Cosmetics Regulatory Affairs Specialist

2 giorni fa


Bardi, Italia Acarpia Farmaceutici S.R.L. A tempo pieno

Adecco LifeScience , divisione specializzata di Adecco Italia, per importante azienda farmaceutica ricerca un/a Regulatory Affairs Specialist .La figura, inserita all'interno del team Regolatorio, riporterà direttamente all'Head of Regulatory Affairs.Responsabilità Gestione strategica delle AIC : presidio dei rinnovi, variazioni e adeguamenti normativi per assicurare la compliance e la continuità di mercato dei prodotti Supporto alle procedure regolatorie europee (Centralizzata, DCP, MRP, Nazionale), collaborando con autorità competenti e partner internazionali per l'ottenimento delle autorizzazioni Controllo qualità documentale : verifica tecnica e aggiornamento del Modulo 3 eCTD, garantendo accuratezza e conformità alle linee guida Revisione regolatoria e gestione artwork : supervisione degli stampati e coordinamento delle modifiche grafiche in linea con le normative vigenti Contributo alla comunicazione scientifica : supporto nello sviluppo e revisione dei materiali promozionali, assicurando coerenza con le disposizioni regolatorie e l'immagine aziendale Requisiti richiesti Laurea in materie scientifiche (preferibilmente Farmacia/CTF e/o affini) Sarà considerato un plus l'aver conseguito un Master di II Livello in Discipline Regolatorie Esperienza pregressa in ambito Regolatorio di 2-3 anni in aziende farmaceutiche Buona conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata Ottima padronanza dei principali strumenti di Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint) Capacità organizzative e rispetto delle scadenze definite Luogo di lavoro : Milano Orario di lavoro: 37,5h/sett dal lunedì al venerdì + smart working 2-3 giorni/sett.



  • Bardi, Italia Manpower A tempo pieno

    Manpower Lifescience ricerca un/a Regulatory Affairs Specialist – Settore BiomedicaleRicerchiamo per conto di un'azienda innovativa nel settore biomedicale, impegnata nello sviluppo di dispositivi medici di alta qualità.Responsabilità:Redazione e aggiornamento dei fascicoli tecnici in conformità al Regolamento EU MDR ********.Preparazione della...


  • Bardi, Italia Manpowergroup A tempo pieno

    Manpower Lifescience ricerca un/a Regulatory Affairs Specialist – Settore Biomedicale Ricerchiamo per conto di un'azienda innovativa nel settore biomedicale, impegnata nello sviluppo di dispositivi medici di alta qualit .Responsabilit : Redazione e aggiornamento dei fascicoli tecnici in conformit al Regolamento EU MDR ********.Preparazione della...


  • Bardi, Italia Manpowergroup A tempo pieno

    Manpower Lifescience ricerca un/a Regulatory Affairs Specialist – Settore Biomedicale Ricerchiamo per conto di un'azienda innovativa nel settore biomedicale, impegnata nello sviluppo di dispositivi medici di alta qualit . Responsabilit : Redazione e aggiornamento dei fascicoli tecnici in conformit al Regolamento EU MDR ********. Preparazione della...


  • Bardi, Italia Pharma Point Srl A tempo pieno

    Azienda Cliente con sede in Brescia, con più di 200 dipendenti , operante da oltre 15 anni nella produzione di dispositivi e apparecchi medicali, ci ha affidato l'incarico di individuare una Persona interessata a ricoprire il ruolo di REGULATORY AFFAIRS SPECIALIST , da assumere direttamente a tempo indeterminato.Sede di lavoro: Brescia Il ruolo del...


  • Bardi, Italia Buscojobs IT C2 A tempo pieno

    Un'azienda MedTech innovativa cerca un Regulatory Affairs Specialist per una sostituzione maternità presso la sede di Lainate.La figura scelta gestirà la documentazione regolatoria per lo sviluppo e la registrazione di medicinali, collaborando con team cross-funzionali.Si richiede laurea in discipline scientifiche, esperienza pregressa in ruoli analoghi, e...


  • Bardi, Italia Neopharmed Gentili S.P.A. A tempo pieno

    Neopharmed Gentili Spa , azienda farmaceutica italiana, specializzata nella commercializzazione di soluzioni ad alto valore terapeutico ed importante player nel mercato farmaceutico nazionale ed in fase espansiva a livello internazionale è alla ricerca di un / una Regulatory Affairs Specialist.Descrizione del ruoloIl / la candidato / a riporterà ad un /...


  • Bardi, Italia Neopharmed Gentili S.P.A. A tempo pieno

    Neopharmed Gentili Spa, azienda farmaceutica italiana, specializzata nella commercializzazione di soluzioni ad alto valore terapeutico ed importante player nel mercato farmaceutico nazionale ed in fase espansiva a livello internazionale è alla ricerca di un/una Regulatory Affairs Specialist.Descrizione del ruolo:Il/la candidato/a riporterà ad un/una...


  • Bardi, Italia Altro A tempo pieno

    Overview W&H Sterilization S.r.l. è parte del Gruppo W&H, leader mondiale nella produzione di apparecchiature in campo odontoiatrico, presente nel mondo in più di 130 paesi con oltre **** dipendenti ed è alla ricerca di una risorsa da inserire nel Team R&D con il ruolo di Regulatory Affairs Specialist .Responsabilità Le attività principali includono la...


  • Bardi, Italia Acarpia Farmaceutici S.R.L. A tempo pieno

    Regulatory Affairs Senior Specialist – ACARPIA FarmaceuticiACARPIA Farmaceutici è alla ricerca di una figura da inserire nel proprio team come Regulatory Affairs Senior Specialist.Il candidato sarà coinvolto in tutti gli aspetti del processo di registrazione e mantenimento dell'autorizzazione all'immissione in commercio (AIC) tramite rinnovi, variazioni...


  • Bardi, Italia Synergie Italia S.P.A. A tempo pieno

    Un'agenzia di reclutamento italiana è alla ricerca di un Regulatory Affairs Specialist a Cormano.Il candidato ideale avrà una laurea in discipline scientifiche e almeno 1-2 anni di esperienza in ruoli simili.La posizione richiede conoscenze delle normative farmaceutiche e una buona padronanza dell'inglese.Offriamo un contratto full-time con uno stipendio...