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Regulatory Affairs_Medical Device
1 settimana fa
Adecco LifeScience, divisione specializzata del gruppo Adecco, ricerca per una realtà che produce e distribuisce dispositivi medici in ambito ortopedico un/una:
Regulatory Affairs_ Medical Device
In collaborazione con il team attuale, sia regolatorio che qualità, le attività che la risorsa dovrà svolgere
sono le seguenti:
• Redazione, mantenimento ed aggiornamento della documentazione tecnica in riferimento alle
regolamentazioni del settore, i.e. Direttiva 93/42/CEE e MDR 2017/745;
• Preparazione documentazione varia per la registrazione dei dispositivi presso enti stranieri; -
Redazione di relazioni tecniche, report clinici, registrazioni sul database del Ministero della Salute
etc.;
• Applicazione delle norme tecniche di settore ai dispositivi medici di riferimento, i.e. Protesica
(protesi d'anca e protesi di ginocchio) e Osteosintesi e relativo strumentario chirurgico;
• Gestione e mantenimento del sistema di gestione qualità aziendale in accordo agli standard ISO
9001 e ISO 1345
La risorsa ideale è in possesso dei seguenti requisiti:
• Titolo di studi: Laurea in discipline tecnico–scientifiche (Ingegneria, CTF) o umanistiche
(Giurisprudenza); costituisce requisito preferenziale il conseguimento di un Master in Regulatory
Affairs;
• Esperienze professionali e tecniche: precedente esperienza nel ruolo nell'ambito di società del
settore Medical Device - Pharma di carattere internazionale e contraddistinte da un'organizzazione
produttiva volta alla produzione di prodotti finiti;
• Competenze informatiche: utilizzo evoluto del pacchetto MS Office (in particolare Word, Excel);
• Competenze linguistiche: buona conoscenza dell'inglese (minimo B2) tecnico/scientifico scritto.
Sede: Milano
Si offre contratto alle dirette dipendenze dell'azienda.
I candidati interessati possono inviare la propria candidatura via mail, allegando il CV in formato Word, corredato di autorizzazione al trattamento dei dati personali all'indirizzo e-mail: I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy (Regolamento UE n. 2016/679).
Data inizio prevista: 26/06/2024
Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico
Città: Milano (Milano)
Patenti:
Adecco LifeScience, divisione specializzata del gruppo Adecco, ricerca per una realtà che produce e distribuisce dispositivi medici in ambito ortopedico un/una:
Regulatory Affairs_ Medical Device
In collaborazione con il team attuale, sia regolatorio che qualità, le attività che la risorsa dovrà svolgere
sono le seguenti:
• Redazione, mantenimento ed aggiornamento della documentazione tecnica in riferimento alle
regolamentazioni del settore, i.e. Direttiva 93/42/CEE e MDR 2017/745;
• Preparazione documentazione varia per la registrazione dei dispositivi presso enti stranieri; -
Redazione di relazioni tecniche, report clinici, registrazioni sul database del Ministero della Salute
etc.;
• Applicazione delle norme tecniche di settore ai dispositivi medici di riferimento, i.e. Protesica
(protesi d'anca e protesi di ginocchio) e Osteosintesi e relativo strumentario chirurgico;
• Gestione e mantenimento del sistema di gestione qualità aziendale in accordo agli standard ISO
9001 e ISO 1345
La risorsa ideale è in possesso dei seguenti requisiti:
• Titolo di studi: Laurea in discipline tecnico–scientifiche (Ingegneria, CTF) o umanistiche
(Giurisprudenza); costituisce requisito preferenziale il conseguimento di un Master in Regulatory
Affairs;
• Esperienze professionali e tecniche: precedente esperienza nel ruolo nell'ambito di società del
settore Medical Device - Pharma di carattere internazionale e contraddistinte da un'organizzazione
produttiva volta alla produzione di prodotti finiti;
• Competenze informatiche: utilizzo evoluto del pacchetto MS Office (in particolare Word, Excel);
• Competenze linguistiche: buona conoscenza dell'inglese (minimo B2) tecnico/scientifico scritto.
Sede: Milano
Si offre contratto alle dirette dipendenze dell'azienda.
I candidati interessati possono inviare la propria candidatura via mail, allegando il CV in formato Word, corredato di autorizzazione al trattamento dei dati personali all'indirizzo e-mail: I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy (Regolamento UE n. 2016/679).
Data inizio prevista: 26/06/2024
Categoria Professionale: Scientifico / Farmaceutico
Città: Milano (Milano)
Patenti:
- B
- Totale disponibilità
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Regulatory Affairs_Medical Device
1 settimana fa
Milano, Lombardia, Italia Adecco Italia A tempo pienoAdecco LifeScience, divisione specializzata del gruppo Adecco, ricerca per una realtà che produce e distribuisce dispositivi medici in ambito ortopedico un/una: Regulatory Affairs_ Medical DeviceIn collaborazione con il team attuale, sia regolatorio che qualità, le attività che la risorsa dovrà svolgeresono le seguenti:• Redazione, mantenimento ed...
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Lead Auditor Medical Device
1 settimana fa
Milano, Lombardia, Italia Wyser A tempo pienoBureau Veritas, ente notificato francese, leader nel settore della Certificazione, ci ha incaricati di ricercare sul mercato un:**LEAD AUDITOR MEDICAL DEVICES**La risorsa inserita si occuperà di attività di Valutazione di Fascicoli Tecnici e di Audit in campo nel settore dei Dispositivi Medici.Ricercheremo:- Candidature che abbiano maturato almeno 5 anni...
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Regulatory Affairs_ Medical Device
1 settimana fa
Milano, Lombardia, Italia Adecco Italia S.P.A. A tempo pienoAdecco LifeScience, divisione specializzata del gruppo Adecco, ricerca per una realtà che produce e distribuisce dispositivi medici in ambito ortopedico un/una:Regulatory Affairs_ Medical DeviceIn collaborazione con il team attuale, sia regolatorio che qualità, le attività che la risorsa dovrà svolgeresono le seguenti:• Redazione, mantenimento ed...
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Regulatory Specialist
1 settimana fa
Milano, Lombardia, Italia Prima Assicurazioni A tempo pienoPrima guida la rivoluzione del mondo assicurativo grazie all'innovazione tecnologica, alla strategia basata sui dati e ai talenti di livello mondiale. Siamo la prima realtà online del mercato assicurativo Motor in Italia e abbiamo lanciato da pochi mesi la nostra espansione internazionale con i nuovi uffici nel Regno Unito e in Spagna, dove stiamo...
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RA Specialist Medical Devices
1 settimana fa
Milano, Lombardia, Italia Page Personnel A tempo pienoWe are seeking a highly motivated and detail-oriented Regulatory Affairs Specialist to join our team. The Regulatory Affairs Specialist will play a key role in ensuring compliance with regulatory requirements for our medical devices. This individual will collaborate cross-functionally with internal teams to support product development, registration, and...
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RA Specialist Medical Devices
1 settimana fa
Milano, Lombardia, Italia Page Personnel Italia spa A tempo pienoRA Specialist Medical Devices - Fixed Term to Perm Categoria: Healthcare / PharmaceuticalLuogo di lavoro: Milano e provinciaRA Specialist Medical Devices - Fixed Term to PermWe are seeking a highly motivated and detail-oriented Regulatory Affairs Specialist to join our team. The Regulatory Affairs Specialist will play a key role in ensuring compliance with...
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Cmo Quality Manager Medical Device
1 settimana fa
Milano, Lombardia, Italia Cooper Consumer Health A tempo pienoRequisition ID 13 Job Family 1 Other Country 1 Italy Location 1 Hybrid About us- Cooper Consumer Health is a leading European consumer healthcare player that develops, produces, and distributes a diverse range of OTC (over-the-counter) products with strong brands such as Valdispert, Oenobiol, Excilor, Vitascorbol, Lashyle and many more.With a presence in...
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Senior Auditor, QA Compliance Clinical Trials
1 settimana fa
Milano, Lombardia, Italia MAI Fortrea Development Limited A tempo pienoAs a top global contract research organization (CRO) with a strong focus on scientific excellence and extensive experience in clinical development, Fortrea offers pharmaceutical, biotechnology, and medical device clients a wide array of clinical development, patient access, and technology solutions across more than 20 therapeutic areas. With a workforce of...
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Product Engineer
1 settimana fa
Milano, Lombardia, Italia Page Personnel A tempo pienoDesign, develop, and implement engineering solutions across cross-functional teams.Identify product requirements based on indications deriving from clinical research, regulatory requirements, and marketing.Develop prototypes by applying the technologies accessible to the organization.Define product specifications, and drawings and bill of materials.Improve...
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product engineer
1 settimana fa
Milano, Lombardia, Italia Page Personnel Italia spa A tempo pienoPRODUCT ENGINEER - MEDICAL DEVICES - MILANO E PROVINCIA Categoria: Healthcare - PharmaceuticalLuogo di lavoro: Milano e provinciaProduct Engineer - Medical DevicesDesign, develop, and implement engineering solutions across cross-functional teams.Identify product requirements based on indications deriving from clinical research, regulatory requirements, and...
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Clinical Research Associate Ii
1 settimana fa
Milano, Lombardia, Italia Fortrea A tempo pienoAs a leading global contract research organization (CRO) with a passion for scientific rigor and decades of clinical development experience, Fortrea provides pharmaceutical, biotechnology, and medical device customers a wide range of clinical development, patient access and technology solutions across more than 20 therapeutic areas. With over 19,000 staff...
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Clinical Research Associate
1 settimana fa
Milano, Lombardia, Italia Pharmiweb A tempo pienoThe Clinical Research Associate position at Medpace offers an opportunity for a fulfilling career in drug and medical device development, where you can have a positive impact on the lives of others. If you come from a medical or life science background and are interested in entering the research field to contribute to bringing pharmaceuticals and medical...
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Project Manager
1 settimana fa
Milano, Lombardia, Italia Page Personnel A tempo pieno· Lead and oversee projects from initiation to completion, ensuring adherence to project scope, schedule, and budget. · Develop and maintain comprehensive project plans, including timelines, milestones, and resource allocation. · Coordinate and communicate effectively with cross-functional teams, including engineering, manufacturing, industrialization,...
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Associate Director, Medical Information Italy
1 settimana fa
Milano, Lombardia, Italia Proclinical A tempo pienoProclinical are recruiting an Associate Director, Medical Information Italy for a biotech corporation. This role is on a permanent basis and is located in Milan. The client is focused on creating, developing and commercialising life-changing remedies for those suffering from severe illnesses.Responsibilities: Form and guide efficient and influential...
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Start Up Specialist
1 settimana fa
Milano, Lombardia, Italia Labcorp A tempo pienoLabcorp Drug DevelopmentAs a leading contract research organization (CRO), Labcorp Drug Development provides comprehensive drug development solutions for a range of industries. Our services cover the preclinical, clinical and post-market phases of drug development, the product life cycles for medical device and diagnostics and development services paired...
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Customer Service Team Lead
21 ore fa
Milano, Lombardia, Italia Abbott Laboratories A tempo pienoWithin Abbott's Structural Heart division, we are recruiting a Team Lead for the Customer service department. Within Structural Heart, we partner with some of the world's best specialists and care teams that we know, to repair the damage caused by structural heart diseases and help rebuild healthier hearts—through better therapies, better evidence, and...
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Clinical Research Associate Ii
1 settimana fa
Milano, Lombardia, Italia Fortrea A tempo pienoAs a leading global contract research organization (CRO) with a passion for scientific rigor and decades of clinical development experience, Fortrea provides pharmaceutical, biotechnology, and medical device customers a wide range of clinical development, patient access and technology solutions across more than 20 therapeutic areas. With over 19,000 staff...
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In House Clinical Research Associate
1 settimana fa
Milano, Lombardia, Italia Fortrea A tempo pienoAs a leading global contract research organization (CRO) with a passion for scientific rigor and decades of clinical development experience, Fortrea provides pharmaceutical, biotechnology, and medical device customers a wide range of clinical development, patient access and technology solutions across more than 20 therapeutic areas. With over 19,000 staff...
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Customer Service Team Lead
1 settimana fa
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In House Clinical Research Associate I
1 settimana fa
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