Junior Regulatory Affairs Specialist

19 ore fa


Bardi, Italia Air Liquide A tempo pieno

Air Liquide Medical Systems srl, part of the Air Liquide Group, is the business line of the Air Liquide Healthcare Division dedicated to Medical Devices.
Air Liquide Medical Systems deals with medical devices for the treatment of respiratory diseases. The company develops, manufactures and sells innovative products in three different areas of respiratory medicine:
Ventilation: ventilators and patient interface devices (masks) for intensive care, emergency treatments, transport treatments and home therapy. - Aereosoltherapy devices - Devices for the emanation of medical gases
**How will you CONTRIBUTE and GROW?**
Air Liquide Medical Systems, filiale del gruppo Air Liquide Healthcare, offre soluzioni e dispositivi medici innovativi per pazienti con malattie respiratorie croniche o che necessitano di supporto ventilatorio.
Per il team Quality & Regulatory Affairs siamo alla ricerca di Un/Una:
Junior Regulatory Affairs Specialist (F/M)
Riportando direttamente al QHSE /RA Manager, si occuperà di seguire la compliance dei prodotti all'avanguardia rendendoli disponibili sul mercato globale con processi di registrazione dedicati.
Attività:
- Studio di fattibilità della registrazione di un nuovo dispositivo medico
- Cooperare con i team di Regulatory Affairs, Marketing e Sales delle altre entità del Gruppo
- Supportare i clienti con richieste di carattere normativo, nel rispetto delle tempistiche richieste.
- Gestire la registrazione dei dispositivi medici commercializzati in Italia e a livello globale
- Richiedere i Certificati di Libera Vendita e seguire le procedure di legalizzazione previste per le esportazione extraeuropee
- Supportare la revisione del materiale promozionale e non promozionale sui dispositivi medici
- Supportare il responsabile QHSE nelle attività e negli audit relativi alla qualità
- Supportare i team di regolamentazione della qualità delle nostre filiali in Francia nell'esecuzione di audit e nella gestione delle crisi di qualità con i loro fornitori
**Are you a Match ?**
Requisiti:
- Laurea in Ingegneria (Meccanica, Biomedicale, Gestionale)
- Precedente esperienza nel ruolo di 6 mesi / 1 anno (nice to have)
- Ottima conoscenza della lingua inglese
**Our Differences make our Performance**
At Air Liquide, we are committed to build a diverse and inclusive workplace that embraces the diversity of our employees, our customers, patients, community stakeholders and cultures across the world.



  • Bardi, Italia Antal International Network A tempo pieno

    Antal International è una multinazionale dell'headhunting con più di 140 uffici in 40 paesi.Life science, Chemical and Food è un team specializzato in profili con background scientifico ed ingegneristico in ambito Manufacturing, Produzione, Ingegneria, SCM, Research and Development, Medico, Qualità e tecnico-commerciale nell'ambito Pharma, Chimico...


  • Bardi, Italia Air Liquide A tempo pieno

    Air Liquide Medical Systems srl, part of the Air Liquide Group, is the business line of the Air Liquide Healthcare Division dedicated to Medical Devices.Air Liquide Medical Systems deals with medical devices for the treatment of respiratory diseases. The company develops, manufactures and sells innovative products in three different areas of respiratory...


  • Bardi, Italia Page Personnel A tempo pieno

    Ricerchiamo un profilo specializzato in ambito Regulatory Affairs nell'ambito dei principi attivi farmaceutici che, a riporto del Regulatory Affairs Manager, andrà ad occuparsi di gestione, aggiornamento e sottomissione puntuale della documentazione regolatoria dei prodotti nel portafoglio aziendale.Supporto ai vari dipartimenti aziendali e agli stakeholder...


  • Bardi, Italia In Job S.P.A. A tempo pieno

    In Job S.p.A. – Milan's Career Center is hiring a   Regulatory Affairs Specialist   for a lead company in the pharmaceutical industry.  KEY RESPONSIBILITIES Support product development and manage registration and maintenance of new and/or existing products worldwide; Assist in updating and maintaining the Regulatory Information Management System (RIMS);...


  • Bardi, Italia Icap Leather Chem Spa A tempo pieno

    Icap Leather Chem Spa storica azienda chimica operante nel settore conciario è alla ricerca di un Regulatory Affairs Specialist per la sua sede di Lainate (MI). La figura riporterà direttamente al Direttore Tecnico, occupandosi di: - Verifica della compliance dei prodotti di settore a norme europee ed extra-europee (REACh, CLP, K-REACh, KKDIK etc.) -...


  • Bardi, Italia Adh Personal Thüringen A tempo pieno

    We are partnering with a leading Active Pharmaceutical Ingredients (API) manufacturing company to recruit a Regulatory Affairs Head.Key Responsibilities:Lead and manage the Regulatory Affairs team, ensuring proper training and professional development.Supervise the preparation, updates, and submission of European and international regulatory dossiers.Define...


  • Bardi, Italia Adh Personal Thüringen A tempo pieno

    We are partnering with a leading Active Pharmaceutical Ingredients (API) manufacturing company to recruit a Regulatory Affairs Head. Key Responsibilities: Lead and manage the Regulatory Affairs team, ensuring proper training and professional development. Supervise the preparation, updates, and submission of European and international regulatory dossiers....


  • Bardi, Italia Icap Leather Chem Spa A tempo pieno

    Icap Leather Chem Spa storica azienda chimica operante nel settore conciario è alla ricerca di un Regulatory Affairs Specialist per la sua sede di Lainate (MI).La figura riporterà direttamente al Direttore Tecnico, occupandosi di: - Verifica della compliance dei prodotti di settore a norme europee ed extra-europee (REACh, CLP, K-REACh, KKDIK etc.)-...


  • Bardi, Italia Acs Dobfar A tempo pieno

    Regulatory Affairs Officer for Finished Dosage Forms Department: Regulatory Affairs Line/Hierarchical Manager (Job Title): Regulatory Affairs Director, Regulatory Affairs Manager Direct Reports (Job Title): Main Activities expected by the Job: Prepare and submit regulatory submissions to health authorities, including Abbreviated New Drug Applications...


  • Bardi, Italia Icap Leather Chem Spa A tempo pieno

    Icap Leather Chem Spa storica azienda chimica operante nel settore conciario è alla ricerca di un Regulatory Affairs Specialist per la sua sede di Lainate (MI).La figura riporterà direttamente al Direttore Tecnico, occupandosi di:- Verifica della compliance dei prodotti di settore a norme europee ed extra-europee (REACh, CLP, K-REACh, KKDIK etc.)- Assicura...


  • Bardi, Italia Icap Leather Chem Spa A tempo pieno

    Icap Leather Chem Spa storica azienda chimica operante nel settore conciario è alla ricerca di un Regulatory Affairs Specialist per la sua sede di Lainate (MI).La figura riporterà direttamente al Direttore Tecnico, occupandosi di:- Verifica della compliance dei prodotti di settore a norme europee ed extra-europee (REACh, CLP, K-REACh, KKDIK etc.)- Assicura...

  • Regulatory Affairs

    1 mese fa


    Bardi, Italia Lisap Laboratori Cosmetici Spa A tempo pieno

    LISAP laboratori cosmetici SpA, storica azienda di produzione di prodotti cosmetici per il mondo professionale, presente con la propria rete commerciale di subsidiary e distributori in oltre 110 paesi nel mondo, mantiene HQ e plant produttivo in Italia. La ricerca e lo sviluppo di nuovi prodotti rappresentano l'elemento distintivo che la pone come punto di...

  • Regulatory Affairs

    4 giorni fa


    Bardi, Italia Lisap Laboratori Cosmetici Spa A tempo pieno

    LISAP laboratori cosmetici SpA, storica azienda di produzione di prodotti cosmetici per il mondo professionale, presente con la propria rete commerciale di subsidiary e distributori in oltre 110 paesi nel mondo, mantiene HQ e plant produttivo in Italia. La ricerca e lo sviluppo di nuovi prodotti rappresentano l'elemento distintivo che la pone come punto di...

  • Regulatory Affairs

    1 mese fa


    Bardi, Italia Lisap Laboratori Cosmetici Spa A tempo pieno

    LISAP laboratori cosmetici SpA, storica azienda di produzione di prodotti cosmetici per il mondo professionale, presente con la propria rete commerciale di subsidiary e distributori in oltre 110 paesi nel mondo, mantiene HQ e plant produttivo in Italia. La ricerca e lo sviluppo di nuovi prodotti rappresentano l'elemento distintivo che la pone come punto di...

  • Regulatory Affairs

    2 mesi fa


    Bardi, Italia Antal International Network A tempo pieno

    Antal International è una multinazionale dell'headhunting con più di 140 uffici in 40 paesi. Life science, Chemical and Food è un team specializzato in profili con background scientifico ed ingegneristico in ambito Manufacturing, Produzione, Ingegneria, SCM, Research and Development, Medico, Qualità e tecnico-commerciale nell'ambito Pharma, Chimico...

  • Regulatory Affairs

    2 mesi fa


    Bardi, Italia Antal International Network A tempo pieno

    Antal International è una multinazionale dell'headhunting con più di 140 uffici in 40 paesi.Life science, Chemical and Food è un team specializzato in profili con background scientifico ed ingegneristico in ambito Manufacturing, Produzione, Ingegneria, SCM, Research and Development, Medico, Qualità e tecnico-commerciale nell'ambito Pharma, Chimico...


  • Bardi, Italia Ganassini Corporate A tempo pieno

    Il gruppo Ganassini cerca un/a Medical Device Regulatory Affairs Specialist.La persona si occuperà di supportare il Regulatory Affairs Manager e la Direzione Tecnica in tutte le attività regolatorie sui dispositivi medici a base di sostanze. Dovrà essere in grado di gestire autonomamente la preparazione dei fascicoli tecnici dei prodotti.Obiettivi...


  • Bardi, Italia Ganassini Corporate A tempo pieno

    Il gruppo Ganassini cerca un/a Medical Device Regulatory Affairs Specialist . La persona si occuperà di supportare il Regulatory Affairs Manager e la Direzione Tecnica in tutte le attività regolatorie sui dispositivi medici a base di sostanze. Dovrà essere in grado di gestire autonomamente la preparazione dei fascicoli tecnici dei prodotti. Obiettivi...


  • Bardi, Italia Ganassini Corporate A tempo pieno

    Il gruppo Ganassini cerca un/a Medical Device Regulatory Affairs Specialist . La persona si occuperà di supportare il Regulatory Affairs Manager e la Direzione Tecnica in tutte le attività regolatorie sui dispositivi medici a base di sostanze. Dovrà essere in grado di gestire autonomamente la preparazione dei fascicoli tecnici dei prodotti. Obiettivi...


  • Bardi, Italia Flamma Spa A tempo pieno

    Flamma Group è un'azienda specializzata nello sviluppo, produzione e commercializzazione di molecole e principi attivi (API) per l'industria farmaceutica. Con Headquarter a Chignolo d'Isola, vicino a Milano, Flamma vanta altri due stabilimenti produttivi in Italia, ad Isso (BG) e Bulciago (LC) e due stabilimenti all'estero, a Philadelphia (USA) e Dalian...