Senior Regulatory Affairs Specialist

3 giorni fa


Lazio, Italia Biomedica Foscama - Cdmo Services A tempo pieno

Presso il sito della Biomedica Foscama I.C.F.
di Ferentino, siamo alla ricerca di un Regulatory Affairs Specialist.
La risorsa verrà inserita nel Team Affari Regolatori Italia ed Estero e si occuperà di:Gestire i dossier di Registrazione relativi a prodotti Farmaceutici.Coordinare le attività in collaborazione con l'area commerciale, la produzione e la qualità.Effettuare il controllo regolatorio sugli artworks.Gestire gli aspetti documentali anche a fini di registrazione all'estero.Supportare la responsabile dell'Area nella stesura delle procedure.Requisiti:Laurea in Chimica, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia o equipollente.Esperienza di almeno tre anni nel medesimo ruolo nel settore farmaceutico.Buona conoscenza della lingua inglese.L'annuncio è rivolto a personale ambosesso.L'inquadramento e la RAL saranno commisurati all'esperienza del/la candidato/a.
#J-18808-Ljbffr



  • Lazio, Italia Randstad Talent Selection Aprilia A tempo pieno

    Mansione Randstad Talent Selection è la divisione di Randstad Italia specializzata nella Ricerca & Selezione di candidati qualificati. Per importante realtà farmaceutica in provincia di Latina, ricerchiamo un Regulatory Affairs Specialist che, rispondendo al Regulatory Affairs Manager , supporterà la gestione delle attività regolatorie per il...


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    Categoria:Healthcare / PharmaceuticalLuogo di lavoro:ItaliaSenior Regulatory Affairs Specialist Active Pharmaceutical IngredientsCompetenze Chiave richieste:Ottima conoscenza della Regolamentazione in ambito API;scrittura e implementazione EU-CTD module 3scrittura e implementazione US DMT type II;scrittura e implementazione J-DMF;Wscrittura e implementazione...


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    Presso il sito della Biomedica Foscama I.C.F.di Ferentino, siamo alla ricerca di un Regulatory Affairs Specialist.La risorsa verrà inserita nel Team Affari Regolatori Italia ed Estero e si occuperà di:Gestire i dossier di Registrazione relativi a prodotti Farmaceutici.Coordinare le attività in collaborazione con l'area commerciale, la produzione e la...


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  • Lazio, Italia Buscojobs A tempo pieno

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  • Lazio, Italia ADECCO ITALIA S.p.A. A tempo pieno

    Si ricerca per azienda cliente che opera nel settore chimico farmaceutico, con stabilimento produttivo ad Aprilia,1 Regulatory Affairs Specialist.Il/la candidato/a sarà inserito a supporto della gestione delle attività regolatorie per il mantenimento delle autorizzazioni officina e autorizzazione all'immissione in commercio dei farmaci, riportando...


  • Lazio, Italia Confidenziale A tempo pieno

    Importante realtà nel settore farmaceutico ricerca una risorsa da inserire in qualità di: Regulatory Affairs La risorsa si occuperà di: - Essere a conoscenza di eventuali condizioni - obblighi adottati nell'ambito delle autorizzazioni 'immissione in commercio e di altri impegni relativi alla sicurezza - 'uso sicuro dei prodotti; -Assicurare la conduzione...


  • Lazio, Italia Buscojobs IT C2 A tempo pieno

    Settore:Farmaceutica e biotecnologiaLuogo di lavoro:Roma - RomaFILIALE:ROMA OFFICE SPECIALIZZAZIONE:LS01 Our client, a global biopharmaceutical company, is searching for a REGULATORY AFFAIRS ANALYST KEY RESPONSIBILITIES:- Support Regulatory Office in maintaining marketing authorizations for existing pharmaceutical products - Liaise with European Regulatory...


  • Lazio, Italia Confidenziale A tempo pieno

    Settore: Farmaceutica e biotecnologiaLuogo di lavoro: Milano - MilanoFILIALE: MILANO OFFICE SPECIALIZZAZIONE: LS01 Our client, a global pharmaceutical company, is searching for a: Regulatory Affairs specialist Based in Milan The Regulatory Assistant works within the Market Access Department and is responsible to support the Pricing & Reimbursement &...


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    Categoria:Healthcare / PharmaceuticalLuogo di lavoro:Milano e provinciaRegulatory Affairs Specialist integratori e Device di SostanzaRicerchiamo un profilo che abbia maturato almeno 3 anni di esperienza in ambito Regulatory Affairs su Medical Device di Sostanza e che, inserito all'interno del team Regulatory Affairs e riportando al Quality Manager, vada ad...