Lavori attuali relativi a Regulatory Affairs Specialist Italy Milan - Provincia di Milano Lombardia - GXPeople

  • Regulatory Affairs Specialist

    1 settimana fa

    Provincia di Bergamo, Lombardia, Italia Flamma spa A tempo pieno

    Flamma Group è un'azienda specializzata nello sviluppo, produzione e commercializzazione di molecole e principi attivi (API) per l'industria farmaceutica. Con Headquarter a Chignolo d'Isola, vicino a Milano, Flamma vanta due stabilimenti produttivi, oltre a quello di Chignolo d'Isola, in Italia: ad Isso (BG) ed a Bulgiaco (LC). Ci sono inoltre due...

  • Regulatory Affairs Specialist

    7 giorni fa

    Milano, Italia LHH A tempo pieno

    Realtà multinazionale leader nel settore energetico ricerca una risorsa da inserire in qualità di Regulatory Affairs Analyst/Specialist nel dipartimento Regulatory & Institutional Affairs. A diretto riporto del Regulatory & Institutional Affairs Director. La risorsa si occupa di monitorare e analizzare il contesto normativo, e soprattutto regolatorio, in...

  • Global Regulatory Affairs Specialist

    1 settimana fa

    Milano, Italia Alfasigma A tempo pieno

    A global healthcare company based in Italy seeks a Non-Pharma Global Regulatory Affairs Specialist to manage regulatory documentation for projects in compliance with EU regulations. The role involves collaboration with internal teams and contributes to regulatory strategies for new projects. Candidates should have at least 5 years of experience in Regulatory...

  • Regulatory Affairs Associate

    7 giorni fa

    Milano, Italia Sonnedix A tempo pieno

    To apply, please submit a CV and Covering Letter explaining how your experience matches the requirements of our position and how your personal motivators and values align to Sonnedix purpose.**Vacancy Name** - Regulatory Affairs Associate - Italy (Milan) **Location** - Milan **Location Country** - Italy **Profile** - The Role: The Regulatory Affairs...

  • Medical Device Regulatory Affairs Specialist

    1 settimana fa

    Provincia di Milano, Lombardia, Italia Ganassini Corporate A tempo pieno

    Il gruppo Ganassini cerca un/a Medical Device Regulatory Affairs Specialist La persona si occuperà di supportare il Regulatory Affairs Manager e la Direzione Tecnica in tutte le attività regolatorie sui dispositivi medici a base di sostanze.Dovrà essere in grado di gestire autonomamente la preparazione dei fascicoli tecnici dei prodotti. **Obiettivi...

  • Stage/tirocinio - Regulatory Affairs Specialist

    5 giorni fa

    Milano, Italia Uriach Italy A tempo pieno

    Con oltre 180 anni di storia ed attraverso lo sviluppo del proprio business in più di 70 paesi, Uriach Italy è uno dei principali player del mercato nutraceutico italiano. La nutraceutica si basa sull’analisi e lo sviluppo di formulazioni naturali con il preciso scopo di apportare benefici per l’organismo dell’uomo. Le persone rappresentano...

  • Regulatory Affairs Specialist

    1 giorno fa

    Milano, Italia Page Personnel Italia A tempo pieno

    Si cerca una figura di Regulatory Affairs Specialist. Si occupa in particolare di: - Coordinare la redazione del design dossier e del design history file relativo ai dispositivi medici; - Assicurare la compliance regolatoria del prodotto in relazione al mercato di riferimento (principalmente USA-FDA ed Europa-MDR); - Seguire l'iter di approvazione del...

  • Regulatory Affairs Specialist

    3 settimane fa

    Milano, Italia Adecco A tempo pieno

    Una divisione di reclutamento cerca un/a Regulatory Affairs Specialist per una importante azienda farmaceutica a Milano. Il candidato si occuperà della gestione delle autorizzazioni, del supporto alle procedure regolatorie europee e del controllo qualità documentale, garantendo la compliance normativa. È richiesta una laurea in materie scientifiche, un...

  • Regulatory Affairs Specialist

    3 settimane fa

    Milano, Italia JR Italy A tempo pieno

    ACARPIA Farmaceutici è alla ricerca di una figura da inserire nel proprio team come Regulatory Affairs Specialist. Il candidato, a diretto riporto del Responsabile Affari Regolatori, sarà coinvolto in tutti gli aspetti del processo di registrazione e mantenimento dell’autorizzazione all’immissione in commercio (AIC) tramite rinnovi, variazioni e/o...

  • REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST

    4 settimane fa

    Villafranca di Verona, Italia Orienta Filiale di Verona A tempo pieno

    Regulatory Affairs Specialist Orienta Spa – Società Benefit, filiale di Verona, sta cercando un/a Regulatory Affairs Specialist per la sede situata in zona Villafranca di Verona. Da quasi quarant’anni l’azienda si occupa della progettazione e produzione di prodotti ortopedici, ricercando tecnologie moderne e soluzioni innovative per il benessere della...

Regulatory Affairs Specialist Italy Milan

3 settimane fa

Provincia di Milano Lombardia, Italia GXPeople A tempo pieno

: Quality Assurance

**Posizione: Regulatory Affairs & Clinical Specialist**

**Location: Milano provincia (on-site)**

**Retribuzione: commisurata all'effettiva esperienza**

Siamo alla ricerca di un Regulatory Affairs & Clinical Specialist per conto di un'azienda storica, basata in provincia di Milano.

Si tratta di un'azienda fabbricante di Medical Devices nel settore ortopedico, principalmente di classe III. L'azienda ha un posizionamento solido nel mercato, che l'ha portata nei suoi 30 anni di vita, ad imporsi per qualità dei prodotti anche rispetto ad aziende competitor multinazionali.

La figura ricercata andrà ad inserirsi in un già strutturato team QA/RA, occupandosi principalmente di aspetti regolatori/clinici legati al regolamento MDR. Rappresenta un'occasione di mettersi alla prova con devices ad alto rischio, in un ambiente solido e stabile.

Si richiedono:

- Laurea in ingegneria biomedica
- Esperienza nella redazione di technical files secondo regolamento MDR 2017/745
- Conoscenza normativa ISO 14155
- Capacità di gestione delle investigazioni cliniche in autonomia o tramite il supporto di CRO
- Gestione delle comunicazioni con Comitati etici
- Conoscenza del sistema di PMS ai sensi del MDR 2017/745 e della documentazione necessaria per la sua implementazione (PMS plan, PMCF plan, PMCF report, PSUR, PMS report)
- Capacità di scrittura Clinical evaluation plan (CEP) e clinical evaluation report (CER) per dispositivi medici nuovi e legacy e conoscenza MEDDEV 2.7.1. rev. 4

Troverai:

- Storica realtà nel settore medicale
- Medical devices di classe III
- Ambiente in costante crescita
- Possibilità di crescita professionale e di percorso a lungo termine
- Ambiente giovane, dinamico ed informale
- Possibilità di interazione costante con i diversi reparti aziendali: visione a 360° delle attività legate al prodotto