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7 giorni fa
SI OFFRE Contratto finalizzato all’assunzione a tempo indeterminato LUOGO DI LAVORO Sesto Fiorentino ORARIO DI LAVORO Full time dal lunedì al venerdì RESPONSABILITÀ PRINCIPALIMonitorare e applicare in modo costante le normative di settore, le direttive comunitarie e gli standard ISO pertinenti al comparto biomedicale. Garantire che i prodotti siano conformi ai requisiti di legge e agli aggiornamenti normativi, evitando obsolescenza qualitativa e regolatoria. Interfacciarsi quotidianamente con clienti e fornitori per comprendere necessità, segnalazioni e aggiornamenti legati alla conformità dei prodotti. Supportare il team tecnico nell’implementazione delle nuove applicazioni e aggiornamenti sugli strumenti biomedicali. Redigere e mantenere la documentazione di qualità e regolatoria a supporto dei processi aziendali. Laurea in Ingegneria Biomedica, Chimica, Gestionale o discipline affini. Esperienza pregressa in ambito Quality/Regulatory, preferibilmente nel settore biomedicale o metalmeccanico. Conoscenza approfondita delle normative ISO (es. ISO 13485) e delle direttive europee/standard di riferimento per dispositivi medici. Ottime capacità relazionali e comunicative per interfacciarsi con clienti e fornitori. Buona conoscenza della lingua inglese.QUALIFICHE E REQUISITILaurea in Ingegneria Biomedica, Chimica, Gestionale o discipline affini. Esperienza pregressa in ambito Quality/Regulatory, preferibilmente nel settore biomedicale o metalmeccanico. Conoscenza approfondita delle normative ISO (es. ISO 13485) e delle direttive europee/standard di riferimento per dispositivi medici. Ottime capacità relazionali e comunicative per interfacciarsi con clienti e fornitori. Buona conoscenza della lingua inglese.EEO STATEMENT Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi ai sensi della legge 903/77. #J-18808-Ljbffr
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1 settimana fa
Sesto Fiorentino (FI), Italia Orienta Agenzia per il Lavoro A tempo pienoOrienta SPA- Società benefit, filiale di Firenze, ricerca per azienda metalmeccanica operante nel settore biomedicale, specializzata nella progettazione e produzione di strumenti ad alta precisione un/una QUALITY & REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST Monitorare e applicare in modo costante le normative di settore, le direttive comunitarie e gli standard ISO...
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1 settimana fa
Sesto Fiorentino (FI), Italia Orienta Agenzia per il Lavoro A tempo pienoOrienta SPA- Società benefit, filiale di Firenze, ricerca per azienda metalmeccanica operante nel settore biomedicale, specializzata nella progettazione e produzione di strumenti ad alta precisione un/una QUALITY & REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST Monitorare e applicare in modo costante le normative di settore, le direttive comunitarie e gli standard ISO...
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1 settimana fa
sesto fiorentino, Italia Orienta Agenzia per il Lavoro A tempo pienoOrienta SPA- Società benefit, filiale di Firenze, ricerca per azienda metalmeccanica operante nel settore biomedicale, specializzata nella progettazione e produzione di strumenti ad alta precisione un/una QUALITY & REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST Responsabilità principali: Monitorare e applicare in modo costante le normative di settore, le direttive...
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1 settimana fa
Sesto Fiorentino, Italia Orienta Agenzia per il Lavoro A tempo pienoOrienta SPA- Società benefit, filiale di Firenze, ricerca per azienda metalmeccanica operante nel settore biomedicale, specializzata nella progettazione e produzione di strumenti ad alta precisione un/una QUALITY & REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST Responsabilità principali: Monitorare e applicare in modo costante le normative di settore, le direttive...
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2 settimane fa
Sesto Fiorentino, Toscana, Italia Orienta Agenzia per il Lavoro A tempo pienoOrienta SPA- Società benefit, filiale di Firenze, ricerca per azienda metalmeccanica operante nel settore biomedicale, specializzata nella progettazione e produzione di strumenti ad alta precisione un/unaQUALITY & REGULATORY AFFAIRS SPECIALISTResponsabilità principali:Monitorare e applicare in modo costante le normative di settore, le direttive comunitarie...
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1 settimana fa
Sesto Fiorentino (FI), Italia Orienta Agenzia per il Lavoro A tempo pienoOrienta SPA- Società benefit, filiale di Firenze, ricerca per azienda metalmeccanica operante nel settore biomedicale, specializzata nella progettazione e produzione di strumenti ad alta precisione un/una QUALITY & REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST Responsabilità principali: Monitorare e applicare in modo costante le normative di settore, le direttive...
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Biomedical Quality
1 giorno fa
Sesto Fiorentino, Italia Orienta Filiale di Firenze - Divisione Altro Lavoro A tempo pienoUn'agenzia per il lavoro cerca un/una Quality & Regulatory Affairs Specialist per una azienda metalmeccanica specializzata nel settore biomedicale. Il candidato ideale possiede una laurea in ingegneria biomedica, ha esperienza pregressa nel ruolo Quality/Regulatory e conosce le normative ISO. L'impiego è full time, dal lunedì al venerdì, con contratto...
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1 settimana fa
sesto fiorentino, Italia Orienta Agenzia per il Lavoro A tempo pienoOrienta SPA- Società benefit, filiale di Firenze, ricerca per azienda metalmeccanica operante nel settore biomedicale, specializzata nella progettazione e produzione di strumenti ad alta precisione un/unaQUALITY & REGULATORY AFFAIRS SPECIALISTResponsabilità principali:Monitorare e applicare in modo costante le normative di settore, le direttive comunitarie...
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3 giorni fa
sesto fiorentino, Italia Orienta A tempo pienoOrienta SPA- Società benefit, filiale di Firenze, ricerca per azienda metalmeccanica operante nel settore biomedicale, specializzata nella progettazione e produzione di strumenti ad alta precisione un/una QUALITY & REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST Responsabilità principali: Monitorare e applicare in modo costante le normative di settore, le direttive...
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Quality & Regulatory Affairs Specialist
2 settimane fa
Sesto Fiorentino, Italia Orienta A tempo pienoOrienta SPA- Società benefit, filiale di Firenze, ricerca per azienda metalmeccanica operante nel settore biomedicale, specializzata nella progettazione e produzione di strumenti ad alta precisione un/una **QUALITY & REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST** Responsabilità principali: - Monitorare e applicare in modo costante le normative di settore, le direttive...