Regulatory Affairs Specialist

3 settimane fa


Milano, Italia Octopus Energy A tempo pieno

Benvenuti nel futuro dell'energia La missione di Octopus Energy è rendere l'energia rinnovabile accessibile a tutti. Grazie alla tecnologia, stiamo guidando la rivoluzione energetica a livello globale, offrendo energia pulita a prezzi convenienti e un servizio clienti sbalorditivo. Se non ti piacciono le sfide non inviarci la tua candidatura ;) In Octopus Energy non amiamo la burocrazia, le regole troppo stringenti e le offerte commerciali poco chiare. Vogliamo rivoluzionare il mercato energetico italiano. Per farlo, siamo alla ricerca di persone motivate, che condividano i nostri stessi valori. Se hai a cuore il futuro del nostro pianeta e vuoi aiutarci a migliorare il settore energetico, unisciti al nostra team È qui che entrerai in gioco tu. Come "Regulatory Affairs Specialist" di Octopus Energy Italia avrai la possibilità di influenzare le politiche energetiche del paese. Octopus Energy crede in una transizione energetica giusta ed equa, che crei valore per il cliente finale e che utilizzi la tecnologia per gestire la complessità e ridurre i costi. Oltre a seguire gli aggiornamenti normativi e gli orientamenti delle Autorità competenti (es: ARERA e AGCM) e dei principali stakeholder, potrai interfacciarti e collaborare con i vari attori di mercato e le principali associazioni di settore, portando una visione fresca e pulita di un mondo rinnovabile più accessibile. Cosa faraiSeguirai e approfondirai gli aggiornamenti normativi di settore e valuterai gli impatti degli stessi sulle attività dei colleghi e dell'aziendaTi occuperai di garantire una solida e professionale relazione tra Octopus Energy e Autorità competenti e associazioni di settore, portando idee, dati e best practices a supporto delle iniziative di interesse. Octopus Energy crede molto alla necessità di contribuire attivamente al miglioramento del mercato energetico italiano e vuole quindi avere un ruolo attivo, rendendosi utile anche grazie alla sua posizione privilegiata (essendo presente in diversi paesi ed avendo ottimi rapporti con Autorità di regolazione in giro per il mondo)Individuerai opportunità di partecipazione a gruppi di lavoro tecnici e/o conferenze di settoreGestirai la risposta a consultazioni di interesse della societàTi coordinerai con i colleghi degli altri paesi Octopus per gestire tematiche comuni a tutti (esempio: temi europei)Cosa ti serveUna sana passione per il mondo regolatorio. Il mondo regolatorio non è per tutti, ma se le Delibere dell'ARERA di fine dicembre trovano ancora posto nel tuo cuore (nonostante tutto), allora forse questo è il lavoro che per teCapacità di prioritizzazione per garantire il rispetto delle scadenze e l'allocazione ottimale delle risorse in base all'importanza delle attivitàUn'elevata attenzione ai dettagli. Spesso nel mondo normativo può essere una parola a cambiare il significato di una norma. E' quindi essenziale avere una forte attenzione al dettaglio ma allo stesso tempo una forte capacità di sintesi e comunicativa, necessaria per interfacciarsi con il mondo esternoEccellenti capacità di gestione delle relazioniSpirito collaborativo e capacità di lavorare in team, contribuendo al miglioramento dei servizi e della tecnologia di OctopusPregressa esperienza nel settore energetico e in particolar modo nel mondo regolatorio o posizioni simili. Esperienza consigliata: 3 / 5 anniCosa ti piacerà qui da noi?Octopus Energy rappresenta una cultura unica: un'organizzazione in cui le persone imparano, prendono decisioni e costruiscono più rapidamente. Dove le persone lavorano con autonomia, accanto a una vasta gamma di co-proprietari straordinari, su progetti che rompono schemi. Vogliamo che il tuo duro lavoro venga premiato con vantaggi che ti interessano davveroAmbiente di lavoro flessibile - c'è un reale equilibrio tra vita lavorativa e personale qui, ti trattiamo come un essere umano e facciamo del nostro meglio per far convergere il lavoro e la vita in modo armonioso.Qui non contiamo le tue ferie, lavoriamo sodo e sappiamo che hai bisogno di riposarti (Work hard, Play Hard - ovviamente entro limiti ragionevoli).Equity Options Scheme - possiedi la tua parte dell'azienda, opzioni di azioni nell'intero Octopus Energy Group: tutti lavoriamo insieme per il successo.Cultura dell'ufficio - Ogni settimana, il venerdì, ci riuniamo tutti (questo avviene anche virtualmente) per gli aggiornamenti aziendali e un brindisi - lo chiamiamo Family Dinner.Il tuo sviluppo è importante - supportiamo e aiutiamo con lo sviluppo, inclusi corsi interni ed esterni, apprendimento, supporto allo studio, ecc., tutto su misura per te.
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  • Milano, Italia AstraZeneca A tempo pieno

    **Regulatory Affairs Specialist** At AstraZeneca we believe in the potential of our people and you’ll develop beyond what you thought possible. We make the most of your skills and passion by actively supporting you to see what you can achieve no matter where you start with us. As **Regulatory Affairs Specialist** in Italy, you will play a pivotal role in...


  • Milano, Italia Clinglobal Group A tempo pieno

    **Regulatory Affairs Specialist - European Union** Clinglobal is an Animal Health Contract Research Organisation and supports our global operations in various countries. We are currently looking for a** Regulatory Affairs Specialist** based in the EU to join our growing Regulatory Affairs team at Clinglobal. This position offers the opportunity to work...


  • Milano, Lombardia, Italia AstraZeneca A tempo pieno

    Regulatory Affairs Specialist (maternity leave)At AstraZeneca we believe in the potential of our people and you'll develop beyond what you thought possible. We make the most of your skills and passion by actively supporting you to see what you can achieve no matter where you start with us.As Regulatory Affairs Specialist (maternity leave) in Italy, you will...


  • Milano, Italia Werfen A tempo pieno

    **Job Overview**: - Post Date - January 30, 2024 - Number - WEBIT-2024-000004 - Job Function - QA&RA - Location - Milano - Country - Italy **About the Position**: The Regulatory Affairs Specialist handles the Regulatory Affairs activities in the pre-market. The main accountabilities of the Regulatory Affairs Specialist are: - Support registrations,...

  • Senior Specialist

    1 giorno fa


    Milano, Italia Hover Senior Living Community A tempo pieno

    Regulatory Affairs Senior Specialist Reports to: Director, Italy Regulatory Affairs and QualityLocation: Milan, ItalyPosition SummaryThe Regulatory Affairs Senior Specialist will be supporting the implementation, execution and management of the local regulatory activities in Italy ensuring regulatory compliance with local regulatory requirements and...


  • Milano, Italia Manpower Srl A tempo pieno

    Manpower srl, per conto di società statunitense farmaceutica con sede a Milano, è alla ricerca di**:REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST** Le responsabilità chiave per questo ruolo includono: - Gestione di un portafoglio prodotti comprendente procedure registrative MRP/DCP/ Nazionali oltre che prodotti parafaramaceutici. - Aggiornamento dei testi dei prodotti...


  • Milano, Italia Industrie De Nora A tempo pieno

    **Date**:May 8, 2024 **Location**: Milano, IT, 20134 **Company**:De Nora - De Nora is seeking, for its holding Industrie De Nora, a **Regulatory Affairs Specialist **who will be responsible for: - Support Regulatory Affairs Manager in product compliance activities- - Support with the implementation of products compliance with regulations set by EU and...


  • Milano, Italia MAW Spa A tempo pieno

    MAW s.p.a. agenzia per il lavoro, Filiale di Abbiategrasso ricerca per azienda chimica cliente, leader nella produzione di rivestimenti, epossidici, poliuretani e poliureici per pavimentazioni e protective coating, siamo alla ricerca di un REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST. La risorsa sarà inserita nell'ufficio tecnico e affari regulatory e sarà inquadrata...


  • Provincia di Milano, Lombardia, Italia Instrumentation Laboratory spa A tempo pieno

    For our Clinical Chemistry Strategic Business Unit, based in Milan (Italy), we are looking for a: **Regulatory Affairs Specialist - Maternity Leave**: The Regulatory Affairs Specialist handles the Regulatory Affairs activities in the pre-market. The main accountabilities of the Regulatory Affairs Specialist are: Support registrations, understand the local...


  • Milano, Italia AstraZeneca A tempo pieno

    **Regulatory Affairs Specialist (maternity leave)** At AstraZeneca we believe in the potential of our people and you’ll develop beyond what you thought possible. We make the most of your skills and passion by actively supporting you to see what you can achieve no matter where you start with us. As **Regulatory Affairs Specialist (maternity leave)** in...


  • Milano, Lombardia, Italia MAW SpA A tempo pieno

    MAW s.p.a. agenzia per il lavoro, Filiale di Abbiategrassoricerca per azienda chimica cliente, leader nella produzione di rivestimenti, epossidici, poliuretani e poliureici per pavimentazioni e protective coating, siamo alla ricerca di un REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST.La risorsa sarà inserita nell'ufficio tecnico e affari regulatory e sarà inquadrata in un...


  • Milano, Italia Axpo Italia SpA A tempo pieno

    Axpo è guidata da un unico scopo: consentire un futuro sostenibile attraverso soluzioni energetiche innovative. Axpo è il più grande produttore di energia rinnovabile della Svizzera e un leader internazionale nel commercio di energia e nella commercializzazione di energia solare ed eolica. Axpo unisce l'esperienza e la competenza di oltre 5.000...


  • Milano, Lombardia, Italia Confidenziale A tempo pieno

    SCOPO DELLA POSIZIONE/RESPONSABILIT:Supportare il Regulatory Affairs nellassicurare la compliance regolatoria del sito produttivo, con riferimento alle attivit relative alla divisione DPS (Drug Product Services) attraverso:- la verifica della conformit al dossier di registrazione del prodotto finito, sia per laspetto produttivo che di controllo;o il...


  • Milano, Italia AstraZeneca A tempo pieno

    **Regulatory Affairs and Quality Specialist Location**: Alexion Pharma Italy Milan Reports To: Director Regulatory Affairs and Quality ItalyDate: June 1st 2023 This is what you will do: The RAQ Specialist will work under the responsibility of the RAQ Director Italy. They will provide support to the local regulatory and quality activities managed by the RAQ...


  • Milano, Italia Recordati Group A tempo pieno

    **The contex/Company description** With its beginnings in a family run pharmacy in Correggio, Italy in the 1920s, Recordati is now a global pharmaceutical force, listed on the Italian stock exchange, with over 4,300 employees. We are a group of like-minded, passionate individuals who go to extraordinary lengths for our partners, customers, investors and...


  • Milano, Italia Recordati Group A tempo pieno

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  • Milano, Italia Adecco Italia A tempo pieno

    Adecco Lifescience, divisione specializzata del gruppo Adecco, ricerca per un'azienda cliente un/a: REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST settore MEDICAL DEVICE La risorsa, rispondendo al Regulatory Affairs Manager e collaborando con il team, dovrà occuparsi delle attività regolatorie e di sicurezza legate ai diversi ambiti della nostra produzione, specializzata...


  • Milano, Italia Alti Profili A tempo pieno

    Per azienda italiana che produce una completa gamma di linee di prodotto principalmente per la spalmatura e finissaggio di tessuti e materiali flessibili, selezioniamo n° 1 **REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST** La risorsa riportando direttamente alla Direzione Tecnica, sarà inserita nel laboratorio e avrà le seguenti responsabilità: - Applicazione del...


  • Milano, Lombardia, Italia Norgine A tempo pieno

    The Regulatory Affairs Associate is responsible for assisting the Regulatory Affairs team in our Italian affiliate. Sound interesting? Then read onUltimately, at Norgine, we look for the following skills and experience in our Regulatory Affairs Associate; Some experience in the pharmaceutical industry An awareness of the drug development process Developing...


  • Milano, Italia Neopharmed Gentilini A tempo pieno

    **Neopharmed Gentili Spa**, azienda farmaceutica italiana, specializzata nella commercializzazione di soluzioni ad alto valore terapeutico ed importante player nel mercato farmaceutico nazionale è alla ricerca di un/una: **REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST** **Descrizione del ruolo**: **Requisiti richiesti**: - Laurea in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche,...