Regulatory Affairs Senior Manager

The Modena Site is a young acquisition with state of the art cell factory, certified by AIFA. The team at site consists of appr. 25 FTE with strong background in cell therapy development. The site offers options for significant expansion and highly specialized development for iPSC-derived therapies. To efficiently support ongoing activities and needs in the...

Inserita il 03/05/2023 _ **SEDE LAVORATIVA**: Sede di Lavoro: provincia di Modena**NUM. CANDIDATI**:1** **ASSISTENTE CONSULENTE PER REGULATORY AFFAIRS E ASSICURAZIONE QUALITÀ** **RAPPORTO LAVORATIVO**: TEMPO INDETERMINATO **ORARIO LAVORATIVO**: FULL TIME **REQUISITI**: - laurea in materie scientifiche ( Biotecnologie, Biologia, Chimica e Tecnologie...

Il nostro cliente è una società multinazionale specializzata nello sviluppo di Medical Device. Azienda con più di 80 anni di storia e caratterizzata da una importante attenzione verso l'innovazione è alla ricerca di un professionista, che si andrà ad occupare della definizione delle strategie in ambito regolatorio per la distribuzione di device medicali...

Il nostro cliente è una società multinazionale specializzata nello sviluppo di Medical Device. Azienda con più di 80 anni di storia e caratterizzata da una importante attenzione verso l'innovazione è alla ricerca di un professionista, che si andrà ad occupare della definizione delle strategie in ambito regolatorio per la distribuzione di device medicali...

Il nostro cliente è una società multinazionale specializzata nello sviluppo di Medical Device. Azienda con più di 80 anni di storia e caratterizzata da una importante attenzione verso l'innovazione è alla ricerca di un professionista, che si andrà ad occupare della definizione delle strategie in ambito regolatorio per la distribuzione di device...

Il nostro cliente è una società multinazionale specializzata nello sviluppo di Medical Device.Azienda con più di 80 anni di storia e caratterizzata da una importante attenzione verso l'innovazione è alla ricerca di un professionista, che si andrà ad occupare della definizione delle strategie in ambito regolatorio per la distribuzione di device medicali...

Vantive: A New Company Built On Our LegacyBaxter is on a journey to separate our ~$5B Kidney Care segment into a standalone company. Vantive* will build on our nearly 70-year legacy in acute therapies and home and in-center dialysis to provide best-in-class care to the people we serve. We believe Vantive will not only build our leadership in the kidney care...

Vantive: A New Company Built On Our LegacyBaxter is on a journey to separate our ~$5B Kidney Care segment into a standalone company. Vantive* will build on our nearly 70-year legacy in acute therapies and home and in-center dialysis to provide best-in-class care to the people we serve. We believe Vantive will not only build our leadership in the kidney care...

**Your role**: **Your Role**: **Capgemini Engineering è alla ricerca di **Regulatory Affairs Specialist** **per la sede di **Roma.** **La risorsa sarà coinvolta in progetti afferenti al settore Biomedicale e si occuperà delle seguenti attività**: - **Supportare il RAQ&SM e i responsabili di processo nella redazione delle procedure del Sistema di...

**Your role**: **Your Role**: Capgemini Engineering è alla ricerca di **Regulatory Affairs Specialist** per la sede di **Roma.** La risorsa sarà coinvolta in progetti afferenti al settore Biomedicale e si occuperà delle seguenti attività: - Supportare il RAQ&SM e i responsabili di processo nella redazione delle procedure del Sistema di Gestione Qualità...

Inserita il 17/08/2023 _ **SEDE LAVORATIVA**: Sede di Lavoro: Provincia di Modena**NUM. CANDIDATI**:1** **QUALITY MANAGER** **RAPPORTO LAVORATIVO**: TEMPO INDETERMINATO **ORARIO LAVORATIVO**: FULL TIME **REQUISITI**: - Laurea in Chimica - Pregressa esperienza nel ruolo e nel settore farmaceutico - Ottima conoscenza della lingua inglese - Ottime...

Your roleYour RoleCapgemini Engineering è alla ricerca di Regulatory Affairs Specialist per la sede di Roma.La risorsa sarà coinvolta in progetti afferenti al settore Biomedicale e si occuperà delle seguenti attività:Supportare il RAQ&SM e i responsabili di processo nella redazione delle procedure del Sistema di Gestione Qualità secondo le norme UNI...

Per la nostra rete business Powernet, stiamo cercando nuove figure manageriali che abbiano la motivazione giusta per crescere professionalmente all’interno di Illumia grazie alla formazione specifica di Illumia Academy e l’affiancamento costante di un Senior Area Manager. Il Sales Manager si occuperà dello sviluppo di nuove opportunità di vendita...

Le responsabilità si concentreranno su :sottomissioni e monitoraggio delle pratiche regolatorie mediante i principali portali EU;attività regolatorie relative al ciclo di vita dei medicinali (trasferimento titolarità, registrazioni, variazioni e rinnovi delle AIC per procedure Nazionali, di Mutuo Riconoscimento, Decentrate e Centralizzate in conformità...

Le responsabilità si concentreranno su: sottomissioni e monitoraggio delle pratiche regolatorie mediante i principali portali EU;attività regolatorie relative al ciclo di vita dei medicinali (trasferimento titolarità, registrazioni, variazioni e rinnovi delle AIC per procedure Nazionali, di Mutuo Riconoscimento, Decentrate e Centralizzate in conformità...

Le responsabilità si concentreranno su:sottomissioni e monitoraggio delle pratiche regolatorie mediante i principali portali EU;attività regolatorie relative al ciclo di vita dei medicinali (trasferimento titolarità, registrazioni, variazioni e rinnovi delle AIC per procedure Nazionali, di Mutuo Riconoscimento, Decentrate e Centralizzate in conformità ai...

Le responsabilità si concentreranno su:sottomissioni e monitoraggio delle pratiche regolatorie mediante i principali portali EU;attività regolatorie relative al ciclo di vita dei medicinali (trasferimento titolarità, registrazioni, variazioni e rinnovi delle AIC per procedure Nazionali, di Mutuo Riconoscimento, Decentrate e Centralizzate in conformità ai...

Le responsabilità si concentreranno su :sottomissioni e monitoraggio delle pratiche regolatorie mediante i principali portali EU;attività regolatorie relative al ciclo di vita dei medicinali (trasferimento titolarità, registrazioni, variazioni e rinnovi delle AIC per procedure Nazionali, di Mutuo Riconoscimento, Decentrate e Centralizzate in conformità...

Le responsabilità si concentreranno su: sottomissioni e monitoraggio delle pratiche regolatorie mediante i principali portali EU;attività regolatorie relative al ciclo di vita dei medicinali (trasferimento titolarità, registrazioni, variazioni e rinnovi delle AIC per procedure Nazionali, di Mutuo Riconoscimento, Decentrate e Centralizzate in conformità...

Studio Temporary Manager is urgently seeking an** Interim Managing Director Italy (Temporary 9 months) **- Engineering - Emilia Romagna Our Customer is a globally active high-tech engineering company. With a focus on the automotive industry and electromobility, battery production, electronics, and energy, the Company develops and builds innovative and...