Regulatory Affairs Specialist

3 mesi fa

Milano, Italia Octopus Energy Group A tempo pieno

**Benvenuti nel futuro dell’energia**

**La missione di Octopus Energy è rendere l’energia rinnovabile accessibile a tutti.**

Grazie alla tecnologia, stiamo guidando la rivoluzione energetica a livello globale, offrendo energia pulita a prezzi convenienti e un servizio clienti sbalorditivo.

In Octopus Energy non amiamo la burocrazia, le regole troppo stringenti e le offerte commerciali poco chiare.

**Vogliamo rivoluzionare il mercato energetico italiano. **Per farlo, siamo alla ricerca di persone motivate, che condividano i nostri stessi valori.

**Se hai a cuore il futuro del nostro pianeta e vuoi aiutarci a migliorare il settore energetico, unisciti al nostra team**

È qui che entrerai in gioco tu. **Come **_“Regulatory Affairs Specialist”_** di Octopus Energy Italia avrai la possibilità di influenzare le politiche energetiche del paese**. Octopus Energy crede in una transizione energetica giusta ed equa, che crei valore per il cliente finale e che utilizzi la tecnologia per gestire la complessità e ridurre i costi. Oltre a seguire gli aggiornamenti normativi e gli orientamenti delle Autorità competenti (es: ARERA e AGCM) e dei principali stakeholder, potrai interfacciarti e collaborare con i vari attori di mercato e le principali associazioni di settore, portando una visione fresca e pulita di un mondo rinnovabile più accessibile.

**Cosa farai**:

- Seguirai e approfondirai gli aggiornamenti normativi di settore e valuterai gli impatti degli stessi sulle attività dei colleghi e dell’azienda
- Ti occuperai di garantire una solida e professionale relazione tra Octopus Energy e Autorità competenti e associazioni di settore, portando idee, dati e best practices a supporto delle iniziative di interesse. Octopus Energy crede molto alla necessità di contribuire attivamente al miglioramento del mercato energetico italiano e vuole quindi avere un ruolo attivo, rendendosi utile anche grazie alla sua posizione privilegiata (essendo presente in diversi paesi ed avendo ottimi rapporti con Autorità di regolazione in giro per il mondo)
- Individuerai opportunità di partecipazione a gruppi di lavoro tecnici e/o conferenze di settore
- Gestirai la risposta a consultazioni di interesse della società
- Ti coordinerai con i colleghi degli altri paesi Octopus per gestire tematiche comuni a tutti (esempio: temi europei)

**Cosa ti serve**:

- Una sana passione per il mondo regolatorio. Il mondo regolatorio non è per tutti, ma se le Delibere dell’ARERA di fine dicembre trovano ancora posto nel tuo cuore (nonostante tutto), allora forse questo è il lavoro che per te
- Capacità di prioritizzazione per garantire il rispetto delle scadenze e l'allocazione ottimale delle risorse in base all'importanza delle attività
- Un’elevata attenzione ai dettagli. Spesso nel mondo normativo può essere una parola a cambiare il significato di una norma. E’ quindi essenziale avere una forte attenzione al dettaglio ma allo stesso tempo una forte capacità di sintesi e comunicativa, necessaria per interfacciarsi con il mondo esterno
- Eccellenti capacità di gestione delle relazioni
- Spirito collaborativo e capacità di lavorare in team, contribuendo al miglioramento dei servizi e della tecnologia di Octopus
- Pregressa esperienza nel settore energetico e in particolar modo nel mondo regolatorio o posizioni simili. Esperienza consigliata: 3 / 5 anni

**Cosa ti piacerà qui da noi?**:

- Octopus Energy rappresenta una cultura unica: un'organizzazione in cui le persone imparano, prendono decisioni e costruiscono più rapidamente. Dove le persone lavorano con autonomia, accanto a una vasta gamma di co-proprietari straordinari, su progetti che rompono schemi. Vogliamo che il tuo duro lavoro venga premiato con vantaggi che ti interessano davvero
- Ambiente di lavoro flessibile - c'è un reale equilibrio tra vita lavorativa e personale qui, ti trattiamo come un essere umano e facciamo del nostro meglio per far convergere il lavoro e la vita in modo armonioso.
- Qui non contiamo le tue ferie, lavoriamo sodo e sappiamo che hai bisogno di riposarti (Work hard, Play Hard - ovviamente entro limiti ragionevoli).
- Equity Options Scheme - possiedi la tua parte dell'azienda, opzioni di azioni nell'intero Octopus Energy Group: tutti lavoriamo insieme per il successo.
- Cultura dell'ufficio - Ogni settimana, il venerdì, ci riuniamo tutti (questo avviene anche virtualmente) per gli aggiornamenti aziendali e un brindisi - lo chiamiamo Family Dinner.
- Il tuo sviluppo è importante - supportiamo e aiutiamo con lo sviluppo, inclusi corsi interni ed esterni, apprendimento, supporto allo studio, ecc., tutto su misura per te.

  • Regulatory Affairs Specialist

    3 giorni fa

    Milano, Lombardia, Italia Page Personnel A tempo pieno

    Regulatory Affairs SpecialistLa nostra azienda Page Personnel è alla ricerca di un Regulatory Affairs Specialist per supportare le attività amministrative-regolatorie e produrre la documentazione richiesta.Requisiti:Laurea in materie scientifiche, preferibilmente in chimica, biologia, biotecnologie, CTFConoscenza fluente della lingua inglese sia scritta...

  • Regulatory Affairs Specialist

    1 settimana fa

    Milano, Lombardia, Italia Lights on Women (LoW) A tempo pieno

    {"title": "Regulatory Affairs Specialist", "content": "About the Role:Lights on Women (LoW) is seeking a highly skilled Regulatory Affairs Specialist to join our team. As a key member of our organization, you will play a crucial role in ensuring our compliance with EU regulatory requirements and supporting our business functions in the assessment of...

  • Regulatory Affairs Specialist

    1 settimana fa

    Milano, Lombardia, Italia Lights on Women (LoW) A tempo pieno

    Job Title: Regulatory Affairs SpecialistAt Lights on Women (LoW), we are seeking a highly skilled Regulatory Affairs Specialist to join our team. As a key member of our organization, you will play a crucial role in ensuring our compliance with EU regulatory requirements and supporting our business functions in the gas distribution market.Key...

  • Regulatory Affairs Specialist

    5 giorni fa

    Milano, Lombardia, Italia Page Personnel A tempo pieno

    Regulatory Affairs SpecialistPage Personnel is seeking a highly skilled Regulatory Affairs Specialist to join our client, a leading Pharmaceutical Company in Milan. As a key member of the team, you will be responsible for managing and preparing regulatory dossiers for submissions to the US, EU, and extra-EU markets.Main Responsibilities:Managing and...

  • Regulatory Affairs Specialist

    2 settimane fa

    Milano, Lombardia, Italia Page Personnel A tempo pieno

    Job SummaryWe are seeking a highly skilled Regulatory Affairs Specialist to join our team at Page Personnel. As a key member of our regulatory team, you will be responsible for managing and preparing regulatory dossiers for submissions of human drug substances to various regulatory authorities.Main ResponsibilitiesManage and prepare regulatory dossiers (CTD)...

  • Regulatory Affairs Specialist

    2 settimane fa

    Milano, Lombardia, Italia Page Personnel A tempo pieno

    Job SummaryWe are seeking a highly skilled Regulatory Affairs Specialist to join our team at Page Personnel. As a key member of our regulatory team, you will be responsible for managing and preparing regulatory dossiers for submissions of human drug substances to various regulatory authorities.Main ResponsibilitiesManage and prepare regulatory dossiers (CTD)...

  • Regulatory Affairs Specialist Eu

    4 mesi fa

    Milano, Italia Clinglobal Group A tempo pieno

    **Regulatory Affairs Specialist - European Union** Clinglobal is an Animal Health Contract Research Organisation and supports our global operations in various countries. We are currently looking for a** Regulatory Affairs Specialist** based in the EU to join our growing Regulatory Affairs team at Clinglobal. This position offers the opportunity to work...

  • Regulatory Affairs Specialist

    1 settimana fa

    Milano, Lombardia, Italia CooperCompanies A tempo pieno

    Job Title: Senior RA SpecialistCooperVision is a leading manufacturer of soft contact lenses with a global presence. We're seeking a highly skilled Senior Regulatory Affairs Specialist to join our team.About the Role:As a Senior RA Specialist, you will provide regulatory support, guidance, and direction to products from concept to launch. You will follow the...

  • Regulatory Affairs Specialist

    1 settimana fa

    Milano, Lombardia, Italia PharmaLex A tempo pieno

    About the RoleWe are seeking a highly skilled Regulatory Affairs Specialist to join our team at PharmaLex. As a key member of our team, you will be responsible for managing the creation and maintenance of labelling and regulatory documentation for our clients.Key ResponsibilitiesParticipate in the preparation and revision of labelling and regulatory...

  • Regulatory Affairs Specialist

    5 giorni fa

    Milano, Lombardia, Italia Dompé Farmaceutici S.P.A. A tempo pieno

    Job Opportunity at Dompé Farmaceutici S.P.A.We are seeking a highly motivated and detail-oriented individual to join our Regulatory Affairs Team as a Stage Regulatory Affairs. The successful candidate will support the team in various activities related to Primary & Specialty Care and Operations Area.Key Responsibilities:Preparation of registration...

  • Regulatory Affairs Specialist

    2 settimane fa

    Milano, Lombardia, Italia PharmaLex A tempo pieno

    Job Title: Regulatory Affairs Specialist - LabellingPharmaLex is seeking a highly skilled Regulatory Affairs Specialist - Labelling to join our team. In this role, you will be responsible for ensuring the accuracy and compliance of labelling documentation for pharmaceutical products.Key Responsibilities:Participate in the preparation and revision of...

  • Regulatory Affairs Specialist

    3 settimane fa

    Milano, Lombardia, Italia PharmaLex A tempo pieno

    Job Title: Regulatory Affairs Specialist - LabellingPharmaLex is seeking a highly skilled Regulatory Affairs Specialist - Labelling to join our team. In this role, you will be responsible for ensuring the accuracy and compliance of labelling documentation for pharmaceutical products.Key Responsibilities:Participate in the preparation and revision of...

  • Regulatory Affairs Specialist

    1 settimana fa

    Milano, Lombardia, Italia PharmaLex A tempo pieno

    About the RoleWe are seeking a highly skilled Regulatory Affairs Specialist to join our team at PharmaLex. As a key member of our team, you will be responsible for managing the preparation and revision of informative texts for healthcare professionals and patients, as well as ensuring compliance with regulatory requirements.Key ResponsibilitiesParticipate in...

  • Regulatory Affairs Specialist

    5 giorni fa

    Milano, Lombardia, Italia Page Personnel A tempo pieno

    Regulatory Affairs Job Description**Key Responsibilities:*** Manage and prepare regulatory dossiers for submissions of human drug substances in the US, EU, and extra-EU markets.* Prepare and manage dossiers in response to deficiency letters from authorities and in accordance with applicable changes.* Oversee the preparation and management of renewals and...

  • Regulatory Affairs Specialist

    5 giorni fa

    Milano, Lombardia, Italia Page Personnel A tempo pieno

    Regulatory Affairs Job Description**Key Responsibilities:*** Manage and prepare regulatory dossiers for submissions of human drug substances in the US, EU, and extra-EU markets.* Prepare and manage dossiers in response to deficiency letters from authorities and in accordance with applicable changes.* Manage and prepare renewals and annual reports.* Evaluate...

  • Regulatory Affairs Specialist

    2 settimane fa

    Milano, Lombardia, Italia Page Personnel A tempo pieno

    About the Role:We are seeking a highly skilled Regulatory Affairs Specialist to join our team at Page Personnel. As a key member of our team, you will be responsible for managing and preparing regulatory dossiers for submissions of human drug substances to various regulatory authorities.Main Responsibilities:Managing and preparation of regulatory dossier...

  • Regulatory Affairs Specialist

    4 mesi fa

    Provincia di Milano, Lombardia, Italia Instrumentation Laboratory spa A tempo pieno

    For our Clinical Chemistry Strategic Business Unit, based in Milan (Italy), we are looking for a: **Regulatory Affairs Specialist - Maternity Leave**: The Regulatory Affairs Specialist handles the Regulatory Affairs activities in the pre-market. The main accountabilities of the Regulatory Affairs Specialist are: Support registrations, understand the local...

  • Regulatory Affairs Specialist

    4 mesi fa

    Milano, Italia AstraZeneca A tempo pieno

    **Regulatory Affairs Specialist (maternity leave)** At AstraZeneca we believe in the potential of our people and you’ll develop beyond what you thought possible. We make the most of your skills and passion by actively supporting you to see what you can achieve no matter where you start with us. As **Regulatory Affairs Specialist (maternity leave)** in...

  • Regulatory Affairs Specialist

    2 mesi fa

    Milano, Italia Haleon A tempo pieno

    Regulatory Affairs SpecialistAbout the role Are you interested in a Regulatory Affairs role in a dynamic, fast and flexible Company? This role will provide YOU the opportunity to lead key activities to progress YOUR career, joining a collaborative team of regulatory professionals. Your responsibilities include some of the following: Manage preparation of new...

  • Regulatory Affairs Specialist CIS

    1 settimana fa

    Milano, Lombardia, Italia Perfetti Van Melle A tempo pieno

    Main Purpose of the RoleWe are seeking a highly skilled Regulatory Affairs Specialist to join our Group Regulatory Affairs Team in Italy. The successful candidate will be responsible for managing our product portfolio for the CIS countries, ensuring compliance with food and labeling regulations, and providing expert advice to support business growth.Key...