Regulatory Affairs Officer- Maternity Cover

3 settimane fa


Milano, Italia Recordati Group A tempo pieno

**The contex/Company description**

Recordati, established in 1926, is an international pharmaceutical group, listed on the Italian Stock Exchange (Reuters RECI.MI, Bloomberg REC IM, ISIN IT 0003828271), with a total staff of more than 4,300, dedicated to the research, development, manufacturing and marketing of pharmaceuticals. Headquartered in Milan, Italy, Recordati has operations in Europe, Russia and the other C.I.S. countries, Ukraine, Turkey, North Africa, the United States of America, Canada, Mexico, some South American countries, Japan and Australia. An efficient field force of medical representatives promotes a wide range of innovative pharmaceuticals, both proprietary and under license, in several therapeutic areas including a specialized business dedicated to treatments for rare diseases. Recordati is a partner of choice for new product licenses for its territories. Recordati is committed to the research and development of new specialties with a focus on treatments for rare diseases.

**Your contribution/mission**

You will report to the Regulatory Affairs Manager-International and you will be be responsible for the management of all regulatory activities related to assigned products and geographical area.

You will take care of the preparation, review and submission to regulatory authorities of all relevant documentation and management in the identified IT systems of the data and documentation to support new product registration and/or maintenance of products in the various market.

You will coordinate the preparation of discussions and negotiation with Regulatory Agencies; manage and coordinate preparation of core dossiers for corporate products; coordinate interaction with the group's affiliates, licensees and consultancy; monitor the legislation in force; define a plan and costs of the required activities.

**Your profile**

You have a scientific bacherlor's degree and at least 1 year experience in a similar role, preferably in CROs or pharmaceutical companies.

You are fluent in english and expert in Microsoft Office and DMS.

**Additional information**

Location: Milan

Direct Manager: Regulatory affairs manager
- International

Fixed term contract for a maternity cover
- “At Recordati, we believe in equal opportunities and we guarantee that everyone can achieve their potential. We see diversity as a value and will not tolerate any discrimination based on ethnicity, nationality, gender, sexual orientation, disability, age, political or religious belief, or any other personal characteristics. At Recordati, we work hard to create a safe and inclusive work environment, where we all have our rights to physical and psychological integrity respected on a daily basis, as well as our right to freedom of opinion and association. We recognise that we each have a role to play in the success of our business and we implement staff development policies through which everyone's contribution and achievements can be appropriately rewarded.”_



  • Milano, Italia AstraZeneca A tempo pieno

    **Regulatory Affairs Specialist (maternity leave)** At AstraZeneca we believe in the potential of our people and you’ll develop beyond what you thought possible. We make the most of your skills and passion by actively supporting you to see what you can achieve no matter where you start with us. As **Regulatory Affairs Specialist (maternity leave)** in...


  • Provincia di Milano, Lombardia, Italia Instrumentation Laboratory spa A tempo pieno

    For our Clinical Chemistry Strategic Business Unit, based in Milan (Italy), we are looking for a: **Regulatory Affairs Specialist - Maternity Leave**: The Regulatory Affairs Specialist handles the Regulatory Affairs activities in the pre-market. The main accountabilities of the Regulatory Affairs Specialist are: Support registrations, understand the local...


  • Milano, Italia Adhr A tempo pieno

    **Healthcare & Pharma di ADHR Group, specializzata nella selezione di professionisti nel settore sanitario e farmaceutico, ricerca per prestigiosa azienda leader nel settore farmaceutico un/a**: **REGULATORY AFFAIRS OFFICER** **Le mansioni principali includono**: - Collaborare con il Regulatory Manager di gruppo nella redazione di dichiarazioni e...


  • Milano, Italia Adhr A tempo pieno

    Healthcare & Pharma di ADHR Group, specializzata nella selezione di professionisti nel settore sanitario e farmaceutico, ricerca per prestigiosa azienda leader nel settore farmaceutico un/a: REGULATORY AFFAIRS OFFICER Le mansioni principali includono: Collaborare con il Regulatory Manager di gruppo nella redazione di dichiarazioni e modulistica richiesta dai...


  • Milano, Italia Hays A tempo pieno

    La tua nuova azienda Il nostro cliente è una rinomata società di consulenza per Aziende farmaceutiche. In ottica di ampliamento dell’organico, siamo alla ricerca di una figura di Regulatory Affairs Officer. Il tuo nuovo ruolo Sotto la supervisione di team leaders e inserito/a in un ristretto team il/la candidato/a svolgerà la sua attività nell’ambito...


  • Milano, Italia Hays A tempo pieno

    La tua nuova azienda Il nostro cliente è una rinomata società di consulenza per Aziende farmaceutiche. In ottica di ampliamento dell’organico, siamo alla ricerca di una figura di Regulatory Affairs Officer. Il tuo nuovo ruolo Sotto la supervisione di team leaders e inserito/a in un ristretto team il/la candidato/a svolgerà la sua attività...


  • Milano, Italia AstraZeneca A tempo pieno

    **Regulatory Affairs Specialist** At AstraZeneca we believe in the potential of our people and you’ll develop beyond what you thought possible. We make the most of your skills and passion by actively supporting you to see what you can achieve no matter where you start with us. As **Regulatory Affairs Specialist** in Italy, you will play a pivotal role in...


  • Milano, Italia AGC Biologics A tempo pieno

    **Agc Biologics, leader company in Cell & Gene Therapy field, is looking for a Regulatory Affairs Manager** **Main Responsabilities**: - Support the customers in regulatory dossier filing, including the revision of the CMC documents for regulatory submissions and the answer to Competent Authority requirements; - Coordinate and collect information from...


  • Milano, Italia ManpowerGroup A tempo pieno

    Manpower divisione Onsite ricerca per un’importante azienda operante nel settore chimico-farmaceutica un/una: Regulatory Affair Specialist Il candidato/a operer nella divisione Regulatory Affairs nel contesto produttivo di una realt chimico-farmaceutica con ampio portafoglio prodotti/fornitori/clienti, operante su mercato internazionale, rispondendo al...


  • Milano, Italia Manpower Srl A tempo pieno

    Manpower srl, per conto di società statunitense farmaceutica con sede a Milano, è alla ricerca di**:REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST** Le responsabilità chiave per questo ruolo includono: - Gestione di un portafoglio prodotti comprendente procedure registrative MRP/DCP/ Nazionali oltre che prodotti parafaramaceutici. - Aggiornamento dei testi dei prodotti...


  • Milano, Italia GIGROUP A tempo pieno

    **Ricerchiamo per azienda farmaceutica internazionale**: 2 International Regulatory Affairs Manager Il profilo selezionato sarà inserito all’interno del Team International Regulatory Affairs. **Le attività principali saranno**: Responsabilità dell’intero ciclo di vita per tutte le questioni normative per i prodotti registrati tramite DCP / MRP o...


  • Milano, Italia EDGE - A Division of Eurosearch Consultants A tempo pieno

    Edge - Divisione di Eurosearch Consultants, specializzata nella ricerca e selezione di figure specialistiche e di middle management, ricerca per Azienda leader nella distribuzione delle materie prime, una figura di: **REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST** **Posizione**: **Responsabilità** La risorsa, riportando al Direttore Affari Regolatori - Quality Assurance...


  • Milano, Italia ManpowerGroup A tempo pieno

    Manpower divisione Onsite ricerca per un’importante azienda operante nella produzione e confezionamento conto terzi di integratori alimentari, dispositivi medici, un/una: Regulatory Affair Coordinator - Medical Devices La risorsa si occuper di: Gestione dei processi regolatori per la registrazione di Integratori Alimentari (Direttiva 2002/46/EC,...


  • Milano, Italia Icim Spa 1 A tempo pieno

    ICIM Consulting, società di consulenza di ICIM Group, offre servizi di consulenza e supporto tecnico sulle tematiche della compliance técnica e legislativa, delle energie rinnovabili, dell’efficienza energetica, della salute e sicurezza sul lavoro, delle performance aziendali, della sostenibilità nei processi e nei prodotti e per la qualificazione delle...


  • Milano, Italia JSB SOLUTIONS S.R.L A tempo pieno

    JSB Solutions, società di servizi nel settore Life Science che offre consulenza, gestione di studi clinici e sviluppo software, con 3 sedi in Italia (Firenze, Parma e Milano) è alla ricerca di un un **Junior Regulatory Affairs Consultant for Medical Devices** _(JSB.FRK.24.007)_ da inserire all’interno della nostra divisione degli **affari regolatori**. -...


  • Milano, Italia Eurointerim A tempo pieno

    Eurointerim S.p.A. filiale di Milano, per azienda cliente attiva nel settore del commercio di prodotti parafarmaceutici e dispositivi medici, ricerca un profilo professionale da inserire in organico per ampliamento organico: **REGULATORY AFFAIRS CONSULTANT** **Job description** La persona, in collaborazione con un team di 2 colleghi, dovrà occuparsi della...

  • Regulatory Officer

    4 settimane fa


    Milano, Italia PSI CRO A tempo pieno

    Company Description PSI is a leading Contract Research Organization with more than 25 years in the industry, offering a perfect balance between stability and innovation to both clients and employees. We focus on delivering quality and on-time services across a variety of therapeutic indications. **Job Description**: Join our team of experts in regulatory...


  • Trezzano sul Naviglio, Milano, Provincia di Milano, Italia ManpowerGroup A tempo pieno

    Manpower divisione Onsite ricerca per un’importante azienda operante nella produzione e confezionamento conto terzi di integratori alimentari, dispositivi medici, un/una: Regulatory Affair Coordinator - Medical Devices La risorsa si occuper di: Gestione dei processi regolatori per la registrazione di Integratori Alimentari (Direttiva 2002/46/EC,...


  • Provincia di Milano, Lombardia, Italia GXPeople A tempo pieno

    : Quality Assurance **Posizione: Regulatory Affairs & Clinical Specialist** **Location: Milano provincia (on-site)** **Retribuzione: commisurata all'effettiva esperienza** Siamo alla ricerca di un Regulatory Affairs & Clinical Specialist per conto di un'azienda storica, basata in provincia di Milano. Si tratta di un'azienda fabbricante di Medical...


  • Milano, Italia Neopharmed Gentilini A tempo pieno

    **Neopharmed Gentili Spa**, azienda farmaceutica italiana, specializzata nella commercializzazione di soluzioni ad alto valore terapeutico ed importante player nel mercato farmaceutico nazionale è alla ricerca di un/una: **REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST** **Descrizione del ruolo**: **Requisiti richiesti**: - Laurea in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche,...