Quality and Regulatory Affairs Specialist

2 mesi fa

Modena, Italia Unimpiego Confindustria A tempo pieno

La figura che risponderà al Quality & Regulatory Affairs Manager, dovrà mantenere aggiornato il quadro normativo per materie prime, intermedi e prodotti finiti, oltre a preparare ed aggiornare la documentazione técnica dei prodotti.

Svolgerà le seguenti attività:

- Supportare il Quality & Regulatory Affairs Manager nella definizione e nell’aggiornamento del quadro normativo di riferimento per materie prime, intermedi e prodotti finiti ai sensi delle direttive e dei regolamenti dell’Echa (European Chemicals Agency) in ambito Reach (Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals) e CLP (Classification, Labelling and Packaging).
- Analizzare ed archiviare la documentazione delle materie prime ricevuta dai fornitori e individuare e segnalare eventuali non conformità in ambito regolatorio.
- Preparare ed archiviare la documentazione di sicurezza (eSDS, etichette) dei prodotti finiti e mantenere aggiornate le informazioni all’interno del software Selerant.
- Preparare ed aggiornare le notifiche PCN sul portale di ECHA dei prodotti finiti.
- Supportare proattivamente il proprio responsabile nelle attività quotidiane e nei progetti rivolti al mantenimento ed allo sviluppo del sistema di gestione integrato Qualità, Salute e Sicurezza e Ambiente dell’azienda.

La risorsa ideale ha una laurea magistrale in chimica, chimica industriale o ingegneria chimica e le seguenti conoscenze:

- Conoscenza delle normative in ambito HSE e, in particolare, REACH&CLP;
- Conoscenza di: tecnologie di processo specifiche per gli impianti, delle principali tecniche di lavorazione e delle caratteristiche dei materiali;
- Conoscenza di base degli elementi di chimica industriale;
- Conoscenza di base delle norme ISO 9001, 14001, 45001
- Buona capacità di analisi ed elaborazione di dati
- Esperienza pregressa in redazione di SDS, notifiche PCN e codici UFI

Richiesta buona conoscenza della lingua inglese, ottima conoscenza ed uso di Excel/Access, conoscenza del software Selerant.

E’ necessario aver maturato un’esperienza di 3/5 anni, nel medesimo ruolo, presso aziende manifatturiere di medio-grandi dimensioni, modernamente strutturate e tecnologicamente complesse, preferibilmente nei settori chimico - Gomma plastica - Farmaceutico - Biomedicale.

Completano il profilo la capacità di organizzare il proprio lavoro, propensione all’innovazione e ricerca continua del miglioramento, ottima predisposizione al lavoro in squadra.

Retribuzione ed inquadramento da valutare in base alla professionalità della risorsa.

Sede di lavoro: Soliera (MO).

  • Atmp Cmc Regulatory Affairs Expert

    1 mese fa

    Modena, Italia Evotec A tempo pieno

    The Modena Site is a young acquisition with state of the art cell factory, certified by AIFA. The team at site consists of appr. 25 FTE with strong background in cell therapy development. The site offers options for significant expansion and highly specialized development for iPSC-derived therapies. To efficiently support ongoing activities and needs in the...

  • Assistente Consulente Per Regulatory Affairs e

    1 mese fa

    Provincia di Modena, Emilia-Romagna, Italia La risorsa umana A tempo pieno

    Inserita il 03/05/2023 _ **SEDE LAVORATIVA**: Sede di Lavoro: provincia di Modena**NUM. CANDIDATI**:1** **ASSISTENTE CONSULENTE PER REGULATORY AFFAIRS E ASSICURAZIONE QUALITÀ** **RAPPORTO LAVORATIVO**: TEMPO INDETERMINATO **ORARIO LAVORATIVO**: FULL TIME **REQUISITI**: - laurea in materie scientifiche ( Biotecnologie, Biologia, Chimica e Tecnologie...

  • Quality Specialist

    1 mese fa

    Modena, Italia Reflexallen Group A tempo pieno

    **Group**, multinational company with several plants around the world and headquarters on the hills of Modena, international leader of design, development and production of Automotive components, is looking for a **Quality Specialist.** **Main Activities**: - Draft and review the company’s quality plan - Development of standard process and product...

  • Regulatory Affairs And Quality Specialist

    3 giorni fa

    Modena, Italia Opocrin S.P.A. A tempo pieno

    Le responsabilità si concentreranno su: sottomissioni e monitoraggio delle pratiche regolatorie mediante i principali portali EU;attività regolatorie relative al ciclo di vita dei medicinali (trasferimento titolarità, registrazioni, variazioni e rinnovi delle AIC per procedure Nazionali, di Mutuo Riconoscimento, Decentrate e Centralizzate in conformità...

  • Regulatory Affairs And Quality Specialist

    3 giorni fa

    Modena, Italia Opocrin S.P.A. A tempo pieno

    Le responsabilità si concentreranno su :sottomissioni e monitoraggio delle pratiche regolatorie mediante i principali portali EU;attività regolatorie relative al ciclo di vita dei medicinali (trasferimento titolarità, registrazioni, variazioni e rinnovi delle AIC per procedure Nazionali, di Mutuo Riconoscimento, Decentrate e Centralizzate in conformità...

  • Regulatory Affairs And Quality Specialist

    2 giorni fa

    Modena, Italia Opocrin S.P.A. A tempo pieno

    Le responsabilità si concentreranno su:sottomissioni e monitoraggio delle pratiche regolatorie mediante i principali portali EU;attività regolatorie relative al ciclo di vita dei medicinali (trasferimento titolarità, registrazioni, variazioni e rinnovi delle AIC per procedure Nazionali, di Mutuo Riconoscimento, Decentrate e Centralizzate in conformità ai...

  • Regulatory Affairs And Quality Specialist

    21 ore fa

    Modena, Italia Opocrin S.P.A. A tempo pieno

    Le responsabilità si concentreranno su: sottomissioni e monitoraggio delle pratiche regolatorie mediante i principali portali EU;attività regolatorie relative al ciclo di vita dei medicinali (trasferimento titolarità, registrazioni, variazioni e rinnovi delle AIC per procedure Nazionali, di Mutuo Riconoscimento, Decentrate e Centralizzate in conformità...

  • Regulatory Affairs And Quality Specialist

    21 ore fa

    Modena, Italia Opocrin S.P.A. A tempo pieno

    Le responsabilità si concentreranno su :sottomissioni e monitoraggio delle pratiche regolatorie mediante i principali portali EU;attività regolatorie relative al ciclo di vita dei medicinali (trasferimento titolarità, registrazioni, variazioni e rinnovi delle AIC per procedure Nazionali, di Mutuo Riconoscimento, Decentrate e Centralizzate in conformità...

  • Regulatory Affairs And Quality Specialist

    21 ore fa

    Modena, Italia Opocrin S.P.A. A tempo pieno

    Le responsabilità si concentreranno su:sottomissioni e monitoraggio delle pratiche regolatorie mediante i principali portali EU;attività regolatorie relative al ciclo di vita dei medicinali (trasferimento titolarità, registrazioni, variazioni e rinnovi delle AIC per procedure Nazionali, di Mutuo Riconoscimento, Decentrate e Centralizzate in conformità ai...

  • Quality Manager

    1 mese fa

    Provincia di Modena, Emilia-Romagna, Italia La risorsa umana A tempo pieno

    Inserita il 17/08/2023 _ **SEDE LAVORATIVA**: Sede di Lavoro: Provincia di Modena**NUM. CANDIDATI**:1** **QUALITY MANAGER** **RAPPORTO LAVORATIVO**: TEMPO INDETERMINATO **ORARIO LAVORATIVO**: FULL TIME **REQUISITI**: - Laurea in Chimica - Pregressa esperienza nel ruolo e nel settore farmaceutico - Ottima conoscenza della lingua inglese - Ottime...

  • Global Regulatory Affairs Sr Manager

    1 mese fa

    Modena, Italia Baxter International A tempo pieno

    Vantive: A New Company Built On Our LegacyBaxter is on a journey to separate our ~$5B Kidney Care segment into a standalone company. Vantive* will build on our nearly 70-year legacy in acute therapies and home and in-center dialysis to provide best-in-class care to the people we serve. We believe Vantive will not only build our leadership in the kidney care...

  • Quality Specialist

    1 settimana fa

    Modena, Italia Arcese Group A tempo pieno

    Are you interested in the Automotive world? Do you want to get involved and learn quality management processes? Let's talk! We are looking for a Quality Specialist for our branch in Ubersetto (MO). We offer a fixed term contract. YOUR CHALLENGE WILL BE: Managing of UNI EN ISO certifications (ISO 90001) Drafting procedures, drawing of operating instructions...

  • Sw Quality Assurance Specialist

    1 mese fa

    Modena, Italia Wyser A tempo pieno

    For our client, a leader multinational company in Automotive Field, we are searching for a *** **Software Quality Assurance specialist.** She/he is an experienced engineer in SW development processes and SW quality assurance topics in Automotive, Aerospace or Railway field. The mail goal is to assure the compliance to the quality standards of internal...

  • Operation Compliance and Control Specialist

    1 mese fa

    Modena, Italia Gruppo Arcese A tempo pieno

    Do you have an engineering mindset? Are you familiar with logistics and customer satisfaction? Do you like keeping up with important projects and KPIs? Let’s talk! We are looking for an Operation Compliance and Control Specialist to monitor our contract performance! YOUR CHALLENGE WILL BE - Report and analyze on daily basis contract performance; -...

  • Quality Assurance Specialist

    1 mese fa

    Modena, Italia Evotec A tempo pieno

    Evotec is a leader in the discovery and development of novel small molecule drugs with operational sites in Europe and the US. The Company has built substantial drug discovery and development expertise and an industrialized platform that can drive new innovative small molecule compounds into the clinic. In addition, Evotec is building an integrated platform...

  • Quality Assurance Specialist

    1 mese fa

    Modena, Italia In.HR Agenzia per il Lavoro SpA A tempo pieno

    In.HR Agenzia per il Lavoro, ricerca per importante azienda alimentare del Modenese: **Posizione**: **QUALITY ASSURANCE SPECIALIST** In affiancamento alla Quality System Supervisor, la figura selezionata contribuirà alla gestione e al mantenimento del sistema Qualità aziendale per i vari stabilimenti del Gruppo. **Principali attività**: - Supporto...

  • Quality and Process Improvement

    4 settimane fa

    Modena, Italia Tetra Pak A tempo pieno

    At Tetra Pak we commit to making food safe and available, everywhere; and we protect what's good - protecting food, protecting people, and protecting the planet. By doing so we touch millions of people's lives every day. And we need people like you to make it happen._ **Job Summary**: We are looking for a sub-system owner with a focus on packaging material...

  • Quality & H.s.e. Specialist Rmqh

    4 settimane fa

    Modena, Italia Cubo - Società di Consulenza Aziendale A tempo pieno

    Consolidata Azienda Meccanica, controllata da un Gruppo Industriale Internazionale, nell’ambito di un programma di Sviluppo Organizzativo, ricerca il Quality & HSE Specialista. **Posizione**: - contribuirà alla corretta gestione dei Sistemi Qualità certificati ISO 9001, ISO 14001, ISO 45001; - monitorerà l’implementazione delle azioni correttive e...

  • Quality Specialist

    4 settimane fa

    Castelvetro di Modena, Italia Adecco Italia A tempo pieno

    Per potenziamento organico di storico e prestigioso brand operante nel settore ristorativo, Adecco Italia S.p.A, filiale di Modena Sud, seleziona un/a Quality Specialist L'azienda, con più di 400 punti vendita in Italia, si colloca tra i più importanti brand operanti nel settore ristorativo del mercato nazionale. La risorsa selezionata entrerà a far...

  • Quality Specialist

    13 ore fa

    Castelvetro di Modena, Italia Adecco Italia A tempo pieno

    Per potenziamento organico di storico e prestigioso brand operante nel settore ristorativo, Adecco Italia S.p.A, filiale di Modena Sud, seleziona un/a Quality Specialist L'azienda, con più di 400 punti vendita in Italia, si colloca tra i più importanti brand operanti nel settore ristorativo del mercato nazionale. La risorsa selezionata entrerà a far...