializzazione di Gi Group, prima multinazionale del lavoro italiana, dedicata a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito Sales Marketing, Clinical...

  • Cmc Regulatory Specialist

    2 settimane fa


    Bardi, Italia Adh Personal Thüringen A tempo pieno

    Dettagli offerta di lavoroData :2024-12-03Disponibilità lavorativa :Full timeContratto di lavoro :Contratto a tempo indeterminato - in aziendaHiRevo LifeScience è la specializzazione di Gi Group, prima multinazionale del lavoro italiana, dedicata a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito Sales & Marketing, Clinical...


  • Bardi, Italia Gi Group S.P.A A tempo pieno

    HiRevo LifeScience è la specializzazione di Gi Group, prima multinazionale del lavoro italiana, dedicata a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito Sales & Marketing, Clinical Research, Regulatory e Operation dei settori Farmaceutico e Medicale.Per azienda cliente pharma & biotech, specializzata nella produzione di...


  • Bardi, Italia Gi Group S.P.A A tempo pieno

    HiRevo LifeScience è la specializzazione di Gi Group, prima multinazionale del lavoro italiana, dedicata a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito Sales Marketing, Clinical Research, Regulatory e Operation dei settori Farmaceutico e Medicale.Per azienda cliente pharma biotech, specializzata nella produzione di...


  • Bardi, Italia Buscojobs A tempo pieno

    Fondazione Telethon is one of Italy's leading non-profit organisations. Our mission is to invest in the best scientific research to arrive at a cure for rare genetic diseases.For these diseases, precisely because of their rarity, there is often no research, no therapies, no cure. We want to change this state of affairs because every person is important to...


  • Bardi, Italia Pharma D&S A tempo pieno

    Pharma D&S ricerca una risorsa da inserire in stage nel team di Regulatory Affairs CMC.La risorsa selezionata verrà formata sulla normativa e sulla comprensione, preparazione e revisione di report scientifici e di documentazione regolatoria CMC.Requisiti:- Laurea in discipline scientifiche- Preferibile conseguimento di un Master in attività regolatorie-...


  • Bardi, Italia Buscojobs A tempo pieno

    When our values align, there's no limit to what we can achieve.Parexel, a leading Clinical Research Organization (CRO), is seeking a highly qualified Principal Regulatory Affairs Consultant (Associate Director level) with expertise in Chemistry, Manufacturing, and Controls (CMC) for small molecule. The ideal candidate will possess strong regulatory affairs...


  • Bardi, Italia Buscojobs A tempo pieno

    When our values align, there's no limit to what we can achieve.We are looking for a Senior Regulatory Affairs Manager / Consultant with 10+ years of experience in regulatory affairs, including CMC expertise. This challenging role offers the opportunity to work on diverse projects, manage client relationships, and contribute to regulatory strategies in a...


  • Bardi, Italia In Job S.P.A. A tempo pieno

    In Job S.p.A. – Milan's Career Center is hiring a   Regulatory Affairs Specialist   for a lead company in the pharmaceutical industry.  KEY RESPONSIBILITIES Support product development and manage registration and maintenance of new and/or existing products worldwide; Assist in updating and maintaining the Regulatory Information Management System (RIMS);...


  • Bardi, Italia Buscojobs A tempo pieno

    When our values align, there's no limit to what we can achieve.We are seeking a highly skilled and experienced Regional Regulatory Affairs Director (EMEA) to join our team. As a Director, you will be responsible for the successful execution of multiple projects and ensuring client satisfaction. You will provide mentorship, leadership and direction to...


  • Bardi, Italia Buscojobs A tempo pieno

    When our values align, there's no limit to what we can achieve.We are seeking a highly skilled and experienced Regulatory Affairs Director to join our team. As a Director, you will be responsible for the successful execution of multiple projects and ensuring client satisfaction. You will provide mentorship, leadership and direction to Managers and consulting...


  • Bardi, Italia Buscojobs A tempo pieno

    When our values align, there's no limit to what we can achieve. We are seeking a highly skilled and experienced Regulatory Affairs Director to join our team. As a Director, you will be responsible for the successful execution of multiple projects and ensuring client satisfaction. You will provide mentorship, leadership and direction to Managers and...

Regulatory Cmc Specialist

1 mese fa


Bardi, Italia Buscojobs A tempo pieno

Sii tra i primi a mandare la candidatura.
Descrizione del lavoro
Descrizione dell'azienda Con 900 laboratori, circa 62.000 dipendenti, oltre 200.000 metodi analitici, una presenza diffusa in 62 paesi e un fatturato annuo di 6.7 BIL EUR, Eurofins Scientific è un gruppo internazionale leader nei servizi analitici conto terzi nei settori Farmaceutico, Alimentare, Ambientale e Consumer Products.
Eurofins, nell'ottica di potenziare la sua divisione BioPharma, al fine di fornire valore a clienti di tutto il mondo, è alla continua ricerca di persone fortemente motivate e orientate al raggiungimento dei risultati che vogliano entrare a far parte di una realtà solida e dinamica.
Descrizione del lavoro Eurofins Regulatory and Consultancy Services Italy è alla ricerca di un Regulatory CMC Specialist con esperienza, autonomo e con una solida conoscenza del settore.
La risorsa sarà responsabile di supportare e guidare i clienti nella gestione dei requisiti di Chemistry, Manufacturing and Controls (CMC) per lo sviluppo e la registrazione di farmaci chimici, biotecnologici e erbali. Il candidato ideale proviene dall'industria farmaceutica o da un'azienda di consulenza e possiede una profonda comprensione dei requisiti normativi in ambito CMC, oltre a un approccio pratico e indipendente al lavoro.
Principali responsabilità: Preparare, redigere e rivedere le sezioni CMC dei dossier regolatori (e.g., CTD Module 3) per le nuove registrazioni e per le variazioni di prodotti già approvati.Garantire la conformità della documentazione CMC con i requisiti normativi internazionali (EMA, FDA, ecc.) e con le linee guida ICH.Collaborare con team interdisciplinari e fornire consulenza regolatoria per supportare lo sviluppo, la produzione e il controllo qualità dei prodotti.Assicurare l'aggiornamento continuo su nuove normative e linee guida CMC e valutarne l'impatto sui progetti in corso.Fornire supporto strategico e tecnico ai clienti, identificando soluzioni innovative per soddisfare i requisiti normativi in ambito CMC.Qualifiche: Laurea in Chimica, Farmacia, Biotecnologie, o disciplina affine; è preferibile un Master o un PhD.Almeno 3-5 anni di esperienza in ambito regolatorio CMC, preferibilmente in contesti di industria farmaceutica o di consulenza.Conoscenza approfondita delle normative internazionali (es. EMA, FDA) e delle linee guida ICH in ambito CMC.Eccellente capacità di gestione dei progetti, con un approccio autonomo e organizzato al lavoro.Ottime capacità comunicative e di problem-solving, con un'attitudine al lavoro in team e alla consulenza.Informazioni aggiuntive: Orario Flessibile;Ticket Restaurant 8€/giorno;Welfare Aziendale;Possibilità di smartworking;Supporto allo sviluppo professionale;Opportunità di crescita in un ambiente stimolante e in continua evoluzione.Per candidarsi è necessario inviare Curriculum dettagliato, specificando l'autorizzazione al trattamento dei dati personali.
La tipologia di contratto verrà valutata in base al profilo del candidato.
Non saranno presi in considerazione CV privi di questi requisiti.

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