Regulatory Affairs Junior

5 giorni fa


Roma, Italia Lavoropiù SpA A tempo pieno

Farmapiù , divisione specialistica di Lavoropiù , cerca 1 Regulatory Affairs Junior – addetto/a Affari Regolatori per azienda del comparto chimico sita a Conselve . La risorsa sarà inserita nel dipartimento tecnico e si dedicherà principalmente all’approfondimento e gestione delle seguenti normative: GPSR , PPWR , ESPR , EUDR , REACH e CLP . Requisiti : Laurea in Chimica , Chimica Industriale, Farmacia o discipline affini A titolo preferenziale: master Reach/CLP Esperienza anche breve in ruolo RA e conoscenza basica delle normative e regolamenti Ottime capacità relazionali nella gestione di contatti interni con altre funzioni aziendali ed esterne Inglese B1/B2 Buona conoscenza pacchetto Office, in particolare Excel Principali attività: Regolamento GPSR: Allestimento fascicoli tecnici prodotti esistenti e revisioni etichette prodotti esistenti Creazione processo interno per nuovi prodotti e mantenimento esistenti Gestioni fornitori, rapporti con consulenti identificati e gestione richieste clienti Ottemperanza ai requisiti safety business gateway Regolamento2025/40/UE(PPWR): Interpretazione norma ed analisi impatti Implementazione e gestione operativa attuazione norma Gestioni fornitori, gestione richieste clienti e rapporti con eventuali consulenti Creazione processo interno per imballi nuovi e mantenimento esistenti EU 2024/1781/"Ecodesign for Sustainable Products/" (ESPR) Interpretazione norma ed analisi impatti Gestione attività da implementare EUDR/REACH/CLP Gestione ed implementazione del Regolamento 2023/1115 sui prodotti a “deforestazione zero” (EUDR) Redazione di SDS in conformità al Reg. 2020/878 Classificazione di sostanze e miscele pericolose ai sensi del Reg. 1272/2008 (CLP) Redazione e gestione notifiche PCN in conformità all’allegato VIII del Reg. 1272/2008(CLP) Monitoraggio dei processi normativi REACH/CLP in corso sulle sostanze utilizzate in Azienda Analisi e valutazione degli scenari espositivi REACH per uso industriale, professionale e consumatore Interpretazione ed analisi impatti per l’azienda della revisione Reg. REACH Si offre: Contratto a tempo indeterminato – CCNL Federchimica Smart Working: due gg a settimana a completamento del percorso formativo di inserimento Luogo di lavoro: Conselve Questo annuncio è pubblicato da Lavoropiù Spa. Aut. Min. del 26/11/2004 _ Prot. 1104/SG. Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91 e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03. Ti chiediamo di prendere visione dell’informativa privacy consultabile al link lavoropiu.it/privacy e di inserire nel CV l’autorizzazione al trattamento dei tuoi dati personali ai sensi del Regolamento UE n. 679/2016 e della legislazione italiana vigente. Ti preghiamo di non inserire dati appartenenti a particolari categorie (dati che rivelino l’origine razziale o etnica, le opinioni politiche, le convinzioni religiose o filosofiche, o l’appartenenza sindacale, dati genetici, dati biometrici intesi a identificare in modo univoco una persona fisica, dati relativi alla salute o alla vita sessuale o all’orientamento sessuale. Ti ricordiamo che Lavoropiù non richiede mai, nella prima fase di ricezione delle candidature, l’invio di documenti di riconoscimento o di altra documentazione burocratica (ad esempio informazioni personali, dati, codici collegati a sistemi di pagamento) ed i nostri annunci riportano sempre un indirizzo mail per la ricezione delle candidature con uno dei seguenti domini aziendali: @lavoropiu.it / @tor.jobs / pyou.eu. Diffida da chi, anche tramite annunci apparentemente legati al nostro brand, Ti chiede di inviare scansioni di documenti per partecipare a selezioni e/o colloqui, in particolare quando riporti nel testo indirizzi mail con domini differenti. In caso di dubbi, cerca sul nostro sito la filiale a Te più vicina per avere tutte le informazioni necessarie.



  • Roma, Italia Pharma D&S A tempo pieno

    Regulatory Affairs Consultant Pharma D&S ricerca, per la sede di Roma, un/una Regulatory Affairs Consultant con almeno 2/3 anni di esperienza nel ruolo: La risorsa selezionata si occuperà di: - Collaborare alla definizione della strategia regolatoria - Preparare la documentazione di Qualità (Modulo 3 e 2.3) - Preparare la domanda di deposito di un Master...


  • roma, Italia Nordberg Medical A tempo pieno

    Regulatory Affairs Specialist -Medical DevicesJoin to apply for the Regulatory Affairs Specialist -Medical Devices role at Nordberg MedicalRegulatory Affairs Specialist -Medical DevicesJoin to apply for the Regulatory Affairs Specialist -Medical Devices role at Nordberg MedicalGet AI-powered advice on this job and more exclusive features.The Regulatory...


  • roma, Italia PQE Group A tempo pieno

    Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device ? PQE Group è affermata in questo settore dal 1998 , garantendo una presenza internazionale grazie alle 45 filiali e i 2000 dipendenti in Europa, Asia e nelle Americhe.Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti darà...


  • roma, Italia PQE Group A tempo pieno

    Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device? PQE Group è affermata in questo settore dal 1998, garantendo una presenza internazionale grazie alle 45 filiali e i 2000 dipendenti in Europa, Asia e nelle Americhe.Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti...


  • Roma, Italia Colgate-Palmolive A tempo pieno

    No Relocation Assistance Offered Job Number #164255 - Roma, Lazio, Italy **Who We Are** Colgate-Palmolive Company is a global consumer products company operating in over 200 countries specializing in Oral Care, Personal Care, Home Care, Skin Care, and Pet Nutrition. Our products are trusted in more households than any other brand in the world, making us a...


  • roma, Italia PQE Group A tempo pieno

    Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device ? PQE Group è affermata in questo settore dal 1998 , garantendo una presenza internazionale grazie alle 45 filialie i 2000 dipendentiin Europa, Asia e nelle Americhe.Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti darà...


  • Roma, Italia AXL Spa - Agenzia per il lavoro A tempo pieno

    AxL SpA - Business Unit di Roma - seleziona per azienda cliente settore Chimico-farmaceutico **ADDETTO/A AFFARI DEL REGOLATORIO - REGULATORY AFFAIRS** La risorsa, a diretto riporto del Responsabile Affari Regolatorio, seguirà l'iter di registrazione dei prodotti aziendali, predisporrà la documentazione richiesta dalle autorità e manterrà aggiornata...


  • roma, Italia Resourcing Life Science A tempo pieno

    What to ExpectConduct regulatory impact assessments for product changes, including determination of letter-to-file versus submission requirements.Manage annual registrations, license renewals, and ongoing regulatory notifications.Support the preparation, submission, and maintenance of FDA dossiers and related technical documentation.Coordinate the...

  • Regulatory Affairs

    2 settimane fa


    Roma, Italia Claire Joster | People First A tempo pieno

    Un'agenzia di selezione di personale sta cercando un Certifications and Regulatory Affairs Specialist per garantire la conformità regolamentare dei prodotti in plastica e packaging cosmetico. La figura si occuperà di collaborare con i vari reparti aziendali e supportare lo sviluppo di nuovi prodotti, assicurando il rispetto delle normative UE e...


  • Giuliano di Roma, Italia ResMed Inc A tempo pieno

    OverviewAdvanced Regulatory Affairs Specialist – responsible for regulatory activities related to the import and distribution of ResMed products in the EMEA region, from product registrations to post‑market activities. The role involves collaborating with local regulatory partners, legal manufacturers and other functions to ensure compliance across the...