Medical Device Regulatory Affairs Specialist

19 ore fa


Bardi, Italia Ganassini Corporate A tempo pieno

Il gruppo Ganassini cerca un/a Medical Device Regulatory Affairs Specialist .
La persona si occuperà di supportare il Regulatory Affairs Manager e la Direzione Tecnica in tutte le attività regolatorie sui dispositivi medici a base di sostanze. Dovrà essere in grado di gestire autonomamente la preparazione dei fascicoli tecnici dei prodotti.
Obiettivi principali e responsabilità: Redigere e aggiornare i fascicoli tecnici in relazione alla legislazione e alle linee guida internazionali per i paesi in cui l'azienda esporta i propri prodotti. Assicurare il processo del ciclo di vita del prodotto in conformità con il dossier registrato e monitorare qualsiasi impegno/richiesta ricevuta dalle autorità. Preparare e notificare le variazioni alle autorità/enti preposti in base alle normative e ai requisiti nazionali. Gestire e risolvere i rilievi sui Fascicoli Tecnici. Revisione e controllo dei documenti quali BEP/BER, CEP/CER, PMCF Plan e Report. Gestire rapporti con terzi per eventuali controlli che non possono essere svolti internamente (cliniche, analisi chimico fisiche, microbiologiche, biocompatibilità, altre). Controllo artworks. Notifica dei prodotti nella banca dati ministeriale e EUDAMED. Requisiti di base: Laurea in discipline scientifiche (Biologia, Chimica, CTF, Farmacia, etc.). Avere un'esperienza pregressa di almeno 2 anni in ruolo analogo. Ottima conoscenza delle normative nazionali ed europea nel settore Medical Device con particolare riferimento a quelli a base di sostanze. Eventuale conoscenza aggiuntiva della gestione regolatoria di prodotti cosmetici ed integratori alimentari costituirà requisito preferenziale. Sede di lavoro: Milano (Porto di Mare).
L'inquadramento e la retribuzione saranno in linea con l'esperienza e la seniority del candidato/a scelto.
Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91 e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03.
#J-18808-Ljbffr



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  • Bardi, Italia Adecco A tempo pieno

    Informazioni sull'azienda: Siamo alla ricerca di un/a Regulatory Affair Specialist Medical Device per un'azienda conto terzi farmaceutica con sede a Brugherio, in provincia di Monza.Responsabilità: - Gestire le attività di regolamentazione dei dispositivi medici - Assicurare la conformità alle normative vigenti nel settore - Elaborare e presentare le...


  • Bardi, Italia Air Liquide A tempo pieno

    Air Liquide Medical Systems srl, part of the Air Liquide Group, is the business line of the Air Liquide Healthcare Division dedicated to Medical Devices.Air Liquide Medical Systems deals with medical devices for the treatment of respiratory diseases. The company develops, manufactures and sells innovative products in three different areas of respiratory...


  • Bardi, Italia Antal International Network A tempo pieno

    Antal International è una multinazionale dell'headhunting con più di 140 uffici in 40 paesi.Life science, Chemical and Food è un team specializzato in profili con background scientifico ed ingegneristico in ambito Manufacturing, Produzione, Ingegneria, SCM, Research and Development, Medico, Qualità e tecnico-commerciale nell'ambito Pharma, Chimico...


  • Bardi, Italia Buscojobs A tempo pieno

    Solo per membri registratiMilanoDescrizione del lavoroPer un'importante e riconosciuta Realtà Internazionale che opera nel campo Dermocosmesi, Dispositivi Medici ed Integratori e che fonda l'eccellenza dei suoi prodotti su ricerca, tecnologia e qualità, siamo alla ricerca di un/unaPosizione:La persona si occuperà di supportare il Regulatory Affairs...


  • Bardi, Italia Air Liquide A tempo pieno

    Air Liquide Medical Systems srl, part of the Air Liquide Group, is the business line of the Air Liquide Healthcare Division dedicated to Medical Devices.Air Liquide Medical Systems deals with medical devices for the treatment of respiratory diseases. The company develops, manufactures and sells innovative products in three different areas of respiratory...


  • Bardi, Italia Page Personnel A tempo pieno

    Ricerchiamo un profilo specializzato in ambito Regulatory Affairs nell'ambito dei principi attivi farmaceutici che, a riporto del Regulatory Affairs Manager, andrà ad occuparsi di gestione, aggiornamento e sottomissione puntuale della documentazione regolatoria dei prodotti nel portafoglio aziendale.Supporto ai vari dipartimenti aziendali e agli stakeholder...


  • Bardi, Italia In Job S.P.A. A tempo pieno

    In Job S.p.A. – Milan's Career Center is hiring a   Regulatory Affairs Specialist   for a lead company in the pharmaceutical industry.  KEY RESPONSIBILITIES Support product development and manage registration and maintenance of new and/or existing products worldwide; Assist in updating and maintaining the Regulatory Information Management System (RIMS);...

  • Regulatory Affairs

    2 mesi fa


    Bardi, Italia Antal International Network A tempo pieno

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  • Regulatory Affairs

    1 mese fa


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  • Bardi, Emilia-Romagna, Italia Fresenius Medical Care A tempo pieno

    About Fresenius Medical CareFresenius Medical Care is a global leader in dialysis products and services, dedicated to improving the quality of life for patients worldwide.We operate around the clock at our manufacturing plant in Palazzo Pignano, with over 550 employees working together to produce high-quality bloodlines.As part of our IC Value Stream (VS)...


  • Bardi, Italia Icap Leather Chem Spa A tempo pieno

    Icap Leather Chem Spa storica azienda chimica operante nel settore conciario è alla ricerca di un Regulatory Affairs Specialist per la sua sede di Lainate (MI). La figura riporterà direttamente al Direttore Tecnico, occupandosi di: - Verifica della compliance dei prodotti di settore a norme europee ed extra-europee (REACh, CLP, K-REACh, KKDIK etc.) -...


  • Bardi, Italia Adh Personal Thüringen A tempo pieno

    We are partnering with a leading Active Pharmaceutical Ingredients (API) manufacturing company to recruit a Regulatory Affairs Head.Key Responsibilities:Lead and manage the Regulatory Affairs team, ensuring proper training and professional development.Supervise the preparation, updates, and submission of European and international regulatory dossiers.Define...


  • Bardi, Italia Adh Personal Thüringen A tempo pieno

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  • Bardi, Italia Icap Leather Chem Spa A tempo pieno

    Icap Leather Chem Spa storica azienda chimica operante nel settore conciario è alla ricerca di un Regulatory Affairs Specialist per la sua sede di Lainate (MI).La figura riporterà direttamente al Direttore Tecnico, occupandosi di: - Verifica della compliance dei prodotti di settore a norme europee ed extra-europee (REACh, CLP, K-REACh, KKDIK etc.)-...


  • Bardi, Italia Manpowergroup A tempo pieno

    Manpower divisione Onsite ricerca per un'importante azienda operante nella produzione e confezionamento conto terzi di integratori alimentari, dispositivi medici, un/una: Regulatory Affair Coordinator - Medical Devices La risorsa si occuper di: Gestione dei processi regolatori per la registrazione di Integratori Alimentari (Direttiva 2002/46/EC, Regolamento...


  • Bardi, Italia Acs Dobfar A tempo pieno

    Regulatory Affairs Officer for Finished Dosage Forms Department: Regulatory Affairs Line/Hierarchical Manager (Job Title): Regulatory Affairs Director, Regulatory Affairs Manager Direct Reports (Job Title): Main Activities expected by the Job: Prepare and submit regulatory submissions to health authorities, including Abbreviated New Drug Applications...


  • Bardi, Italia Buscojobs A tempo pieno

    MilanoDescrizione del lavoro: Il/la candidato/a farà parte della divisione Regulatory Affairs di una nota realtà chimico-farmaceutica nostra cliente.Responsabilità: Gestione dei processi regolatori per la registrazione di Dispositivi Medici (MDR-Regolamento EU 2017/745 e linee guida MDCG correlate; ISO 13485; ISO 14971; ISO 14155; ISO 10993) nel rispetto...


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    Icap Leather Chem Spa storica azienda chimica operante nel settore conciario è alla ricerca di un Regulatory Affairs Specialist per la sua sede di Lainate (MI).La figura riporterà direttamente al Direttore Tecnico, occupandosi di:- Verifica della compliance dei prodotti di settore a norme europee ed extra-europee (REACh, CLP, K-REACh, KKDIK etc.)- Assicura...