Computer System Validation

1 giorno fa


Ne, Italia Agap2 Italia A tempo pieno

HR Business Partner presso Agap 2 ItaliaAGAP2 è un gruppo europeo di consulenza ingegneristica e operativa, parte del Gruppo MoOngy.Presenti in 14 paesi europei con oltre ***** dipendenti, abbiamo inaugurato la nostra prima sede italiana a Milano sei anni fa.Data la nostra costante crescita, stiamo potenziando e ampliando il nostro team con individui che condividano i nostri valori fondamentali: AMBIZIONE, SORRISO, DINAMISMO, VOGLIA DI METTERSI IN GIOCO, in un contesto in continuo sviluppo, dove le relazioni umane sono prioritarie.Nell'ottica di rafforzare il nostro team, stiamo cercando un Computer System Validation Specialist per un'opportunità in presenza presso una nostra azienda cliente a Isola della Scala (Veneto).ResponsabilitàScrittura e revisione di documenti di convalida, inclusi piani di validazione, protocolli di test, report di convalida e SOP relativi alla validazione dei sistemi informatici.Collaborazione con altri dipartimenti per assicurare che i sistemi informatici siano correttamente integrati e governati nelle modifiche di progetto.Gestione delle deviazioni rilevate e partecipazione agli audit interni ed esterni.Requisiti di formazione: Laurea in Informatica, Ingegneria Informatica o discipline affini.Dimestichezza con Networking, Sistemi di virtualizzazione e Security; Sistemi Operativi (Windows); Active Directory Microsoft.Conoscenza delle normative e linee guida GMP.Ottime capacità di analisi, problem-solving e gestione del tempo.Buona conoscenza della lingua inglese, sia scritta che parlata.Preferibile almeno 2 anni di esperienza in aziende farmaceutiche del settore manifatturiero.Contratto a tempo indeterminato con benefici come buoni pasto e indennità.Strumenti di formazione per sviluppare competenze tecniche e soft skills.Follow-up costante con il team HR per lo sviluppo professionale.Opportunità di crescita in un ambiente dinamico e stimolante.AGAP2 è un equal opportunities employer: crediamo che la diversità sia fonte di arricchimento reciproco.Garantiamo un ambiente di lavoro inclusivo, accogliendo candidature senza distinzione di età, genere, nazionalità, disabilità, orientamento sessuale, religione o stato civile.Rispettiamo inoltre le risorse appartenenti alle categorie protette ai sensi della Legge *****.I dati personali saranno trattati in conformità al regolamento UE ********.#J-*****-Ljbffr



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    Junior Computer System Validation (CSV) EngineerLocation: Verona, ItalyFull TimeAbout the RoleWe are seeking aJunior / Entry-Level Computer System Validation (CSV) Engineerwith aBiomedical Science (or closely related life science) degreeand agenuine passion for computer science, systems, and technology.This role is ideal for someone who understandsbiology,...


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    Process & Computer System Validation Specialist (GCP)Direct message the job poster from Philogen S.p.A.Philogen S.p.A., a biotech company listed on the Milan Stock Exchange and a leader in the development of innovative anti-tumor therapies, is looking for a highly motivated and qualifiedProcess & Computer System Validation Specialist (Gcp)RoleThe resource...


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  • Ne, Italia Orienta Filiale Di Verona A tempo pieno

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  • Ne, Italia Orienta Filiale Di Verona A tempo pieno

    Luogo di lavoro:VeronaContratto:Da definireArea:Scienza e BiotecnologiaDescrizione dell'offertaOrienta Spa, Società Benefit filiale di Verona, ricerca per realtà di consulenza COMPUTER SYSTEM VALIDATION & DATA INTEGRITY CONSULTANT GxP.La figura lavorerà su progetti di validazione e compliance che coinvolgono processi GxP (GMP, GCP, GLP, GVP), supportando...


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    Orienta Spa, Società Benefit filiale di Verona, ricerca per realtà di consulenzaCOMPUTER SYSTEM VALIDATION & DATA INTEGRITY CONSULTANT – GxPLa figura lavorerà su progetti di validazione e compliance che coinvolgono processiGxP(GMP, GCP, GLP, GVP), supportando aziende farmaceutiche, CRO, dispositivi medici e strutture sanitarie.Attività previste:Analisi...


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    Job Description Stevanato Group, multinazionale italiana specializzata nella produzione di soluzioni per il contenimento di farmaci in vetro, cerca un CSV Specialist per il team di Quality Validation.Il ruolo prevede la gestione della convalida dei sistemi computerizzati, garantendo la conformità alle normative internazionali (GxP, 21 CFR Part 11, EU GMP...