Lavori attuali relativi a Responsabile Regulatory Affairs E Farmaco Vigilanza - Lazio - Relizont Spa
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Lazio, Italia Relizont Spa A tempo pienoAzienda Cliente con sede a Bellusco, operante nel settore alimentare, specializzata nella produzione di farmaci e alimenti per animali, ci ha affidato l'incarico di individuare una persona interessata a ricoprire il ruolo di Responsabile Regulatory Affairs e Farmaco Vigilanza, da assumere direttamente con un contratto a tempo indeterminato.Zona di lavoro:...
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Responsabile Regulatory Affairs E Farmaco Vigilanza
28 minuti fa
Lazio, Italia Relizont Spa A tempo pienoOverviewAzienda Cliente con sede a Bellusco, operante nel settore alimentare, specializzata nella produzione di farmaci e alimenti per animali, cerca una persona interessata a ricoprire il ruolo di Responsabile Regulatory Affairs e Farmaco Vigilanza, da assumere direttamente con contratto a tempo indeterminato.Zona di lavoro:...
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Responsabile Regulatory Affairs E Farmaco Vigilanza
22 minuti fa
Lazio, Italia Relizont Spa A tempo pienoOverviewAzienda Cliente con sede a Bellusco, operante nel settore alimentare, specializzata nella produzione di farmaci e alimenti per animali, cerca una persona interessata a ricoprire il ruolo di Responsabile Regulatory Affairs e Farmaco Vigilanza, da assumere direttamente con contratto a tempo indeterminato.Zona di lavoro:...
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Lead Regulatory Affairs
7 giorni fa
Lazio, Italia Manpowergroup A tempo pienoAzienda Cliente con sede a Bellusco, operante nel settore alimentare, specializzata nella produzione di farmaci e alimenti per animali, ci ha affidato l'incarico di individuare una persona interessata a ricoprire il ruolo di Responsabile Regulatory Affairs e Farmaco Vigilanza, da assumere direttamente con un contratto a tempo indeterminato.Zona di lavoro:...
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Lazio, Italia Relizont Spa A tempo pienoUn'agenzia nel settore alimentare cerca un Responsabile Regulatory Affairs e Farmaco Vigilanza.Il candidato ideale deve avere una laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche o Medicina Veterinaria, con almeno 3 anni di esperienza in ambito Regulatory Affairs, preferibilmente nel settore farmaceutico veterinario.Si richiedono ottime capacità di redazione...
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Lazio, Italia Acarpia Farmaceutici S.R.L. A tempo pienoAdecco LifeScience Sta cercando un: REGULATORY AFFAIRS, QUALITY & SAFETY SPECIALIST SCOPO DELLA POSIZIONE: Supportare il RAQ&SM nelle attività di gestione dei processi aziendali secondo la Direttiva ***** CE, al Regolamento UE ******** IVDR, al Sistema di Gestione Qualità secondo la norma ***** e nelle attività necessarie a garantire il rispetto del D....
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Regulatory Affairs Specialist
7 minuti fa
Lazio, Italia Jr Italy A tempo pienoLaboratori Alter è una multinazionale farmaceutica, parte del Gruppo Alter, con sede a Milano.Specializzata nella produzione di farmaci generici di alta qualità, l'azienda è in forte espansione, con una presenza internazionale in vari Paesi.Con un impegno costante in ricerca e innovazione, Laboratori Alter mira a offrire soluzioni terapeutiche efficaci e...
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Regulatory Affairs Specialist
1 ora fa
Lazio, Italia Michael Page A tempo pienoOverviewAzienda con attività farmaceutica: Per conto di un nostro cliente, ricerchiamo un Regulatory Affairs Specialist da inserire nel team. Il professionista supporterà la registrazione globale di prodotti farmaceutici, garantendo la conformità normativa per i mercati di tutto il mondo.ResponsabilitàDossier e Registrazioni: Sarà responsabile della...
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Regulatory Affairs – Junior
57 minuti fa
Lazio, Italia Tempjob Italia A tempo pienoDescrizione Tempjob - Agenzia per il Lavoro (filiale di Curno) seleziona per importante azienda cliente: un/a Regulatory Affairs – Junior.La risorsa, previa formazione e in affiancamento, supporterà la gestione della conformità normativa e documentale dei prodotti e delle materie prime.Responsabilitàarchiviazione e aggiornamento continuo relativo alle...
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Regulatory Affairs Specialist
2 settimane fa
Lazio, Italia Michael Page International A tempo pienoCategoria:Healthcare / PharmaceuticalLuogo di lavoro:LazioL'azienda offre un ruolo centrale in un contesto produttivo altamente regolamentato, cruciale per garantire il successo e la conformità normativa dei prodotti a livello globale.ResponsabilitàDossier e Registrazioni: Sarà responsabile della stesura e valutazione del CTD Modulo 3.2.P (Drug Product)...
Responsabile Regulatory Affairs E Farmaco Vigilanza
4 ore fa
Azienda Cliente con sede a Bellusco, operante nel settore alimentare, specializzata nella produzione di farmaci e alimenti per animali, ci ha affidato l'incarico di individuare una persona interessata a ricoprire il ruolo di Responsabile Regulatory Affairs e Farmaco Vigilanza, da assumere direttamente con un contratto a tempo indeterminato.Zona di lavoro : BelluscoIl ruolo di Responsabile Regulatory Affairs e Farmaco Vigilanza prevede:Responsabilità diretta nella redazione, aggiornamento e gestione dei dossier di registrazione (CESP, UPD) per l'autorizzazione e il mantenimento dei prodotti farmaceutici.Gestione end-to-end dei dossier regolatori : preparazione dei contenuti, raccolta e verifica della documentazione tecnica, coordinamento dei contributi interni.Supporto alle attività di autorizzazione, variazioni e mantenimento post-approval.Interazione con autorità competenti e consulenti regolatori per richieste, integrazioni e chiarimenti.Monitoraggio dell' evoluzione normativa e valutazione dell'impatto sui prodotti.Collaborazione alle attività di farmacovigilanza , in coordinamento con consulenti esterni e QPPV.Gestione e aggiornamento della documentazione di farmacovigilanza in conformità alla normativa vigente.Collaborazione con consulenti esterni per le attività FV, ove previsto.Per ricoprire tale ruolo e' necessario :Laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche (CTF, Farmacia), Medicina Veterinaria o discipline scientifiche affini.Esperienza pluriennale in ambito Regulatory Affairs, con focus sulla redazione di dossier CTD.Esperienza di almeno 3 anni in ambito Regulatory Affairs, preferibilmente maturata nel settore farmaceutico veterinario.Autonomia nella gestione dei dossier regolatori e della documentazione tecnica di pertinenza .Conoscenza della normativa GMP e dei principali requisiti regolatori.Ottime capacità di redazione tecnica e attenzione al dettaglio.Familiarità con interazioni con autorità regolatorie (Ministero della Salute, EMA o equivalenti).Essere disponibile a lavorare a tempo pieno, a giornata dal lunedì al venerdì;Ottimo inglese, sia scritto che orale.L'inquadramento contrattuale prevede:Qualifica di impiegatoCCNL Alimentari industriaretribuzione compresa tra i 30k e 40k e comunque commisurata all'esperienza e competenze gia' acquisite.Se ritieni di possedere i requisiti per ricoprire questo ruolo CANDIDATI e sarai contattato da un Account della FILIALE di Merate .Tutti gli annunci di lavoro da noi pubblicati si intendono rivolti ad ambo i sessi , a persone di tutte le eta' e nazionalita' (ex L. ******, D.Lgs. ****** e ****** s.m.i.).Informativa sul trattamento dati (GDPR: Reg. UE ********) presente in filiale e nel sito RELIZONT S.p.A. Agenzia per il Lavoro, iscrizione Albo informatico Sez.I Aut.ANPAL Prot.75.
